(S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉 | 141395-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉
• 英文名称: (2R)-(+)-N-(2,3-epoxypropyl)morpholine
• 英文别名: (S)-1,2-epoxy-3-morpholinopropane；(S)-4-oxiranylmethyl-morpholine；(S)-4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine；4-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]morpholine
• CAS: 141395-84-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KKWQCCPQBCHJBZ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉 在 sodium methylate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-(4-chlorobenzylideneamino)-5-morpholinomethyl-1,3-oxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz; Malinowska; Wisniewska, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 7, p. 891 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propanol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz; Malinowska; Wisniewska, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 7, p. 891 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 右旋环氧氯丙烷 、 potassium tert-butylate 、 四氢呋喃 在 ice water 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 (S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to obtain the title compound (S)-4-oxiranylmethyl-morpholine 78b (5.52 g, yield 77.2%) as a yellow solid的产率得到(S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF

  摘要：

  本发明提供了新的吡咯-含氮杂环衍生物，其由式(I)或其盐所代表，其制备方法，含有这种衍生物的制药组合物以及这种衍生物作为治疗剂的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。在式(I)中，每个取代基的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20100075952A1

文献信息

• The synthesis of potent marcocyclic renin inhibitors
  作者：Daljit S. Dhanoa、William H. Parsons、William J. Greenlee、Arthur A. Patchett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91716-7

  日期：1992.3

  An efficient synthesis of a novel class of potent macrocylic renin inhibitors exemplified by compounds 1 and 2, which involves the marcocyclization of 8 and 9 as the key step, is described. The macrocyclic design of renin inhibitors 1 and 2 disclosed here incorporates (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoic acid (norACHPA) as the transition-state isostere. Determination of stereochemistry of

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。
• Synthesis of the hypotensive agent 8-amino-7-[2-hydroxy-3-morpholinopropyl]theophylline (P23) and analogs
  作者：Marek T. Cegla、Joanna Potaczek、Marek Zylewski、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.51

  日期：2009.3

  Synthesis of a number of 7,8-disubstituted theophyllines including enantiomers of the hypotensive agent is described. J. Heterocyclic Chem., (2009)

  合成许多7,8-二取代的茶碱，包括降压药的对映体 描述。J.杂环化​​学。（2009）
• Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof
  申请人：Jeong Jae U.

  公开号：US20090105259A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。
• Morpholinyl containing benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20070043022A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C 1-10 alkanediyl; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R 7 , pyrrolidinyl substituted with R 7 , piperidinyl substituted with R 7 or homopiperidinyl substituted with R 7 ; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ) N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(=Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.

  本发明涉及含有morpholinyl的苯并咪唑类化合物，具有抑制呼吸道合胞病毒复制的活性，其具有以下式子：a prodrug，N-oxide，加合盐，季铵盐，金属络合物或其立体化学异构体形式，其中G是直链键或可选取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，用R7取代的吡咯烷基，用R7取代的哌啶基或用R7取代的同源哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C2-6烯基，硝基，羟基，Ar2，N（R4aR4b），N（R4aR4b）磺酰基，N（R4aR4b）羰基，C1-6烷氧基，Ar2氧基，Ar2C1-6烷氧基，羧基，C1-6烷氧羰基或-C（=Z）Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢，C1-6烷基或卤素，而R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢，C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。本发明进一步涉及其制备方法和包含这些化合物的组合物，以及将其用作药物的用途。
• Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08329682B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式（I）表示的新的吡咯-含氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式（I）中的每个取代基与描述中定义的相同。