(2S)-1-氨基-3-(4-吗啉基)-2-丙醇 | 452105-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (2S)-1-氨基-3-(4-吗啉基)-2-丙醇
• 英文名称: (R)-1-Amino-3-(4-morpholinyl)-2-propanol
• 英文别名: (R)-1-amino-3-morpholin-4-yl-propan-2-ol；(R)-1-Amino-3-morpholinopropan-2-ol；(2R)-1-amino-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 452105-38-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09787505
• 分子量: 160.216
• InChiKey: YSGPOQDTHDLUGE-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-氨基-3-(4-吗啉基)-2-丙醇 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(S)-1-((2R,8S,11S,12R)-11-Cyclohexylmethyl-12-hydroxy-2-morpholin-4-ylmethyl-5,9,13-trioxo-1-oxa-4,10-diaza-cyclotridec-8-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉 在 palladium dihydroxide 叠氮化锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-1-氨基-3-(4-吗啉基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉 、 氨 在 ice water 、 (2S)-1-氨基-3-(4-吗啉基)-2-丙醇 作用下， 反应 18.0h， 以to obtain the title compound (R)-1-Amino-3-morpholin-4-yl-propan-2-ol 78c (6.1 g, yield 99%) as a light yellow oil的产率得到(2S)-1-氨基-3-(4-吗啉基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof

  摘要：

  该发明提供了由式（I）表示的新的吡咯-含氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式（I）中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US08329682B2

文献信息

• PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF
  申请人：ChoTang Peng Cho

  公开号：US20100075952A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式(I)表示的新的吡咯基氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。
• Treatment of excessive osteolysis with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20040209937A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of Formula I and Formula II, as described herein, are useful for treating excessive osteolysis, by inhibiting M-CSF mediated osteoclast development. The compounds also are useful for inhibiting phosphorylation of CSF1R, and for treating cancers that express CSF1R.

  本文描述的式I和式II的化合物可用于治疗过度骨溶解，通过抑制M-CSF介导的破骨细胞发育。这些化合物还可用于抑制CSF1R的磷酸化，并用于治疗表达CSF1R的癌症。
• 3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030092917A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。