(gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺 | 950773-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺
• 中文别名: (R)-3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-N,N-二异丙基-3-苯基丙-1-胺
• 英文名称: R-(-)-[3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl]diisopropylamine
• 英文别名: (R)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropanamine；(3R)-3-[2-(benzyloxy)-5-bromophenyl]-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine；(R)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine；(R)-3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine；(3R)-3-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 950773-38-3
• 化学式: C₂₈H₃₄BrNO
• 分子量: 480.488
• InChiKey: UCYJWCSOSZIQLQ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， -70.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE OR ITS SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE OU DE SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种制备费索特罗定或其盐的方法。

  公开号：

  WO2013046135A1
• 作为产物：
  描述：

  R-(-)3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 碘 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE OR ITS SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE OU DE SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种制备费索特罗定或其盐的方法。

  公开号：

  WO2013046135A1
• 作为试剂：
  描述：

  p-toluyl-L-tartaric acid 、 3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-N,N-二异丙基-3-苯基丙烷-1-胺 、 、 sodium hydroxide 在 Brine 、 (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford title compound (R)—N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-Phenylpropylamine compound of formula (F)的产率得到(gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE

  摘要：

  本发明涉及改进的制备fesoterodine及其药学上可接受的盐，特别是fesoterodine富马酸盐的过程，其化学式为（1）。本发明涉及fesoterodine的新型盐的固态形式及其制备过程。本发明还涉及高纯度fesoterodine富马酸盐，其在RRT 1.37时基本无杂质X。本发明还提供纯度高的fesoterodine富马酸盐的固体颗粒，其中90体积百分比（D90）的颗粒尺寸大于200微米。

  公开号：

  US20130197260A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOLIC MONOESTERS OF HYDROXYMETHYL PHENOLS
  申请人：DESAI Sanjay Jagdish

  公开号：US20110282094A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A process for the preparation of phenolic monoesters of 2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol by converting (±)6-halo-4-phenylchroman-2-one to (±)4-halo-2-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)phenol. The two hydroxyl groups are protected and the protected compound is reacted with diisopropylamine to give (±)[3-(2-benzyloxy-5-halophenyl)-3-phenylpropyl]diisopropylamine. The halo substituent on the benzene ring is converted to corresponding benzyl alcohol and then the protection is removed to give racemic 5-HMT. Racemic 5-HMT is converted R enantiomer and then it is esterified.

  一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚的酚单酯的方法，通过将(±)6-卤代-4-苯基色苷-2-酮转化为(±)4-卤代-2-(3-羟基-1-苯基丙基)酚。两个羟基团被保护，保护化合物与二异丙基胺反应，得到(±)[3-(2-苄氧基-5-卤苯基)-3-苯基丙基]二异丙基胺。苯环上的卤代取代基被转化为相应的苄醇，然后去除保护作用，得到外消旋的5-HMT。外消旋的5-HMT转化为R对映体，然后酯化。
• Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20090076152A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为毒蕈碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S.A.U.

  公开号：US20150094485A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, can be produced by treating a compound of formula (II) with a chiral alcohol to yield the diastereomeric esters of formula (IV) and (IV′), which can be further transformed into a compound of formula (I), or an enantiomer, solvate or salt thereof, wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R2 and R3, independently of one another, represent H or C1-C6 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound.

  一般式（I）的3,3-二苯基丙基胺，特别是费索特罗定（Fesoterodine），以及它们的对映体、溶剂合物和盐类，可以通过用手性醇处理一种具有式（II）的化合物来生产，以得到式（IV）和（IV'）的对映异构酯，然后可以进一步转化为具有式（I）的化合物，或其对映体、溶剂合物或盐类，其中R1为C1-C8烷基；R2和R3分别表示H或C1-C6烷基，或者一起形成一个由3到7个成员组成的环，与它们结合的氮原子。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  申请人：Mantegazza Simone

  公开号：US20110105783A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in thei synthesis.

  一种用于制备(R)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定，Fesoterodine），其（S）-对映体以及在它们合成中有用的新型中间体的方法。
• Process for the Preparation of Fesoterodine
  申请人：Charugundla Kishore

  公开号：US20100217034A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of Fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Disclosed also herein is an improved and industrially advantageous optical resolution method of racemic (±)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine and use thereof for the preparation of Fesoterodine.

  本文披露了一种改进的、商业可行的和工业上有利的制备Fesoterodine或其药用可接受盐的过程，其产率高且纯度高。本文还披露了一种改进的和工业上有利的光学分辨方法，用于制备Fesoterodine的混合对映体（±）-N，N-二异丙基-3-（2-苄氧基-5-溴苯基）-3-苯基丙胺及其应用。