-[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒 | 256376-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒
• 中文别名: 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒，1-[（2-氟苯基）甲基]-
• 英文名称: please input 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-formamidine
• 英文别名: 1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide；1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxamidine；1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboxamidine；1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide；1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 256376-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₅
• 分子量: 269.281
• InChiKey: LQCFFAGUCURQEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-{1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-N-methylpyrimidine-4,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其在制备利奥西呱中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物5‑甲氨基‑2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]嘧啶‑4,6‑二胺，可用作利奥西呱及其衍生物的中间体。还公开了一种利用该中间体来制备利奥西呱的新方法，得到的利奥西呱产率和纯度高，有效地减少了副反应的发生，节约了生产成本。

  公开号：

  CN105367567B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 氨 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒
  参考文献：
  名称：

  NO-Independent stimulators of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  SARs around a novel type of guanylate cyclase stimulator which act by a mechanism different from classical NO-donors are described. Several pyrazolopyridinylpyrimidines are shown to relax aortic rings and revealed a long-lasting blood pressure lowering effect in rats after oral application. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00073-7

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06743798B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and A are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]-5-PYRIMIDINYL(METHYL)CARBAMATE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHYLE 4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]-5-PYRIMIDINYL(MÉTHYL)CARBAMATE ET SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2018096550A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to an improved process for the preparation of methyl 4,6-diamino-2-[ 1-(2-fluorobenzyl)-1 H -pyrazolo[3,4-b )pyridin-3 -yl]-5-pyrimidinyl(methyl)carbamatecompound of formula-1 and its polymorphs thereof, represented by the following structure:

  本发明涉及一种改进的制备甲基4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苯甲基)-1H-吡唑[3,4-b)吡啶-3-基]-5-嘧啶基(甲基)氨基甲酸酯化合物的过程，该化合物的分子式为1，及其多晶形式，其结构如下：
• 一种制备利奥西呱的方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN105367568B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种制备利奥西呱的新方法，包括如下步骤：制备结构式V所示的中间体N‑取代苄基‑N‑甲基‑2‑氨基丙二腈，制备结构式III所示的5‑(N‑甲基)(R取代)苄氨基‑2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]嘧啶‑4,6‑二胺，制备结构式II所示的5‑甲氨基‑2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]嘧啶‑4,6‑二胺，制备结构式I所示的利奥西呱。该方法得到的利奥西呱产率和纯度很高，有效地减少了副反应的发生，节约了生产成本。