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1(2H)-喹啉羧酸异丙酯 | 17718-20-6

中文名称
1(2H)-喹啉羧酸异丙酯
中文别名
——
英文名称
isopropyl quinoline-1(2H)-carboxylate
英文别名
2H-quinoline-1-carboxylic acid isopropyl ester;1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, isopropyl ester;propan-2-yl 2H-quinoline-1-carboxylate
1(2H)-喹啉羧酸异丙酯化学式
CAS
17718-20-6
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
XBPMXUYSYAIPTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1(2H)-喹啉羧酸异丙酯(R,R)-QuinoxP 、 sodium perborate tetrahydrate 、 potassium methanolatecopper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化的硼氢化反应对映选择性合成硼烷基四氢喹啉
    摘要:
    提出了Cu催化的1,2-二氢喹啉区域和对映体选择性硼氢化,具有高收率和优异的对映选择性(高达98%ee)。该方法能够在潜在剂Sumanirole的对映选择性合成用于和潜在的有趣正性肌力剂(的帕金森氏病的治疗中的重要的中间体的不对称合成可以应用小号- )903。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02860
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dihydroquinoline氯甲酸异丙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以14%的产率得到1(2H)-喹啉羧酸异丙酯
    参考文献:
    名称:
    铜催化的硼氢化反应对映选择性合成硼烷基四氢喹啉
    摘要:
    提出了Cu催化的1,2-二氢喹啉区域和对映体选择性硼氢化,具有高收率和优异的对映选择性(高达98%ee)。该方法能够在潜在剂Sumanirole的对映选择性合成用于和潜在的有趣正性肌力剂(的帕金森氏病的治疗中的重要的中间体的不对称合成可以应用小号- )903。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02860
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2006033004A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Quinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL­cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉类化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油,并相应地治疗由低水平的高密度脂蛋白胆固醇和/或高水平的低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油加剧的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
  • Enantioselective Synthesis of Boryl Tetrahydroquinolines via Cu-Catalyzed Hydroboration
    作者:Duanyang Kong、Suna Han、Guofu Zi、Guohua Hou、Jiaxin Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02860
    日期:2018.2.16
    A Cu-catalyzed regio- and enantioselective hydroboration of 1,2-dihydroquinolines with high yields and excellent enantioselectivities (up to 98% ee) was presented. This method could be applied in the asymmetric synthesis of the important intermediates used in the enantioselective synthesis of the potential agent Sumanirole for the treatment of Parkinson’s disease and of the potentially interesting
    提出了Cu催化的1,2-二氢喹啉区域和对映体选择性硼氢化,具有高收率和优异的对映选择性(高达98%ee)。该方法能够在潜在剂Sumanirole的对映选择性合成用于和潜在的有趣正性肌力剂(的帕金森氏病的治疗中的重要的中间体的不对称合成可以应用小号- )903。
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