1(2H)-喹啉羧酸苄酯 | 17718-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1(2H)-喹啉羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl quinoline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1(2H)-quinolinecarboxylate；benzyl 2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 17718-19-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: NXWWSYGSSAHNRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-喹啉羧酸苄酯 在 (R,R)-QuinoxP 、 sodium perborate tetrahydrate 、 potassium methanolate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼氢化反应对映选择性合成硼烷基四氢喹啉

  摘要：

  提出了Cu催化的1，2-二氢喹啉区域和对映体选择性硼氢化，具有高收率和优异的对映选择性（高达98％ee）。该方法能够在潜在剂Sumanirole的对映选择性合成用于和潜在的有趣正性肌力剂（的帕金森氏病的治疗中的重要的中间体的不对称合成可以应用小号- ）903。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02860
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydroquinoline 、 氯甲酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以31%的产率得到1(2H)-喹啉羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼氢化反应对映选择性合成硼烷基四氢喹啉

  摘要：

  提出了Cu催化的1，2-二氢喹啉区域和对映体选择性硼氢化，具有高收率和优异的对映选择性（高达98％ee）。该方法能够在潜在剂Sumanirole的对映选择性合成用于和潜在的有趣正性肌力剂（的帕金森氏病的治疗中的重要的中间体的不对称合成可以应用小号- ）903。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02860

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 4-Aminotetrahydroquinolines via 1,2-Reductive Dearomatization of Quinolines and Copper(I) Hydride-Catalyzed Asymmetric Hydroamination
  作者：Qing-Feng Xu-Xu、Xiao Zhang、Shu-Li You

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02034

  日期：2019.7.5

  1,2-reductive dearomatization of quinolines and copper(II) acetate monohydrate/(R,R)-Ph-BPE/P(p-tolyl)3-catalyzed enantioselective hydroamination sequence was developed, affording diverse 4-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinolines with high levels of enantioselectivity in either a stepwise or one-pot fashion. Pleasingly, internal cis-cyclic alkenes, which are challenging substrates in copper hydride-catalyzed

  开发了喹啉和一水合乙酸铜（II）/（R，R）-Ph-BPE / P（对甲苯基）3-催化的对映选择性加氢胺化反应的1,2-还原脱芳香化反应，提供了多种4-氨基-1，具有高对映选择性的2,3,4-四氢喹啉，呈逐步或一锅方式。令人愉快的是，在氢化铜催化的对映选择性加氢胺化反应中具有挑战性的底物内部顺式环烯烃在温和条件下得到了有效转化。
• Enantioselective Synthesis of 4-Allyl Tetrahydroquinolines via Copper(I) Hydride-Catalyzed Hydroallylation of 1,2-Dihydroquinolines
  作者：Qing-Feng Xu-Xu、Xiao Zhang、Shu-Li You

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00113

  日期：2020.2.21

  CuCl/(R,R)-Ph-BPE-catalyzed asymmetric hydroallylation of 1,2-dihydroquinolines, prepared from readily available quinolines, was developed. The optically active tetrahydroquinolines (THQs) bearing an allylic functionality at position 4 were obtained in good yields and excellent enantioselectivity. The introduced allylic groups are amenable to diverse transformations, thus offering chances to rapidly

  开发了CuCl /（R，R）-Ph-BPE催化的1,2-二氢喹啉的不对称加氢水解反应，该反应由容易获得的喹啉制备。以良好的收率和优异的对映选择性获得了在4位具有烯丙基官能团的旋光四氢喹啉（THQ）。引入的盟友小组可以进行各种转换，从而为快速扩展THQ库提供了机会。
• Mild, Metal-Free Oxidative Ring-Expansion Approach for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Sebastian Stockerl、Tobias Danelzik、Dariusz G. Piekarski、Olga García Mancheño

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01433

  日期：2019.6.21

  Benzo[b]azepines are important structural motifs for the pharmaceutical industry. However, their syntheses are usually lengthy, involving several steps, transition-metal catalysts, and/or harsh conditions. A novel, general, mild, and metal-free oxidative ring expansion tandem reaction of hydroquinolines with TMSCHN2 as a versatile soft nucleophile to gain access to these valuable compounds in a simple and

  苯并[ b ] a庚因是制药工业的重要结构基序。然而，它们的合成通常是冗长的，涉及多个步骤，过渡金属催化剂和/或苛刻的条件。提出了一种新颖，通用，温和且无金属的氢喹啉与TMSCHN 2作为通用型软亲核试剂的氧化扩环串联反应，以简单直接的方式获得这些有价值的化合物。
• Pd-Catalyzed Stereoselective 1,2-Aryboration of Alkenylarenes
  作者：Penglin Zhang、Mimi Xing、Qitao Guan、Jinguo Zhang、Qian Zhao、Chun Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03114

  日期：2019.10.4

  palladium-catalyzed highly regio- and diastereoselective arylboration of alkenylarenes has been developed. This chemistry afforded the benzylic boronic esters with a broad substrate scope, which are valuable synthetic intermediates for organic synthesis. The chiral anion phase-transfer strategy was designed for this transformation to realize the regio-, diastereo-, and enantioselective control of this reaction

  已经开发了钯催化的烯基芳烃的高度区域和非对映选择性芳基硼化。该化学方法提供了具有广泛底物范围的苄基硼酸酯，其是有机合成的有价值的合成中间体。为该转化设计了手性阴离子相转移策略，以同时实现对该反应的区域，非对映和对映选择性控制。