1(2H)-喹啉羧酸,6-(5-氰基-2-噻嗯基)-2,2,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯 | 179899-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1(2H)-喹啉羧酸,6-(5-氰基-2-噻嗯基)-2,2,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-6-(5-cyano-2-thienyl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline
• 英文别名: 1-tert-butyloxycarbonyl-6-(5-cyano-thien-2-yl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline；tert-butyl 6-(5-cyanothiophen-2-yl)-2,2,4-trimethylquinoline-1-carboxylate
• CAS: 179899-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 380.511
• InChiKey: NUMBYDQNIJSMFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-喹啉羧酸,6-(5-氰基-2-噻嗯基)-2,2,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(5-Cyano-thien-2-yl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-6-(5-formyl-2-thienyl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 1.0h， 以TLC (20×20 cm, 250 μm, 25% EtOAc:hexane) to afford 5 mg (40%) of 1-tert-butyloxycarbonyl-6-(5-cyano-2-thienyl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline as a yellow oil的产率得到1(2H)-喹啉羧酸,6-(5-氰基-2-噻嗯基)-2,2,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用所公开的化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，有用于制备这些化合物的中间体和制备甾体受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05696130A1

文献信息

• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用所公开的化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，有用于制备这些化合物的中间体和制备甾体受体调节剂化合物的过程。
• Process for preparing steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06093821A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于类固醇受体的调节剂。还披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括在制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Intermediates for preparation of steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06121450A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还公开了制备这些甾体受体调节剂化合物的中间体和制备过程。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• STEROID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0800519A1

  公开（公告）日：1997-10-15