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1,1,1,2-四氟-3-碘-丙烷 | 1737-76-4

中文名称
1,1,1,2-四氟-3-碘-丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2-tetrafluoro-3-iodo-propane
英文别名
1,1,1,2-Tetrafluor-3-jodpropan;1,1,1,2-Tetrafluoro-3-iodopropane
1,1,1,2-四氟-3-碘-丙烷化学式
CAS
1737-76-4
化学式
C3H3F4I
mdl
——
分子量
241.955
InChiKey
FXMJDVDIAQHAKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83.7°C (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    自由基对不饱和体系的加成。第十七部分。三氟碘甲烷与乙烯和氟乙烯,乙烯和丙烯的混合物反应
    摘要:
    三氟碘甲烷与氟乙烯的热反应可得到两种异构体1:1加合物1,1,1,3-四氟-3-碘丙烷和1,1,1,2-四氟-3-碘丙烷的混合物的高收率三氟碘甲烷与丙烯在200°下的反应比例为89:11。根据比例,1:1的加合物1,1,1-三氟-3-碘丁烷和1-碘-2-三氟甲基丙烷的混合物的收率高90:10。三氟碘甲烷在200°C与烯烃三氟乙烯,六氟丙烯和氯乙烯的热反应除可加1:1的加合物外,还可得到2:1和更高的端粒数量。当在添加的碘存在下进行反应时,在三氟乙烯的情况下,端粒形成的程度大大降低。
    DOI:
    10.1039/j39700000414
  • 作为产物:
    描述:
    氟化乙烯三氟碘甲烷 生成 1,1,1,3-四氟-3-碘-丙烷 、 1,1,1,2-四氟-3-碘-丙烷
    参考文献:
    名称:
    自由基对不饱和体系的加成。第十七部分。三氟碘甲烷与乙烯和氟乙烯,乙烯和丙烯的混合物反应
    摘要:
    三氟碘甲烷与氟乙烯的热反应可得到两种异构体1:1加合物1,1,1,3-四氟-3-碘丙烷和1,1,1,2-四氟-3-碘丙烷的混合物的高收率三氟碘甲烷与丙烯在200°下的反应比例为89:11。根据比例,1:1的加合物1,1,1-三氟-3-碘丁烷和1-碘-2-三氟甲基丙烷的混合物的收率高90:10。三氟碘甲烷在200°C与烯烃三氟乙烯,六氟丙烯和氯乙烯的热反应除可加1:1的加合物外,还可得到2:1和更高的端粒数量。当在添加的碘存在下进行反应时,在三氟乙烯的情况下,端粒形成的程度大大降低。
    DOI:
    10.1039/j39700000414
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文献信息

  • 一种4-三氟甲基碳酸乙烯酯的制备方法
    申请人:浙江孚诺林化工新材料有限公司
    公开号:CN115677645A
    公开(公告)日:2023-02-03
    一种4‑三氟甲基碳酸乙烯酯的制备方法,属于五元环状碳酸酯技术领域。该方法是以无水3,3,3‑三氟环氧丙烷为原料,在四氟丙基季鏻盐催化剂的作用下,与二氧化碳经环加成反应制备得到4‑三氟甲基碳酸乙烯酯,反应温度为10℃~90℃,反应压力0.2bar~1.0bar,应时间2h~24h,催化剂用量为3,3,3‑三氟环氧丙烷摩尔量的0.1~1.0%。上述一种4‑三氟甲基碳酸乙烯酯的制备方法,具有操作简单,反应转化率、选择性高,催化剂能够重复使用,产物无金属残留的优点。
  • Free-radical additions to unsaturated systems. Part XVII. Reaction of trifluoroiodomethane with mixtures of ethylene and vinyl fluoride and of ethylene and propene
    作者:R. N. Haszeldine、D. W. Keen、A. E. Tipping
    DOI:10.1039/j39700000414
    日期:——
    : 10. Thermal reactions of trifluoroiodomethane at 200° with the olefins trifluoroethylene, hexafluoropropene, and vinyl chloride give appreciable amounts of 2 : 1 and higher telomers in addition to the 1 : 1 adducts. The extent of telomer formation is much reduced in the case of trifluoroethylene when the reaction is carried out in the presence of added iodine. Competitive reactions of trifluoroiodomethane
    三氟碘甲烷与氟乙烯的热反应可得到两种异构体1:1加合物1,1,1,3-四氟-3-碘丙烷和1,1,1,2-四氟-3-碘丙烷的混合物的高收率三氟碘甲烷与丙烯在200°下的反应比例为89:11。根据比例,1:1的加合物1,1,1-三氟-3-碘丁烷和1-碘-2-三氟甲基丙烷的混合物的收率高90:10。三氟碘甲烷在200°C与烯烃三氟乙烯,六氟丙烯和氯乙烯的热反应除可加1:1的加合物外,还可得到2:1和更高的端粒数量。当在添加的碘存在下进行反应时,在三氟乙烯的情况下,端粒形成的程度大大降低。
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