1,1,1,2-四氟-2-硝基乙烷 | 2967-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,1,1,2-四氟-2-硝基乙烷
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrafluoro-2-nitro-ethane
• 英文别名: 1,1,1,2-Tetrafluor-2-nitro-ethan；1,1,1,2-Tetrafluoro-2-nitroethane
• CAS: 2967-10-4
• 化学式: C₂HF₄NO₂
• 分子量: 147.029
• InChiKey: CNJOEFSLIHEJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2-四氟-2-硝基乙烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoro-1-nitroso-ethane
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic fluoro nitro compounds Communication 6. Some reactions of polyfluoronitroalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00867695
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 在 nitronium fluorosulfate 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 以75.9%的产率得到1,1,1,2-四氟-2-硝基乙烷
  参考文献：
  名称：

  The reaction of nitronium fluorosulfate with fluoroolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957555

文献信息

• Fluorine-containing nitrogen compounds—VI
  作者：E.R. Bissell、D.B. Fields

  DOI：10.1016/0040-4020(70)80010-2

  日期：——

  Sulfur tetrafluoride converts aliphatic nitro acids to the corresponding trifluoromethyl compounds. The yield is poor with primary nitro acids; but high yields of fluoronitrocarbons, otherwise difficult to obtain, are produced from certain γ-substituted butyric acids and from substituted acrylic acids. Eleven new fluoronitrocarbons are described.

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。
• Aliphatic fluoro nitro compounds
  作者：I. L. Knunyants、L. S. German、I. N. Rozhkov

  DOI：10.1007/bf00843794

  日期：1963.11
• Aliphatic fluoro nitro compounds Communication 3. Fluorine-containing nitro alcohols and nitro ethers
  作者：I. L. Knunyants、L. S. German、I. N. Rozhkov

  DOI：10.1007/bf00846287

  日期：1964.9
• FOKIN A. V.; RAPKIN A. I.; KRYLOV I. N.; KUTEPOV A. P.; STUDNEV YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2364-2367
  作者：FOKIN A. V.、 RAPKIN A. I.、 KRYLOV I. N.、 KUTEPOV A. P.、 STUDNEV YU. N.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of nitronium fluorosulfate with fluoroolefins
  作者：A. V. Fokin、A. I. Rapkin、I. N. Krylov、A. P. Kutenov、Yu. N. Studnev

  DOI：10.1007/bf00957555

  日期：1986.10