1,1-二甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮 | 56830-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 56830-13-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD21937495
• 分子量: 146.186
• InChiKey: SKEKIRYBKDYRQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮 在 四氢吡咯 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(4-(4-amino-1-isobutyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenyl)-6-isopropyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIDAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供一种哒嗪酮杂环化合物及其制备方法和用途。具体而言，提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗与Axl相关的疾病(特别是肿瘤疾病)的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022166610A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methylbutanal dimethyl acetal 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到1,1-二甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pierau; Hoffmann, Synlett, 1999, # 2, p. 213 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidation of alkyl-substituted allenes in methanol
  作者：James Y. Becker、Baruch Zinger

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80146-4

  日期：1982.1

  di- and tri-alkyl-substituted allenes were potentiostatically oxidized in methanol at graphite and Pt anodes. At the former electrode, α-methoxylated ketones (due to 4F/mole electricity consumption) and esters (6F/mole) were the major products. At a Pt anode, intermediate products such as vinyl-ether derivatives (2F/mole) were characterised too. Unlike the anodic oxidation of alkenes and alkynes previously

  在甲醇和石墨阳极上，单，二和三烷基取代的烯基在甲醇中被恒电位氧化。在前一个电极上，主要产品是α-甲氧基化的酮（由于消耗4F /摩尔）和酯（6F /摩尔）。在铂阳极上，也表征了中间产物，如乙烯基醚衍生物（2F /摩尔）。与先前文献中所记载的烯烃和炔烃的阳极氧化不同，二聚化不是艾伦烯氧化的典型过程，因为已观察到所有产物均仅观察到单一的二聚体。讨论了大多数产品形成的机理。
• A <i>trans</i>-AB-Bacteriochlorin Building Block
  作者：Olga Mass、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo201967k

  日期：2011.11.18

  -one). Here, four new results are reported concerning the synthesis of substituted bacteriochlorins. First, a new, scalable route to 1,1-dimethoxy-4-methylpent-3-en-2-one removes a significant previous impediment to the overall route. Second, the new route was employed to gain access to new α,β-unsaturated ketones and corresponding dihydrodipyrrins bearing alternative substituents in place of the dimethoxy

  合成细菌氯霉素在光化学领域的基础研究中很受关注，因为它们在近红外光谱区域具有很强的吸收能力，并且与天然细菌叶绿素具有相似的相似性。从头开始生成5-甲氧基细菌绿素的方法需要使二氢联吡啶-乙缩醛自缩合，而缩合又由2-（2-硝基乙基）吡咯和一个α，β-不饱和酮-乙缩醛（例如1,1 -二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮）。在此，报道了关于取代的细菌绿素的合成的四个新结果。首先，一条新的，可扩展的生产1,1-二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮的路线消除了以前对整个路线的重大障碍。其次，采用了新的途径来获得新的α，β-不饱和酮和带有替代取代基的取代二甲氧基单元的二氢二吡咯啉。第三，带有1，3-二氧戊环-2-基部分的二氢二吡喃提供了在5-位含有2-羟基乙氧基取代基的细菌二氢卟啉（30％收率）。第四，随后的溴化反应在15位区域选择性进行，反式-（5,15）-AB-细菌氯霉素构件。线性的5,15取代模式
• NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20140221644A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Bacteriochlorin of Formula I: wherein R is H or silyl are described, along with compositions containing the same and methods of making and using the same.

  公式I的细菌叶绿素：其中R为H或硅烷基，同时描述了包含它们的组合物以及制备和使用它们的方法。
• Bacteriochlorin syntheses - Status, problems, and exploration
  作者：Vy-Phuong Tran、Pengzhi Wang、Nobuyuki Matsumoto、Sijia Liu、Haoyu Jing、Phattananawee Nalaoh、Khiem Chau Nguyen、Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1142/s1088424623501171

  日期：2023.11

  are traced to particular stages of the chemistry ranging from derivatizing pyrroles, creating pyrrolines, constructing and elaborating dihydrodipyrrins, coupling dihydrodipyrrins, and forming macrocycles. Through exploration of a dozen aspects of bacteriochlorin syntheses, 60 new compounds (and nine known compounds via improved syntheses) have been prepared and characterized; the data include 20 single-crystal

  菌绿素——自然界的近红外（NIR）发色团——以强烈的（𝜀～10 5M _-1厘米-1）长波长吸收带～700–1000 纳米。制备合成的、可定制的菌绿素的路线的开发为对近红外光促进光活性感兴趣的多个学科带来了希望。从头开始2003 年，人们发现了在每个吡咯啉环中配备有稳定偕二甲基基团的菌绿素的路线。20 多年来，这一领域的持续发展催生了更多的路线以及在大环周边的选定位置安装取代基的方法。本文报道的研究强调了现有合成路线的实质性局限性，包括阻碍多菌绿素阵列的获得以及无法（以合理的方式）在大环的相对侧安装不同的基团。限制的根源可追溯到化学的特定阶段，从衍生化吡咯、产生吡咯啉、构建和精制二氢二吡林、偶联二氢二吡林以及形成大环。通过对菌绿素合成的十几个方面的探索，已制备并表征了 60 种新化合物（以及通过改进合成而得到的 9 种已知化合物）；数据包括 20 个单晶 X 射线衍射分析。综合研究指出了
• Selenium-catalyzed conversion of methyl ketones into .alpha.-keto acetals
  作者：Marcello Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Bartoli

  DOI：10.1021/jo00302a012

  日期：1990.7