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恩诺沙星-D5 | 1173021-92-5

中文名称
恩诺沙星-D5
中文别名
——
英文名称
enrofloxacin-d5
英文别名
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
恩诺沙星-D5化学式
CAS
1173021-92-5
化学式
C19H22FN3O3
mdl
——
分子量
364.361
InChiKey
SPFYMRJSYKOXGV-ZBJDZAJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219-221°C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-ethyl-d5-piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 恩诺沙星-D5
    参考文献:
    名称:
    一种氘代恩诺沙星-d
    摘要:
    本发明公开了一种氘代恩诺沙星‑d5的制备方法,制备方法是将1‑乙基‑哌嗪‑d5与1‑环丙基‑7‑氯‑6‑氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯发生Buchwald‑Hartwig偶联反应制备得到1‑环丙基‑6‑氟‑1,4‑二氢‑4‑氧‑7‑(4‑乙基‑1‑哌嗪基)‑3‑喹啉羧酸乙酯‑d5;然后经碱水解后得到氘代恩诺沙星‑d5。本发明的制备方法通过将羧酸基团脂化后与乙基哌嗪进行偶联反应,能够使得合成反应更加容易进行,反应难度降低,产品具有非常高的收率,同时在高温反应条件下也能够保证同位素丰度,反应过程更加容易控制,重现性和稳定性更高,满足规模化生产的条件。
    公开号:
    CN108675959B
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