1,2,4,5-四(庚-1,6-二烯-4-基)苯 | 139494-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,2,4,5-四(庚-1,6-二烯-4-基)苯
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetra(hepta-1,6-dien-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrakis(hepta-1,6-dien-4-yl)benzene
• CAS: 139494-23-8
• 化学式: C₃₄H₄₆
• 分子量: 454.739
• InChiKey: HJTXUCUORKMMLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四(庚-1,6-二烯-4-基)苯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,4,5-Tetra-cyclopent-3-enyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  从简单的甲基，烷基和环烷基芳烃到多环环戊烯基芳基衍生物的一般路线。CpFe（+）组作为激活剂和标签。

  摘要：

  [反应：见正文]在环境条件下，使用KOH和烯丙基溴，CpFe（+）基团激活芳烃苄基的全烷基化。该反应之后，在室温下使用Grubbs催化剂进行钌催化的RCM复分解，可以高收率得到多环芳族衍生物，并且通过使用醚萃取可以很容易地将这些产物与催化剂分离。或者，最好在80°C的离子液体中进行RCM复分解，然后再用乙醚萃取就很容易了。

  DOI：

  10.1021/ol0172875
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 3-溴丙烯 在 二茂铁 、 aluminium chloride dimer 、 氢氧化钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,4,5-四(庚-1,6-二烯-4-基)苯
  参考文献：
  名称：

  从简单的甲基，烷基和环烷基芳烃到多环环戊烯基芳基衍生物的一般路线。CpFe（+）组作为激活剂和标签。

  摘要：

  [反应：见正文]在环境条件下，使用KOH和烯丙基溴，CpFe（+）基团激活芳烃苄基的全烷基化。该反应之后，在室温下使用Grubbs催化剂进行钌催化的RCM复分解，可以高收率得到多环芳族衍生物，并且通过使用醚萃取可以很容易地将这些产物与催化剂分离。或者，最好在80°C的离子液体中进行RCM复分解，然后再用乙醚萃取就很容易了。

  DOI：

  10.1021/ol0172875

文献信息

• General Route from Simple Methyl, Alkyl, and Cycloalkyl Arenes to Polycyclic Cyclopentenyl Aryl Derivatives. The CpFe⁺ Group as an Activator and Tag
  作者：Victor Martinez、Jean-Claude Blais、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ol0172875

  日期：2002.2.1

  CpFe(+) group activates the perallylation of the benzylic groups of arenes using KOH and allylbromide under ambient conditions. This reaction can be followed by ruthenium-catalyzed RCM metathesis using Grubbs' catalyst at room temperature to give polycyclic aromatic derivatives in high yields, and these products are easily separated from the catalyst by extraction using ether. Alternatively, the RCM metathesis

  [反应：见正文]在环境条件下，使用KOH和烯丙基溴，CpFe（+）基团激活芳烃苄基的全烷基化。该反应之后，在室温下使用Grubbs催化剂进行钌催化的RCM复分解，可以高收率得到多环芳族衍生物，并且通过使用醚萃取可以很容易地将这些产物与催化剂分离。或者，最好在80°C的离子液体中进行RCM复分解，然后再用乙醚萃取就很容易了。