1,2,4,5-四(异丙基巯基)-3,6-二甲基苯 | 6451-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,2,4,5-四(异丙基巯基)-3,6-二甲基苯
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetraisopropylthiophenyl
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2,3,5,6-tetrakis(propan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 6451-08-7
• 化学式: C₂₀H₃₄S₄
• 分子量: 402.754
• InChiKey: JFWMSFDFZCPWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 1,2,4,5-四(异丙基巯基)-3,6-二甲基苯 在 萘 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以65.3%的产率得到4,8-dimethyl-1,3,5,7-tetrathiophenylindene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  近红外光强吸收多硫金属配合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  近红外光强吸收多硫金属配合物及其制备方法与应用，属于近红外吸收材料技术领域，解决了现有技术中近红外吸收材料毒性高，制备繁琐，稳定性差，光谱不易调节，很难实现可见光谱区无吸收或弱吸收，近红外光谱区强吸收的技术问题。本发明的多硫金属配合物，结构如式I所示，式I中，R1，R2，R3，R4相同或不同，分别为烷基或烷氧基；M为过渡态金属；n为0或1；L1和L2相同或不同，分别为含磷族的辅助配体。本发明的多硫金属配合物具有较好的光化学稳定性、热稳定性及溶解性，在近红外吸收波长可调且具有较强的吸收，而在可见光区吸收极其微弱，通过化学氧化及电化学处理后，可对配合物的近红外吸收波长及吸光系数进行原位调节。

  公开号：

  CN103483391B

文献信息

• NABESHIMA, TATSUYA;IWATA, SATORU;FURUKAWA, NAOMICHI;MORIHASHI, KENJI;KIKU+, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1325-1328
  作者：NABESHIMA, TATSUYA、IWATA, SATORU、FURUKAWA, NAOMICHI、MORIHASHI, KENJI、KIKU+

  DOI：——

  日期：——
• 近红外光强吸收多硫金属配合物及其制备方 法与应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN103483391B

  公开（公告）日：2016-12-07

  近红外光强吸收多硫金属配合物及其制备方法与应用，属于近红外吸收材料技术领域，解决了现有技术中近红外吸收材料毒性高，制备繁琐，稳定性差，光谱不易调节，很难实现可见光谱区无吸收或弱吸收，近红外光谱区强吸收的技术问题。本发明的多硫金属配合物，结构如式I所示，式I中，R1，R2，R3，R4相同或不同，分别为烷基或烷氧基；M为过渡态金属；n为0或1；L1和L2相同或不同，分别为含磷族的辅助配体。本发明的多硫金属配合物具有较好的光化学稳定性、热稳定性及溶解性，在近红外吸收波长可调且具有较强的吸收，而在可见光区吸收极其微弱，通过化学氧化及电化学处理后，可对配合物的近红外吸收波长及吸光系数进行原位调节。