1,2,4,5-苯四酰胺 | 6183-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-苯四酰胺
• 中文别名: 1,2,4,5-苯四甲酰胺
• 英文名称: 1,2,4,5-benzenetetraamide
• 英文别名: 1,2,4,5-benzenetetracarboxamide；benzene-1,2,4,5-tetracarboxamide
• CAS: 6183-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: FGLFAMLQSRIUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  517.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2,4,5-Benzenetetracarboxamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pyromellitamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pyromellitamide
别名
: C10H10N4O4
分子式
: 250.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-苯四酰胺 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-cyano-6-(phenylmethyl)-2-methylisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reaction of phthalimides and dicyanophthalimides with benzylic donors

  摘要：

  Irradiation of phthalimides in the presence of benzylic donors PhCRHX (R=H, Ph, X=H, SiMe3, CHPh2, CHOCH2CH2O) proceeds via electron transfer and radical cation cleavage, resulting in benzylation at the carboximide moiety to yield 3-benzyl-3-hydroxyisoindol-1-ones. With 4,5-dicyanophthalimides substitution of benzyl for a cyano group is a competitive, and in some cases predominating, pathway. A rationalization is proposed on the basis of the in cage vs out of cage radical cation cleavage. In the first mechanism, the radical anion of the dicyanophthalimide, where spin and charge are differently located, probably assists the radical cation fragmentation.

  DOI：

  10.1021/jo00059a023
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 ammonium hydroxide 、 尿素 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2,4,5-苯四酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dulog, Lothar; Gittinger, Andreas, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN105001032B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• Molecular complexes of aromatic nitriles
  作者：A.S. Bailey、B.R. Henn、Janet M. Langdon

  DOI：10.1016/0040-4020(63)80018-6

  日期：1963.1

  The association constants of 1,3,5-tricyanobenzene, 1,2,4,5-tetracyanobenzene, tetrachlorophthalonitrile and 2,4,6-tricyano-s-triazine with aromatic “donor” molecules have been determined spectrophotometrically. Solid complexes have been prepared from three of these compounds.

  1,3,5- tricyanobenzene，1,2,4,5-四氰基苯，tetrachlorophthalonitrile和2,4,6- tricyano-的缔合常数小号嗪与芳族“供体”分子已被分光光度测定。由这些化合物中的三种制备了固体配合物。
• THICKENING STABILIZER
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US20200216385A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided is a thickening/stabilizing agent that thickens, gelatinizes, and/or stabilizes a fluid organic substance to a desired viscosity. The thickening/stabilizing agent according to the present invention contains a compound (1) represented by Formula (i) and a compound (2) represented by Formula (ii), in a mole ratio of the compound (1) to the compound (2) of 95:5 to 25:75. The four R 1 s in Formula (i) represent, identically in each occurrence, a C 12 -C 18 aliphatic hydrocarbon group; and the four R 2 s in Formula (ii) represent, identically in each occurrence, an C 4 -C 10 aliphatic hydrocarbon group. Formulae (i) and (ii) are expressed as follows:

  提供了一种增稠/稳定剂，它可以将流体有机物质增稠、凝胶化和/或稳定到所需的黏度。根据本发明，所述增稠/稳定剂含有式（i）所表示的化合物（1）和式（ii）所表示的化合物（2），其化合物（1）与化合物（2）的摩尔比为95:5至25:75。式（i）中的四个R1在每次出现时都表示一个C12-C18脂肪烃基；式（ii）中的四个R2在每次出现时都表示一个C4-C10脂肪烃基。式（i）和（ii）如下所示：
• POLYMERIZATION SYSTEM USING DOUBLE CLICK MICHAEL ADDITION AND PHOTOPOLYMERIZATION
  申请人：Université de Haute Alsace

  公开号：EP3115381A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  The present invention relates to a dual cure polymerization system combining aza-Michael addition polymerization and photopolymerization. The present invention also relates to a dual cure polymerization system for preparing interpenetrating polymer networks. The present invention also relates to compositions and articles obtainable by a process of the invention and uses thereof.

  本发明涉及一种结合偶氮-迈克尔加成聚合和光聚合的双固化聚合体系。 本发明还涉及一种用于制备互穿聚合物网络的双固化聚合体系。 本发明还涉及可通过本发明工艺获得的组合物和物品及其用途。
• １，２，４，５−ベンゼンテトラカルボニトリルの製造方法
  申请人：東洋インキ製造株式会社

  公开号：JP2003252844A

  公开（公告）日：2003-09-10

  (57)【要約】\n【課題】本発明の目的は、危険な試薬を用いることなく、操作も容易で短時間で高純度の１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボニトリルを得る合成方法を与えることである。\n【解決手段】ピロメリット酸とホルムアミドとを反応させた後、該反応物をアンモニアと反応させ、１，２，４，５−ベンゼンテトラアミドとした後、脱水反応することを特徴とする１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボニトリルの製造方法。

  (57) [摘要] Јn[主题] 本发明的目的是给出一种在短时间内获得高纯度 1,2,4,5-苯四腈的合成方法，无需使用危险试剂，且操作简便。\1,2,4,5-苯四腈，其特征是吡咯烷酮酸与甲酰胺反应，然后反应物与氨反应生成 1,2,4,5-苯四酰胺，接着进行脱水反应。生产方法