戊烯-d6 | 1517-52-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 戊烯-d6
• 中文别名: 甲基乙烯-d6；丙烯-D6
• 英文名称: hexadeuteriopropene
• 英文别名: propene-d6；Propen-d(6)；Propylen-d(6)；Hexadeuterio-propen；Perdeuterio-propylen；Perdeuteropropen；d(6)-Propylen；1,1,2,3,3,3-hexadeuterioprop-1-ene
• CAS: 1517-52-8
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 48.033
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-QNYGJALNSA-N

物化性质

• 熔点：
  −185 °C(lit.)
• 沸点：
  −47.7 °C(lit.)
• 闪点：
  0°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33,S38
• 危险类别码：
  R11
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1077 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P381,P410 + P403
• 储存条件：
  常温保存，建议在2-8℃避光、通风干燥处存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙烯-d6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Propylene-d6
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
压力下气体 (液化气体)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H280 含压力下气体；如加热可爆炸。
警告申明
安全储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Propylene-d6
别名
: C3D6
分子式
: 48.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Propene-d6
-
化学文摘登记号(CAS 1517-52-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 头晕, 定向障碍, 头痛, 兴奋, 中枢神经系统抑制, 可能有害
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -185 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
-47.7 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Propene-d6)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 头晕, 定向障碍, 头痛, 兴奋, 中枢神经系统抑制, 可能有害
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1077 国际海运危规: 1077 国际空运危规: 1077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PROPYLENE
国际海运危规: PROPYLENE
国际空运危规: Propylene
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊烯-d6 在 氯 作用下， 生成 3-chloropropene-d5
  参考文献：
  名称：

  Vibrational Spectra and Structure of Cyclopropane and Cyclopropane‐d₆

  摘要：

  Cyclopropane-d6 has been synthesized from deuterium oxide and magnesium tricarbide in steps giving successively methyl acetylene-d4, propylene-d6, allyl chloride-d5, 3-bromo-1-chloropropane-d6, and cyclopropane-d6. Infrared spectra of cyclopropane and cyclopropane-d6 have been obtained in the spectral region 350 to 3700 cm—1 for the vapor and 650 to 3700 cm—1 for the liquid. Raman spectra, including semi-quantitative depolarization factors, have been determined for the liquid state. The spectroscopic results satisfy the Teller-Redlich product rule for a molecule of D3h symmetry. All active fundamentals in cyclopropane-d6 but one have been directly observed. The inactive fundamentals in both molecules have been located provisionally from overtone assignments. An attempt to determine the molecular geometry from rotational contours of the infrared bands was not successful, but high-resolution work on cyclopropane-d6 shows that the C–C distance is 1.524±0.014 A.

  DOI：

  10.1063/1.1742402
• 作为产物：
  描述：

  氘代异丙醇 在 phosphotungstic acid 作用下， 以1.2%的产率得到戊烯-d6
  参考文献：
  名称：

  EVIDENCE FOR “PSEUDO-LIQUID PHASE” IN THE DEHYDRATION OF ISOPROPANOL OVER H₃PW₁₂O₄₀

  摘要：

  应用使用同位素标记异丙醇的瞬态响应方法来确认异丙醇在 H3PW12O40 上脱水的“伪液相”行为。结果通过矩分析进行处理。在80~90℃的催化反应稳态下，本体中存在大量的异丙醇，异丙醇在整个本体中的吸收-解吸过程比其脱水生成丙烯的过程要快得多，证明了“伪丙醇”的存在。 -液相”行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.573

文献信息

• Kinetic Isotope Effects in the H+C₃H₆→C₃H₇Reaction
  作者：Toshifumi Watanabe、Takeshi Kyogoku、Shigeru Tsunashima、Shin Sato、Shigeru Nagase

  DOI：10.1246/bcsj.55.3720

  日期：1982.12

  The absolute rate constants of the addition of H and D atoms to propylene-d0 and -d6 have been measured by means of the pulse radiolysis-resonance absorption technique over the temperature range of 200–500 K. The rate constants obtained were well expressed by these Arrhenius equations: k(H+C3H6)=(3.00±0.38)exp[−(1612±66)⁄RT], k(H+C3D6)=(2.55±0.57)exp[−(1509±128)⁄RT], k(D+C3H6)=(1.99±0.05)exp[−(1550±15)⁄RT], and k(D+C3D6)=(2.20±0.27)exp[−(1587±67)⁄RT] in units of 10−11 cm3 molecule−1 s−1. The unit of activation energy is cal mol−1. Practically no isotope effects attributable to the difference between C3H6 and C3D6 could be observed. This is similar to the kinetic isotope effects previously observed in the rate constants of the addition of H and D atoms to isotopic ethylenes. The theoretical rate constants of the above reactions have been calculated by the conventional activated complex theory using the potential energy surface drawn by the ab initio method; however, no agreement with regard to the isotope effects could be obtained between experiment and theory because of the difference between C3H6 and C3D6. This also is similar to the isotope effects found in the H+C2H4→C2H5 reaction.

  通过脉冲辐射解离-共振吸收技术，在200–500 K的温度范围内测定了H和D原子与丙烯-d0和-d6的加成反应的绝对速率常数。所得的速率常数可以用以下阿伦尼乌斯方程很好地表示：k(H+C3H6)=(3.00±0.38)exp[−(1612±66)⁄RT]，k(H+C3D6)=(2.55±0.57)exp[−(1509±128)⁄RT]，k(D+C3H6)=(1.99±0.05)exp[−(1550±15)⁄RT]，和k(D+C3D6)=(2.20±0.27)exp[−(1587±67)⁄RT]，单位为10−11 cm3 molecule−1 s−1。活化能的单位是cal mol−1。几乎没有可归因于C3H6和C3D6之间差异的同位素效应被观察到。这与之前在H和D原子与同位素乙烯加成速率常数中观察到的动能同位素效应相似。上述反应的理论速率常数是通过常规的活化复合物理论，使用从头算方法绘制的势能面计算的；然而，由于C3H6和C3D6之间的差异，实验和理论之间无法就同位素效应达成一致。这也与H+C2H4→C2H5反应中发现的同位素效应相似。
• Tracing the Hydrogen Source of Hydrocarbons Formed by Vanadium Nitrogenase
  作者：Chi Chung Lee、Yilin Hu、Markus W. Ribbe

  DOI：10.1002/anie.201100869

  日期：2011.6.6

  Hydrocarbons from CO: The vanadium‐nitrogenase‐catalyzed reduction of carbon monoxide involves the adenosine triphosphate (ATP)‐dependent protonation of CO and the subsequent formation of CC bonds, leading to the production of small hydrocarbons, such as C2H4, C2H6, C3H6, and C3H8 (see picture). Isotope‐substitution studies monitored by GC–MS analysis show that protons are the source of hydrogen for

  一氧化碳中的碳氢化合物：钒氮酶催化的一氧化碳还原涉及三磷酸腺苷（ATP）依赖的一氧化碳质子化和随后形成的CC键，从而导致生成小分子碳氢化合物，例如C 2 H 4，C 2 H 6，C 3 H 6和C 3 H 8（见图）。通过GC-MS分析监测的同位素替代研究表明，质子是减少CO的氢源。
• Hydroformylation of olefins in the presence of dicobalt octacarbonyl: some considerations
  作者：Franco Piacenti、Mario Bianchi、Piero Frediani、Gloria Menchi、Ugo Matteoli

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80162-d

  日期：1991.10

  New data for the deuteroformylation of propene and hydroformylation of deuteropropenes are presented, together with revised data for the hydroformylation of but-1-ene-4-d3. The mechanism of formation of isomeric aldehydes is discussed, and it is concluded that several reaction paths may be followed depending on the reaction conditions and the structure of the substrate.

  提供了丙烯的氘代甲酰化和氘代丙烯的加氢甲酰化的新数据，以及丁-1-烯-4- d 3的加氢甲酰化的修订数据。讨论了异构醛的形成机理，并得出结论，取决于反应条件和底物的结构，可以遵循几种反应路径。
• Reaction Mechanism and Kinetics of Olefin Metathesis by Supported ReO_<i>x</i>/Al₂O₃ Catalysts
  作者：Soe Lwin、Israel E. Wachs

  DOI：10.1021/acscatal.5b02233

  日期：2016.1.4

  of propylene by heterogeneous supported ReOx/Al2O3 catalysts was investigated with in situ Raman spectroscopy, isotopic switch (D–C3= → H–C3=), temperature-programmed surface reaction (TPSR) spectroscopy, and steady-state kinetic studies. The in situ Raman studies showed that two distinct surface ReO4 sites are present on alumina and that the olefins preferentially interact with surface ReO4 sites anchored

  用原位拉曼光谱，同位素转换（DC– 3 = →H–C 3 =），程序升温表面反应（TPSR）光谱研究了异质负载的ReO x / Al 2 O 3催化剂对丙烯的自我复分解反应。 ，以及稳态动力学研究。原位拉曼研究表明，氧化铝上存在两个不同的表面ReO 4位，并且烯烃优先与锚固在氧化铝酸性表面位的表面ReO 4位相互作用（烯烃吸附：C 4 = > C 3 = > C 2 =）。同位素开关实验表明，表面重新* = CH 3和R e * = CHCH 3是丙烯复分解过程中存在，以Re *表示活化表面雷尼亚位点。在低温（<100°C）下，决定速率的步骤是丙烯在两个相邻表面部位的吸附（速率≈[C 3 = ] [Re *] 2）；在高温下（> 100°C），该速率-确定步骤在两个表面丙烯分子的重组（速率≈[C 3 = ] 2 [回复*]）。在较小程度上，表面的复合重新* = CH 3和R e * = CHCH
• Electron spin resonance studies of the reactions of aluminium atoms with some alkenes in a rotating cryostat
  作者：James A. Howard、Helen A. Joly、Brynmor Mile、Michael Histed、Harry Morris

  DOI：10.1039/f19888403307

  日期：——

  π-allyl aluminium hydrides and aluminacyclopentanes, but no β-aluminoalkyls. In addition allyls are major paramagnetic products. The magnetic parameters of these species are reported, and possible reaction mechanisms are discussed. cis-But-2-ene is unique in that a cluster-alkene complex Al3[cis-C4H8]x appears to be the major paramagnetic product.

  Al原子在77 K的旋转低温恒温器中与丙烯和丁烯反应，得到一系列有机铝产物，包括铝单烯烃络合物，π-烯丙基氢化铝和氧化铝环戊烷，但没有β-铝烷基。另外，烯丙基是主要的顺磁性产物。报告了这些物种的磁参数，并讨论了可能的反应机理。顺式-丁-2-烯的独特之处在于，簇-烯烃络合物Al 3 [顺式-C 4 H 8 ] x似乎是主要的顺磁性产物。