1,2-双(二甲氧基磷基)-苯 | 15104-46-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(二甲氧基磷基)-苯
• 中文别名: 1,2-双(二甲氧基磷酸基)苯；1,2-双(二甲氧基磷酰基)苯
• 英文名称: 1,2-bis(dimethoxyphosphoryl)benzene
• 英文别名: bis-1,2-dimethoxyphosphoryl benzene；o-Phenylen-bis-(phosphonsaeuredimethylester)
• CAS: 15104-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆P₂
• 分子量: 294.181
• InChiKey: TUKTVDDATWNXSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-84 °C
• 沸点：
  373.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN3464
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-双(二甲氧基磷酰基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H16O6P2
分子式
: 294.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 82 - 83 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二甲氧基磷基)-苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二锂（1,2-二膦基）-苯的合成与结构

  摘要：

  适当的（1,2-二膦）的治疗的苯Ç 6 ħ 3（PHR）2 -1,2-R'-4（R'= Me或H; R = H，PH或森达3）与礼部Ñ和在己烷中加入tmen [tmen = Me 2 N（CH 2）2 NMe 2 ]得到二磷酸二锂[Li（tmen）] 2 [C 6 H 3（PR）2 -1'，2-R'-4]（R ′＝ H，R ＝ Ph 1； R′＝ H，R ＝ SiMe 3 2； R′＝ Me，R ＝ Ph 3； R′＝ H ＝ R 4）。1和2的晶体结构结果表明，每个磷原子均等价地与两个锂原子键合（相反，每个Li均与两个P原子键合），这两个锂原子位于C 6 H 4 P 2平面的相对侧。母体二膦及其二硫代衍生物1–3和10 [其中C 6 H 4（PHSiMe 3）2 -1,2 6和C 6 H 3（PHPh）2 -1的磷脂的溶液多核NMR光谱研究， 2-Me-​​4 7和磷脂C 6 H 3 [{（[graphicgraphic]]

  DOI：

  10.1039/dt9950003925
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 、 三甲氧基磷 生成 1,2-双(二甲氧基磷基)-苯
  参考文献：
  名称：

  二锂（1,2-二膦基）-苯的合成与结构

  摘要：

  适当的（1,2-二膦）的治疗的苯Ç 6 ħ 3（PHR）2 -1,2-R'-4（R'= Me或H; R = H，PH或森达3）与礼部Ñ和在己烷中加入tmen [tmen = Me 2 N（CH 2）2 NMe 2 ]得到二磷酸二锂[Li（tmen）] 2 [C 6 H 3（PR）2 -1'，2-R'-4]（R ′＝ H，R ＝ Ph 1； R′＝ H，R ＝ SiMe 3 2； R′＝ Me，R ＝ Ph 3； R′＝ H ＝ R 4）。1和2的晶体结构结果表明，每个磷原子均等价地与两个锂原子键合（相反，每个Li均与两个P原子键合），这两个锂原子位于C 6 H 4 P 2平面的相对侧。母体二膦及其二硫代衍生物1–3和10 [其中C 6 H 4（PHSiMe 3）2 -1,2 6和C 6 H 3（PHPh）2 -1的磷脂的溶液多核NMR光谱研究， 2-Me-​​4 7和磷脂C 6 H 3 [{（[graphicgraphic]]

  DOI：

  10.1039/dt9950003925
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 乙酸甲酯 、 一氧化碳 、 碘甲烷 在 1,2-双(二甲氧基磷基)-苯 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 190.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ACETIC ACID
  [FR] PROCESSUS DE PRODUCTION D'ACIDE ACETIQUE

  摘要：

  一种通过对甲醇和/或其反应性衍生物进行羰基化反应制备醋酸的方法，该方法在液态反应组合物中的羰基化反应器中使用铱羰基化催化剂、碘甲烷、醋酸甲酯、水、醋酸和至少一种从钌、铼和锇组成的促进剂中选择的促进剂，其特征在于反应组合物中还存在具有式(I)的双磷酸盐化合物：其中R1、R2、R3、R4独立地为氢或有机功能基团；Y为可选取代的C1-C10烷基或C6-C10芳基。

  公开号：

  WO2003104179A1

文献信息

• C–P bond formation of cyclophanyl-, and aryl halides <i>via</i> a UV-induced photo Arbuzov reaction: a versatile portal to phosphonate-grafted scaffolds
  作者：Simon Oßwald、Christoph Zippel、Zahid Hassan、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/d2ra00094f

  日期：——

  A new versatile method for the C–P bond formation of (hetero)aryl halides with trimethyl phosphite via a UV-induced photo-Arbuzov reaction, accessing diverse phosphonate-grafted arenes, heteroarenes and co-facially stacked cyclophanes under mild reaction conditions without the need for catalyst, additives, or base is developed. The UV-induced photo-Arbuzov protocol has a wide synthetic scope with large

  一种新的通用方法，用于通过紫外诱导的光 Arbuzov 反应与亚磷酸三甲酯形成（杂）芳基卤化物的 C-P 键，在温和的反应条件下获得不同的膦酸酯接枝芳烃、杂芳烃和共面堆叠的环芳烃，而无需开发了对催化剂、添加剂或碱的需求。UV 诱导的光 Arbuzov 协议具有广泛的合成范围，具有大的官能团兼容性，例如 30 多种衍生物。除了单膦酸盐外，二膦酸盐和三膦酸盐的收率也很高。温和和不含过渡金属的反应条件巩固了该方法合成药物相关化合物和超分子纳米结构材料前体的潜力。
• A Benzodiphosphaborolediide
  作者：Kyle G. Pearce、Elinor P. F. Canham、John F. Nixon、Ian R. Crossley

  DOI：10.1002/chem.202103427

  日期：2021.11.25

  The 1,3-diphosphaborolediide ligand motif, a hitherto missing member of the “hetero-Cp“ family, is obtained within an indenyl scaffold as its dilithium salt, as both thf and TMEDA solvates. This dianionic ligand exhibits aromaticity commensurate with its hybrid phospholide-borolediide nature, as is determined by NICS calculations and observed experimentally for both lithium salts. Additionally, coordination

  1,3-diphosphaborolediide配体基序是“hetero-Cp”家族中迄今为止缺失的成员，它是在茚基支架中作为其二锂盐获得的，作为 thf 和 TMEDA 溶剂化物。这种双阴离子配体表现出与其杂化磷化物-硼氢化物性质相称的芳香性，这是通过 NICS 计算确定的，并通过实验观察到两种锂盐。此外，还实现了与零价钼的配位，展示了作为 π- 和桥连 π-,σ-型配体的轻松配位能力。
• Supramolecular Assembly of Geometrically Unstable Hybrid Organic–Inorganic Uranyl Peroxide Cage Clusters and Their Transformations
  作者：Mengyu Xu、Hrafn Traustason、Fabrice Dal Bo、Sarah Hickam、Saehwa Chong、Lei Zhang、Allen G. Oliver、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.9b05599

  日期：2019.8.14

  ⋅65 H2O that consists of a unique "open oyster" shaped structure (U19) with intramolecular H-bonds. In the solid state, K-π and π-π interactions, as well as K-O bonds enable the formation of a supramolecular network between U19 clusters. U19 adopts an incomplete fullerene topology and was utilized as a precursor from which the geometrically favored U24 structure was produced. A potassium-encapsulated

  将芳香配体引入合成过氧化铀酰多金属氧酸盐 (POM) 中，该 POM 配制成 K32(UO2)19(O2)26(OH)2(C6H4P2O6)4·65 H2O，由独特的“开放牡蛎”形结构组成（ U19) 具有分子内 H 键。在固态下，K-π 和 π-π 相互作用以及 KO 键能够在 U19 簇之间形成超分子网络。U19 采用不完全富勒烯拓扑结构，并被用作产生几何上有利的 U24 结构的前体。加热含有 U19 的溶液后，得到钾包封的 U24 结构。
• The presence of mixed-valent silver in the uranyl phenylenediphosphonate framework
  作者：Ru Bai、Lanhua Chen、Yugang Zhang、Long Chen、Juan Diwu、Xiao-Feng Wang

  DOI：10.1039/d0nj00573h

  日期：——

  A 2-D silver uranyl phosphonate presents both Ag⁺ and Ag⁰ atoms in the free space between the adjacent layers and the incorporation of the mixed-valent silver sites results in the quenching of the fluorescent emission.

  一种二维银尿酸盐中，自由空间中存在Ag+和Ag0原子，并且混合价银位点的引入导致荧光发射的猝灭。
• Synthesis of Benzene Derivatives with Multiple Dichlorophosphino Groups
  作者：Edgar Zander、Lea Schweidt、Simon Purschke、Dirk Michalik、Alexander Villinger、Jonas Bresien、Axel Schulz

  DOI：10.1002/cplu.202300072

  日期：2023.5

  The synthesis of benzene derivatives with multiple PCl2 groups, starting from the corresponding phosphanes by chlorination with PCl5 is reported in this work. The synthesised 1,2-bis(dichlorophosphino)benzene, 1,2,4-tris(dichlorophosphino)benzene and 1,2,4,5-tetrakis(dichlorophosphino)benzene were isolated in excellent yields ≥89 %. The follow up chemistry towards primary amines is also described.

  本工作报道了从相应的膦开始，通过用 PCl 5氯化，合成具有多个 PCl 2基团的苯衍生物。合成的 1,2-双（二氯膦基）苯、1,2,4-三（二氯膦基）苯和 1,2,4,5-四（二氯膦基）苯以 ≥ 89% 的优异产率分离。还描述了对伯胺的后续化学。