1,2-环氧-4-羟甲基环己烷 | 767-11-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 1,2-环氧-4-羟甲基环己烷
• 英文名称: (1R*,3R*,6S*)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ylmethanol
• 英文别名: 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylmethanol；1-hydroxymethyl-3-cyclohexene oxide；3,4-epoxycyclohexan-1-methanol；3,4-epoxycyclohexylmethanol；(1R*,2S*,4S*)-1,2-epoxy-4-hydroxymethylcyclohexane；(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)methanol；7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-methanol
• CAS: 767-11-3；91108-45-1；91108-46-2；120522-61-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: NIJZFHNDUJXJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

1,2-环氧-4-羟甲基环己烷是一种白色固体，常用于OCA胶、UV ink（紫外线固化墨水）、UV固化材料以及各种油墨中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧-4-羟甲基环己烷 在 六氯化钨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-dichloro-4-(chloromethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环氧化物与六氯化钨反应中的官能团选择性

  摘要：

  报道了几种带有各种官能团的环己烯氧化物对试剂六氯化钨的反应性。通常，环氧化物向反式二氯化物的转化相对较快地发生。几组证明稳定-酯，硫化物，砜，受阻的甲硅烷基醚-其他几组不稳定-醇，不受阻碍的甲硅烷基醚，酮。虽然也可以制备二氯二氯化物，但通常形成二轴二氯化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.136
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexene-1-methanol, TMS derivative 在 二丁醚 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 六氟丙酮 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1,2-环氧-4-羟甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Hexafluoro-2-propanol 中的 Hexafluoroacetone：一种用于过氧化氢水溶液环氧化的高活性介质

  摘要：

  将六氟-2-丙醇和催化剂量的六氟丙酮结合在一起，可提供一种多功能介质，用于多种烯烃与过氧化氢水溶液的环氧化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16037

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Vinyl ether compounds and polymerizable compositions
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1972622A3

  公开（公告）日：2009-07-01

  Disclosed is an oxetane-containing vinyl ether compound including one or more aromatic or non-aromatic carbocycles and/or two or more vinyl ether structures, such as a compound of Formula: wherein Ring Z1 is non-aromatic carbocycle; Ra is vinyl group of Formula: wherein each of R1, R2, and R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; Wa is single bond or organic group having a valence of (m+1); X1 is, for example, hydrocarbon; "m" and "q" are each 1 or 2; and "p" is 0 to 5. Also disclosed is an alicyclic epoxy-containing vinyl ether compound of Formula: wherein Ring Z2 is non-aromatic carbocycle; Rb is vinyl group of Formula: wherein R4, R5 and R6 are each hydrogen or C1-C4 alkyl; Wb is single bond or organic group having a valence of (r+1); Rc and Rd are hydrogen or alkyl; and "r" and "s" are 1 or 2.

  揭示了一种含氧杂环乙烯醚化合物，包括一个或多个芳香或非芳香碳环和/或两个或更多个乙烯醚结构，例如Formula公式的化合物： 其中环Z1为非芳香碳环；Ra为Formula公式的乙烯基： 其中R1、R2和R3中的每一个是氢或C1-C4烷基；Wa为单键或具有(m+1)价的有机基团；X1为例如烃基；"m"和"q"各自为1或2；"p"为0至5。还揭示了一种含脂环氧基的乙烯醚化合物，其Formula为： 其中环Z2为非芳香碳环；Rb为Formula公式的乙烯基： 其中R4、R5和R6中的每一个为氢或C1-C4烷基；Wb为单键或具有(r+1)价的有机基团；Rc和Rd为氢或烷基；"r"和"s"为1或2。
• [EN] PREPARATION OF ALICYCLIC DIEPOXIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIÉPOXYDES ALICYCLIQUES
  申请人：PROMERUS LLC

  公开号：WO2010042939A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Embodiments in accordance with the present invention provide alicyclic diepoxide compounds and methods for forming such compounds. Such methods encompass charging a reaction vessel with an appropriate diene and an appropriate dienophile and causing such to react to form and recover a desired alicyclic diepoxide precursor where such precursor is subsequently epoxidized. Such compounds encompass alicyclic diepoxides having purities of at least 95 percent or at least 98 percent with respect non-isomeric residues and are essentially free of any isomeric alicyclic diepoxide residues.

  根据本发明的实施例提供了脂环双环氧化合物及形成这种化合物的方法。这些方法包括向反应容器中加入适当的二烯和适当的二烯亲电体，并使其发生反应以形成和回收所需的脂环双环氧化物前体，随后对该前体进行环氧化。这些化合物包括至少95%或至少98%纯度的脂环双环氧化物，其非异构残留物占比，并且基本上不含任何异构的脂环双环氧化物残留物。
• 一种阳离子聚合单体及合成和应用
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN106187953B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• Epoxidation of Olefins with a Silica-Supported Peracid
  作者：Rossella Mello、Ana Alcalde-Aragonés、María Elena González Núñez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo300533b

  日期：2012.8.3

  Anhydrous [2-percarboxyethyl] functionalized silica (2a) is an advantageous oxidant for performing the epoxidation of olefins 1. Epoxides 3 do not undergo the ring-opening reactions catalyzed by the acidic silica surface, except for particularly activated cases such as styrene oxide. The hydrophilic and acidic character of the silica surface does not interfere with the directing effects exerted by

  无水[2-全羧乙基]官能化的二氧化硅（2a）是用于进行烯烃1的环氧化的有利氧化剂。除特别活化的情况如氧化苯乙烯外，环氧化物3不经历由酸性二氧化硅表面催化的开环反应。二氧化硅表面的亲水和酸性特性不会干扰烯丙基H键受体取代基所产生的导向作用。带有羟基的烯烃1与二氧化硅负载的过酸2a的反应比未取代的烯烃更快，因此逆转了已知的与可溶性过酸反应的趋势。这些结果归因于底物1的氢键相互作用 硅烷醇和羧酸基团键合到二氧化硅表面。