戊酸甲酯 | 624-24-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊酸甲酯
• 中文别名: 甲基戊酸酯；缬草酸甲酯；正戊酸甲酯；戊酸甲脂
• 英文名称: methyl valerate
• 英文别名: methyl pentanoate；pentanoic acid methyl ester；methyl n-pentanoate
• CAS: 624-24-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00009478
• 分子量: 116.16
• InChiKey: HNBDRPTVWVGKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91°C
• 沸点：
  128 °C (lit.)
• 密度：
  0.875 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  72 °F
• 溶解度：
  5克/升
• 介电常数：
  4.3（19℃）
• LogP：
  2.25 at 25℃
• 物理描述：
  Methyl valerate is a clear colorless to yellowish oily liquid. (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  63 mm Hg at 124 °F ; 262 mm Hg at 167° F; 320 mm Hg at 199° F (NTP, 1992)
• 亨利常数：
  3.18e-04 atm-m3/mole
• 折光率：
  1.393-1.399
• 保留指数：
  804;808;808.8;807;852;809;808;806;810;802;807;816;807;812;814;800;807;808;806;801.8;811;806;810;810;807;808;806.1;806;821;807.9;804.7
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S7/9
• 危险类别码：
  R20,R10,R
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  YV7750500
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS06
• 危险性描述：
  H225,H331
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P311
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保储藏地点远离氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	正戊酸甲酯；缬草酸甲酯
化学品英文名称：	Methyl n-valerate；Methyl pentanoate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	624-24-8
分子式：	C 6 H 12 O 2
分子量：	116.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：正戊酸甲酯；缬草酸甲酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体可能有害。对人的刺激作用阈浓度为20mg／m3。对眼睛、皮肤有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	22
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。喷雾状水，减少蒸发。禁止摩擦、震动和撞击。用活性炭或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准 前苏联MAC：1mg／m3 美国TLV—TWA：未
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-91．0
沸点(℃)：	127．3
相对密度(水=1)：	0．8955(15／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	22
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 12 O 2
分子量：	116.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用作溶剂、分析试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸类、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50： LC50：6600mg／m3(小鼠吸入)2h
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32144
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃,容器密封。防止阳光直射。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。储存间内的照明和通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产生火花的机械设备和
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

• 软饮料：9.1 mg/kg
• 冷饮：25.0 mg/kg
• 糖果：28.0 mg/kg
• 焙烤制品：39.0 mg/kg

FDA (§172．515，2000)：适度为限。

用途

溶剂、气相色谱分析标准、有机合成及香料配制。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

吸入-小鼠 LC50: 6,600 毫克/立方米/2 小时

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧会产生刺激烟雾。

储运特性

需存放在库房内通风、低温且干燥的环境中；应与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

职业标准

STEL 1 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 [Diphenylphosphoryloxy(phenyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到乙酰丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  未激活的C位点选择性氧化？H键与高价碘（III）试剂

  摘要：

  通过设计：未激活的二级CH键的位点选择性氧化是通过高价碘（III）试剂和叔丁基氢过氧化物完成的（请参见方案）。高价碘（III）试剂的制备和衍生很简单，因此可以合理设计这些试剂以优化氧化的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201304359
• 作为产物：
  描述：

  三戊酸甘油酯 在 C₁₆H₂₅N₃O₂S 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于（反式）酯化的酰胺/两性两性离子催化剂：在生物柴油合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一类基于酰胺阴离子/亚胺阳离子电荷对的两性离子有机催化剂。两性离子易于通过使氮丙啶与氨基吡啶反应来制备。它们催化地适用于酯交换和脱水酯化。机理研究表明，酰胺阴离子和亚胺阳离子在活化反应伙伴方面具有协同作用，亚胺阳离子部分通过非经典氢键与羰基底物相互作用。该反应可在温和条件下用于大规模合成生物柴油。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01959
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 在 戊酸甲酯 作用下， 150.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 生成 甲醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  使用一维或三维的铝硅酸盐沸石或杂多酸作为Brønsted酸催化剂，以及公式I CnH（2n+1）CO2CH3（其中n = 1至11）或公式II CmH2m（CO2CH3）2（其中m = 2至7）的促进剂，将甲醇脱水制备二甲醚，并且促进剂与甲醇的摩尔比保持小于1。

  公开号：

  WO2019037764A1

文献信息

• 一种三甘醇二羧酸酯的制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104045555B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一种结构式为（Ⅰ）的三甘醇二羧酸酯的制备方法，该方法包括在含无水碳酸钾的催化剂存在下，将结构式为（Ⅱ）的三甘醇与羧酸酯RCOOR1和R’COOR1进行反应，生成包括结构式为（Ⅰ）的三甘醇二羧酸酯和相应的醇HOR1的产物；其中，R和R’相同或不同，各自独立选自直链的C2-C17烷基、支链的C3-C17烷基和C4-C8环烷基中的一种；R1选自C1-C5烷基中的一种。本发明方法利于环境保护；产物收率高，纯度好。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc36907b

  日期：——

  esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters

  从可用的和生物来源的甲酯中， 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油，通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基（二）甘油醚。对于甲酯，在1mol％的Pd / C和酸助催化剂的存在下，在50巴的氢气压力下，实现了与（二）甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂，然后 减少在H 2压力下，用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外，还提出了反应机理。
• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。

表征谱图