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正戊酸异戊酯 | 2050-09-1

中文名称
正戊酸异戊酯
中文别名
戊酸异戊酯;2-((2S,3S,4R,5R)-5-((S)-2,3-双((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙基)-4-甲氧基-3-((苯磺酰基)甲基)四氢呋喃- 2-基)乙醛
英文名称
isopentyl pentanoate
英文别名
3-methylbutyl pentanoate;isoamyl valerate
正戊酸异戊酯化学式
CAS
2050-09-1
化学式
C10H20O2
mdl
MFCD00085198
分子量
172.268
InChiKey
UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -68.47°C (estimate)
  • 沸点:
    188°C(lit.)
  • 密度:
    0.862 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 介电常数:
    3.6(-7℃)
  • LogP:
    3.686 (est)
  • 保留指数:
    1090;1104;1130;1132;1132;1134;1132;1138;1138;1133;1134;1134;1134

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R51/53
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • 海关编码:
    2915600000
  • 危险性防范说明:
    P501,P210,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362,P403+P235
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:626a1c55f48f45bd1bf903b1d72c6117
查看
缬草酸异戊酯

模块 1. 化学品
产品名称: Isoamyl Valerate
5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
缬草酸异戊酯

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 缬草酸异戊酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2050-09-1
俗名: Valeric Acid Isoamyl Ester , Isopentyl Valerate , Valeric Acid Isopentyl
Ester
分子式: C10H20O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
缬草酸异戊酯

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 188 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.86
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
缬草酸异戊酯

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正戊酸异戊酯盐酸N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以64 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    最小受阻叔键和苄基 C(sp3)–H 键的电化学氯化
    摘要:
    C(sp 3 )–H键的功能化将极大有利于天然产物和药物的合成。最大的挑战之一是开发新的工业适用性合成策略。在此,我们报告了一种用于叔和仲苄基 C(sp 3 )–H键氯化/溴化的电化学方法。该方法可耐受许多官能团。此外,该反应可以轻松扩大至 100 克,而不会损失其效率。
    DOI:
    10.1039/d3gc03849a
  • 作为产物:
    描述:
    异戊醇正戊酸 在 Candida antarctica lipase B 作用下, 反应 4.0h, 以99.9%的产率得到正戊酸异戊酯
    参考文献:
    名称:
    A clean enzymatic process for producing flavour esters by direct esterification in switchable ionic liquid/solid phases
    摘要:
    开发了一种清洁的生物催化方法,利用可切换的离子液体/固体相作为反应/分离介质来生产香味酯。研究了不同离子液体与香味乙酰酯(香叶醇乙酸酯、香茅醇乙酸酯、奈缬醇乙酸酯和异戊醇乙酸酯)混合物的相行为,在多个浓度下进行研究,结果发现所有情况下在50°C时均为完全均匀的液态介质,而在室温下则为固态系统。通过在控制温度下对固体离子液体/香味酯混合物采用迭代离心分离协议,可以轻松分离出固态离子液体相和液态香味酯相。已证明,在N,N′,N′′,N′′′-十六烷基三甲基铵双(全氟甲基磺酰)亚胺([C16tma][NTf2])离子液体中,固定化的南极酵母脂肪酶B(Novozym 435)催化剂在脂肪族羧酸(醋酸、丙酸、丁酸或戊酸)与香味醇(异戊醇、香叶醇、香茅醇或香茅醇)之间的酯化反应中极为适合,在适当的反应条件(酶量、脱水分子筛等)下,产率提高至100%。通过这种方法在[C16tma][NTf2]中合成了十六种不同的香味酯,离子液体分离后产品浓度达到0.757 g mL−1。在七个连续操作周期中,酶/离子液体系统的残余活性在重复使用后几乎没有变化。
    DOI:
    10.1039/c2gc36081k
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文献信息

  • FLAVOR MODULATOR HAVING PYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:T. HASEGAWA CO., LTD.
    公开号:US20180072670A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    2-(phenylalkyloxyalkyl)pyridine derivative or a 2-(phenylalkylthioalkyl)pyridine derivative imparts, when added to food and drink or cosmetics as an active ingredient, a flavor of natural impression thereto; and in particular, when added to food and drink, the compound imparts an umami imparting or enhancing, a saltiness enhancing a sweetness enhancing, and in particular, when added to a milk or dairy product, a food or drink product containing a milk or dairy product, or a dairy replacement product, the compound provides a milk richness enhancing.
    2-(苯基烷氧基烷基)吡啶衍生物或2-(苯基烷硫基烷基)吡啶衍生物,当作为食品、饮料或化妆品的活性成分添加时,赋予其一种天然印象的风味;特别是当添加到食品和饮料中时,该化合物赋予了一种鲜味、增强了咸味和甜味,特别是当添加到牛奶或乳制品中时,该化合物提供了增强奶香的效果。
  • [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2020205348A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.
    公开了从有机酯制备羧酸的过程,该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触,以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在,以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。
  • Transesterification of Various Methyl Esters Under Mild Conditions Catalyzed by Tetranuclear Zinc Cluster
    作者:Takanori Iwasaki、Yusuke Maegawa、Yukiko Hayashi、Takashi Ohshima、Kazushi Mashima
    DOI:10.1021/jo800625v
    日期:2008.7.1
    A new catalytic transesterification promoted by a tetranuclear zinc cluster was developed. The mild reaction conditions enabled the reactions of various functionalized substrates to proceed in good to high yield. A large-scale reaction under solvent-free conditions proceeded with a low E-factor value (0.66), indicating the high environmental and economical advantage of the present catalysis.
    开发了由四核锌簇促进的新的催化酯交换反应。温和的反应条件使各种功能化底物的反应能够以良好或高收率进行。在无溶剂条件下的大规模反应以低E因子值(0.66)进行,表明本催化剂具有很高的环境和经济优势。
  • Highly efficient transformation of γ-valerolactone to valerate esters over structure-controlled copper/zirconia catalysts prepared via a reduction-oxidation route
    作者:Shanshan Liu、Guoli Fan、Lan Yang、Feng Li
    DOI:10.1016/j.apcata.2017.06.032
    日期:2017.8
    synthesis of highly dispersed Cu/ZrO2 catalyst. Characterization results revealed that homogeneous dispersion of CuO, high surface area of ZrO2 support with controlled porous structure, and strong interaction between CuO and ZrO2 in CuO/ZrO2 precursor could lead to the enhanced Cu dispersion and the formation of Cu+ active centers. The synthesized Cu/ZrO2 catalysts exhibited excellent catalytic performance
    新型高效催化剂的设计和开发至关重要,但对于将生物质及其衍生物催化转化为燃料和化学药品而言具有挑战性。本文提出了一种新的成核和时效分离的辅助还原-氧化策略,以合成具有均匀分布的Cu和Zr成分的CuO / ZrO 2络合物前驱体,可以用作合成高分散Cu / Zr的理想前驱体。 ZrO 2催化剂。表征结果表明,CuO均匀分散,ZrO 2载体的表面积大,多孔结构可控,CuO / ZrO 2中CuO与ZrO 2的相互作用强。前驱体可能导致增强的Cu分散性和Cu +活性中心的形成。合成的Cu / ZrO 2催化剂在GVL向戊酸酯的催化转化中表现出优异的催化性能(GVL的转化率为85.4%,戊酸戊酯的选择性为98.0%),比Cu / ZrO 2 -CP和Cu / ZrO的催化效率更高。分别通过共沉淀和化学吸附水解方法制备的2- CH催化剂。优异的催化性能主要归因于Cu 0和Cu +物种的协同作用以及表面高度分散的Cu
  • [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONIST<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:J. URIACH & CIA, S.A.
    公开号:WO1996004273A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are angiotensin II receptor antagonists and as such are useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure and elevated intraocular pressure. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de formule générale (I) (ainsi que leurs sels et solvates) sont des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et à ce titre sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension intra-oculaire. Des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.
    (中文) 通式 (I) 及其盐和溶剂化合物是血管紧张素 II 受体拮抗剂,因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼内压升高方面非常有用。还提供了包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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样品用量
溶剂
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