戊酸甲酯三苯基溴化膦 | 79837-79-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊酸甲酯三苯基溴化膦
• 英文名称: (4-methoxy-4-oxobutyl)triphenylphosphonium brominde
• 英文别名: (5-methoxy-5-oxopentyl)triphenylphosphonium bromide；[4-(Methoxycarbonyl)-butyl]-triphenylphosphoniun-bromid；Phosphonium, (5-methoxy-5-oxopentyl)triphenyl-, bromide；(5-methoxy-5-oxopentyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 79837-79-9
• 化学式: Br*C₂₄H₂₆O₂P
• 分子量: 457.347
• InChiKey: ZRISKIMGLXRNRV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P201,P202,P234,P260,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338,P308+P313,P333+P313,P337+P313,P390,P391,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸甲酯三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 比马前列素
  参考文献：
  名称：

  KR2017/25682

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到戊酸甲酯三苯基溴化膦
  参考文献：
  名称：

  常压化学电离液相色谱-质谱法鉴定西梅尼亚油中的极长链不饱和脂肪酸

  摘要：

  描述了一种从西梅尼亚油总脂肪酸中富集极长链不饱和脂肪酸的方法，并通过液相色谱-质谱联用常压化学电离 (LC-MS/APCI) 将其鉴定为吡啶甲基酯。该方法基于使用制备型反相 HPLC 及其随后通过微孔 LC-MS/APCI 进行的鉴定。这两种技术的组合被用来识别不寻常的不饱和 VLCFAs，最高可达 tetracontenoic 酸。还合成了四十三碳烯酸的所有四种位置异构体以明确确认它们的结构。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2006.11.034

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of 1, 3-disubstituted-pyrazole derivatives as new class I and IIb histone deacetylase inhibitors
  作者：Yiwu Yao、Chenzhong Liao、Zheng Li、Zhen Wang、Qiao Sun、Chunping Liu、Yang Yang、Zhengchao Tu、Sheng Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.024

  日期：2014.10

  A novel series of HDAC inhibitors demonstrating class I and IIb subtype selectivity have been identified using a scaffold-hopping strategy. Several designed compounds showed better selectivity for class I and IIb over class IIa HDAC isoforms comparing to the FDA approved HDAC targeting drug SAHA. A representative lead compound 22 bearing a biphenyl moiety demonstrated promising class I and IIb HDAC

  使用脚手架跳槽策略已鉴定出一系列新的HDAC抑制剂，可证明I类和IIb类亚型选择性。与FDA批准的HDAC靶向药物SAHA相比，几种设计的化合物对I和IIb的选择性优于IIa类的HDAC同工型。带有联苯部分的代表性铅化合物22表现出有希望的I和IIb类HDAC同工型选择性和对几种癌细胞的体外抗癌活性。这项工作可以作为使用设计的分子支架进一步探索选择性HDAC抑制剂的基础平台。
• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• Pheromone, XXXII. Bausteine zur Darstellung zweifach ungesättigter Schmetterlings-pheromone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Wilfried Schätzke、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119810920

  日期：1981.9.21

  Die Darstellung α,ω-bifunktioneller Ausgangsverbindungen sowie (Z)- und (E)-konfigurierter, ungesättigter Synthesebausteine, die man mittels Wittig-Reaktion, Michael-Addition, Acetylen-synthese oder Crombie-Reaktion erhält, wird beschrieben. Diese Verbindungen werden im Rahmen eines „Baukastensystems” zur Synthese bisolefinischer Sexualpheromone benötigt.

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
• [EN] ALKENYLDIARYLMETHANE NON-NUCLEOSIDE HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1 NON NUCLEOSIDIQUES PRESENTANT UNE STRUCTURE ALCENYLDIARYLMETHANE COMMUNE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1999036384A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (EN) Alkenyldiarylmethane (ADAM) compounds have been found effective as anti-HIV agents. Novel ADAM compounds, their pharmaceutical formulations and a method of using same to treat viral infections are described.(FR) On a découvert que des composés d'alcényldiarylméthane (ADAM) sont efficaces en tant qu'agents anti-VIH. On décrit dans cette invention de nouveaux composés ADAM, des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers ainsi qu'un procédé d'utilisation de ces mêmes composés pour traiter des infections virales.

  (中)发现Alkenyldiarylmethane (ADAM)化合物作为抗HIV剂非常有效。本发明描述了新的ADAM化合物，它们的制药配方以及使用它们治疗病毒感染的方法。
• Alkenyldiarylmethane non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220315A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Alkenyldiarylmethane (ADAM) compounds have been found effective as anti-HIV agents. Novel ADAM compounds, their pharmaceutical formulations and a method of using same to treat viral infections are described.

  Alkenyldiarylmethane (ADAM)化合物已被发现有效作为抗HIV药物。本文描述了新型ADAM化合物、它们的制药配方以及使用它们治疗病毒感染的方法。