甲基2-丙基戊酸酯 | 22632-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基2-丙基戊酸酯
• 英文名称: methyl 2-propylvalerate
• 英文别名: methyl 2-propylpentanoate；methyl valproate
• CAS: 22632-59-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: WPRYUWYMOZQHIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1013;1054;1054

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P308+P313,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335,H361
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-丙基戊酸酯 在 2C₃₃H₃₇N*H₂O₇S₂ 、 水 作用下， 以80%的产率得到丙戊酸
  参考文献：
  名称：

  N，N-焦硫酸二芳基铵作为高效逆胶束型酯水解催化剂

  摘要：

  反胶束型N，N-焦硫酸二芳基铵（3-5摩尔％）在无有机溶剂的条件下有效催化酯的水解（最大100 mmol规模）。本方法成功地用于各种酯的水解，而没有碱敏感部分的分解，并且对于α-杂取代的羧酸没有任何光学纯度的损失。

  DOI：

  10.1021/ol301290c
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 甲基2-丙基戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  .omega.-Dialkylalkanoic acid derivatives used to induce antianoxic

  摘要：

  该公式表示为：##STR1##，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团，n代表0、1、2或3。它们具有与γ-氨基丁酸α-酮戊二酸转氨酶竞争性抑制活性，以及抗缺氧和抗惊厥特性，可用于治疗中枢神经系统疾病，无论是否由脑缺血引起，以及与神经精神病学领域相关的疾病。

  公开号：

  US04246282A1

文献信息

• An efficient α-hydroxylation of carbonyls using the HOF•CH3CN complex
  作者：Sharon Dayan、Yifat Bareket、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01173-9

  日期：1999.3

  The complex HOF•CH3CN, made directly from fluorine and aqueous acetonitrile, was used for α-hydroxylation of various ketones, esters and acids via their trimethyl silyl enol ethers. The reaction is usually complete in a few minutes at room temperature or below and has high yields.

  直接由氟和乙腈水溶液制得的HOF•CH 3 CN络合物通过三甲基甲硅烷基烯醇醚用于各种酮，酯和酸的α-羟基化反应。该反应通常在室温或低于室温的几分钟内完成，并且收率高。
• Copper-Catalyzed Site-Selective Intramolecular Amidation of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Guangwu Zhang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/anie.201311263

  日期：2014.4.1

  of aliphatic amides, directed by a bidentate ligand, was developed using a copper‐catalyzed sp3 CH bond functionalization process. The reaction favors predominantly the CH bonds of β‐methyl groups over the unactivated methylene CH bonds. Moreover, a preference for activating sp3 CH bonds of β‐methyl groups, via a five‐membered ring intermediate, over the aromatic sp2 CH bonds was also observed in

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。
• Discovery of 4-Substituted Pyrrolidone Butanamides as New Agents with Significant Antiepileptic Activity
  作者：Benoit M. Kenda、Alain C. Matagne、Patrice E. Talaga、Patrick M. Pasau、Edmond Differding、Bénédicte I. Lallemand、Anne M. Frycia、Florence G. Moureau、Henrik V. Klitgaard、Michel R. Gillard、Bruno Fuks、Philippe Michel

  DOI：10.1021/jm030913e

  日期：2004.1.1

  role in its antiepileptic properties. Using this novel molecular target, we initiated a drug-discovery program searching for ligands with significant affinity to LBS with the aim to characterize their therapeutic potential in epilepsy and other central nervous system diseases. We systematically investigated the various positions of the pyrrolidone acetamide scaffold. We found that (i) the carboxamide moiety

  （S）-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙酰胺2（左乙拉西坦，Keppra，UCB SA）是吡乙酰胺的结构类似物，最近已被批准作为成人难治性部分发作的附加治疗药物。由于独特的作用机理，该药物似乎具有显着的功效和高耐受性。后者涉及2的脑特异性结合位点（左乙拉西坦结合位点为LBS），可能在其抗癫痫特性中起主要作用。使用这种新型分子靶标，我们启动了一项药物发现计划，以寻找对LBS具有显着亲和力的配体，以表征其在癫痫和其他中枢神经系统疾病中的治疗潜力。我们系统地研究了吡咯烷酮乙酰胺支架的各个位置。我们发现（i）2上的羧酰胺部分对于亲和力是必不可少的；（ii）在100个不同的侧链中，优选的羧酰胺取代α是具有（S）-构型的乙基；（iii）2-氧吡咯烷环优于哌啶类似物或无环化合物；（iv）内酰胺环的3或5位取代降低了LBS亲和力；（v）内酰胺环被小的疏水基团4-取代改善了体外和体内的效力。已显示在4位上取代的6种有趣的候选物在体内比2种更有效。
• FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
  申请人：Su Weiguo

  公开号：US20130190307A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组合物和使用方法。
• NEW IMIDAZOLE DERIVATIVES, PRODUCTION THEREOF, AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0427860A1

  公开（公告）日：1991-05-22

  Imidazole derivatives of general formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof, wherein m and n are each an integer of 1 to 3, R' is hydrogen or ester residue, and the indoline skeleton may be substituted by at least one member selected from a C, to C10 alkyl group and a C1 to C15 alkoxy group. These compounds have excellent pharmacological actions such as inhibition of lipid peroxide formation, inhibition of platelet agglutination caused by thromboxane A2 synthetase inhibition, and vasodilation. Thus they are effectively used in preventing or treating asthma, thrombosis, embolism, arteriosclerosis, hypertension, hyperlipemia, cerebral apoplexy, cardiac infarction, dementia, diabetes, etc.

  咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，通式(I)，其中m和n均为1至3的整数，R'为氢或酯基，吲哚啉骨架可被至少一个选自C1至C10烷基组和C1至C15烷氧基组的成员取代。这些化合物具有优异的药理作用，如抑制脂质过氧化形成、抑制由血栓素A2合成酶抑制引起的血小板凝集以及血管扩张。因此，它们有效地用于预防或治疗哮喘、血栓形成、栓塞、动脉硬化、高血压、高脂血症、脑卒中、心肌梗死、痴呆、糖尿病等。

表征谱图