作者:Faiz-Ur Rahman、Demeter Tzeli、Ioannis D. Petsalakis、Giannoula Theodorakopoulos、Pablo Ballester、Julius Rebek、Yang Yu
DOI:10.1021/jacs.0c01290
日期:2020.3.25
catalysis and material science. We report here the use of chalcogen bonding to form container assemblies stable in water. Cavitands 1-3 functionalized with 2,1,3-benzoselenadiazole walls were synthesized in good yields from resor-cin[4]arenes. The solid state single crystal X-ray structure of 3 showed a dimeric assembly cemented together through multi-ple Se⋅⋅⋅N chalcogen bonds. Binding of hydrophobic and
超分子胶囊是研究小空间分子行为的理想容器,可应用于运输、催化和材料科学。我们在这里报告了使用硫属元素键合来形成在水中稳定的容器组件。用 2,1,3-苯并硒二唑壁功能化的空腔体 1-3 从间苯二酚 [4] 芳烃中以良好的产率合成。3 的固态单晶 X 射线结构显示通过多个 Se⋅⋅⋅N 硫属元素键粘合在一起的二聚体组件。通过 1H NMR 方法研究了 D2O 中疏水性和两性客体的结合,并揭示了 1:1、2:1 和 2:2 化学计量比的主客体组装。小的客体如正己烷或环己烷组装成 2:2 的胶囊复合物,较大的客体如环己烷羧酸或环癸烷形成 1:1 的空腔络合物,更长的线性客体如正十二烷、环己烷羧酸酐和酰胺产生了 2:1 的胶囊复合物。胶囊与环己烷羧酸酐的 2:1 配合物在两周内稳定,表明硫属元素键的接缝是“防水的”。在带有胶囊的水溶液中观察到环己烷对苯的选择性吸收和甲基环己烷对甲苯的选择性吸收。客体分子(如