catalysis and material science. We report here the use of chalcogen bonding to form container assemblies stable in water. Cavitands 1-3 functionalized with 2,1,3-benzoselenadiazole walls were synthesized in good yields from resor-cin[4]arenes. The solid state single crystal X-ray structure of 3 showed a dimeric assembly cemented together through multi-ple Se⋅⋅⋅N chalcogen bonds. Binding of hydrophobic and
超分子胶囊是研究小空间分子行为的理想容器,可应用于运输、催化和材料科学。我们在这里报告了使用
硫属元素键合来形成在
水中稳定的容器组件。用
2,1,3-苯并硒二唑壁功能化的空腔体 1-3 从
间苯二酚 [4]
芳烃中以良好的产率合成。3 的固态单晶 X 射线结构显示通过多个 Se⋅⋅⋅N
硫属元素键粘合在一起的二聚体组件。通过 1H NMR 方法研究了 D2O 中疏
水性和两性客体的结合,并揭示了 1:1、2:1 和 2:2
化学计量比的主客体组装。小的客体如
正己烷或
环己烷组装成 2:2 的胶囊复合物,较大的客体如
环己烷羧酸或
环癸烷形成 1:1 的空腔络合物,更长的线性客体如正
十二烷、
环己烷羧酸酐和酰胺产生了 2:1 的胶囊复合物。胶囊与
环己烷羧酸酐的 2:1 配合物在两周内稳定,表明
硫属元素键的接缝是“防
水的”。在带有胶囊的
水溶液中观察到
环己烷对苯的选择性吸收和
甲基环己烷对
甲苯的选择性吸收。客体分子(如