1,4,5-氧杂二氮杂环庚烷-4,5-二羧酸二叔丁酯 | 243973-69-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4,5-氧杂二氮杂环庚烷-4,5-二羧酸二叔丁酯
• 英文名称: 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: 4,5-di-tert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate；4,5-bis-tert-butyloxycarbonyl[1,4,5]oxadiazepane；4,5-di-tert-butoxycarbonyl-[1,4,5]oxadiazepane；ditert-butyl 1,4,5-oxadiazepane-4,5-dicarboxylate
• CAS: 243973-69-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: IOJNWYJYJHXUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  357.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于干燥环境，保存温度为2-8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-氧杂二氮杂环庚烷-4,5-二羧酸二叔丁酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以89%的产率得到1,4,5-oxadiazepane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  唑啉草酮公斤合成

  摘要：

  成功开发了一条优化的千克级合成路线。关键中间体2-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)丙二酸二甲酯( 19 )以2,6-二乙基-4-甲基苯胺为原料，通过重氮化反应、Suzuki交叉偶联反应和醇解反应制备，产率为59%经过三个步骤，纯度达到 97.3%。以二甘醇为原料，经酯化、环化、脱保护、成盐三步制得1,4,5-氧二氮卓二氢溴酸盐( 11 )，收率64%。Pinoxaden 通过将19与11氨解，然后用新戊酰氯酰化，经过两步以 99.9% 的纯度获得 64% 的产率。开发了中间体和最终产品的纯化方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.4572
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 、 二氯乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.13h， 以97.1%的产率得到1,4,5-氧杂二氮杂环庚烷-4,5-二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种4,5-二叔丁氧羰基-[1,4,5]氧二氮杂庚烷制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种4,5‑二叔丁氧羰基‑[1,4,5]氧二氮杂庚烷制备方法，具体步骤包括：先以卤代二乙醚为起始原料，先使用极强性溶剂进行充分溶解，然后在强碱性试剂存在下，直接和N,N'‑双(叔丁氧羰基)肼关环成，得到产品就是4,5‑二叔丁氧羰基‑[1,4,5]氧二氮杂庚烷。本发明能够提供一种合成绿色环保、对环境影响小、工艺先进、原料消耗少且产出率高的4,5‑二叔丁氧羰基‑[1,4,5]氧二氮杂庚烷制备方法。

  公开号：

  CN107445915A

文献信息

• 具生物活性苯基吡唑啉类化合物及其制备方 法与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN110066286B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了式(I)所示的苯基吡唑啉类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有除草、杀虫/螨或杀菌生物活性，尤其是对杂草具有很高的活性。
• 一种微通道制备唑啉草酯中间体的方法
  申请人：山东华科化工有限公司

  公开号：CN111440192B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及一种微通道制备唑啉草酯中间体的方法，以2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二腈和4,5‑二叔丁氧羰基‑[1,4,5]氧二氮杂庚烷为原料，在微通道反应器中制备中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸二乙酯和[1,4,5]氧二氮杂庚烷二氢溴酸盐，再以这两个中间体为反应物原料在微通道反应器中制备目标中间体8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯)‑1,2,4,5‑四氢吡唑[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂草‑7，9‑二酮，其反应流程如下所示。本发明的制备方法大幅缩短了反应时间，安全性高、污染物排放少，成本低、后处理简单，每一步中间产物的收率85％以上，纯度99％以上，特别适合工业化大规模生产。
• 피리미딘을 포함하는 폴리헤테로사이클 유도체 및 이의 용도
  申请人：서울대학교산학협력단

  公开号：KR20230141050A

  公开（公告）日：2023-10-10

  본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 폴리헤테로사이클 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 종양 성장 억제 효과를 갖는 피리미딘을 포함하는 폴리헤테로사이클 유도체, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 이성질체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于制备治疗癌症药物的新型多杂环衍生物，更具体地，涉及一种包含嘧啶环结构且具有良好肿瘤生长抑制作用的多杂环衍生物，或其药学上可接受的盐或同晶型，以及包含该化合物作为有效成分用于预防或治疗癌症的药学组合物。
• Aryldiones incorporating a [1,4,5]oxadiazepane ring. Part I: Discovery of the novel cereal herbicide pinoxaden
  作者：Michel Muehlebach、Manfred Boeger、Fredrik Cederbaum、Derek Cornes、Adrian A. Friedmann、Jutta Glock、Thierry Niderman、André Stoller、Trixie Wagner

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.062

  日期：2009.6

  Derivatives of the new class of 3-hydroxy-4-phenyl-5-oxo-pyrazolines were optimized towards both herbicidal activity on key annual grass weed species and selectivity in small grain cereal crops. The generic structure can be separated into three parts for the analysis of the structure-activity relationships, namely the aryl, the dione with its prodrug forms and the hydrazine moiety. Each area appears to play distinct and different roles in overall expression of biological performance which is further beneficially influenced by adjuvant response and safener action. Pinoxaden 6, a novel graminicide for use in wheat and barley incorporating a [1,4,5]oxadiazepane ring, eventually emerged as a development candidate from the discovery and optimization process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7915199B1
  申请人：——

  公开号：US7915199B1

  公开（公告）日：2011-03-29