1,4,7-三硫环壬烷 | 6573-11-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1,4,7-三硫环壬烷
• 中文别名: 1,4,7-三硫杂环壬烷
• 英文名称: 1,4,7-trithiacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-trithionane
• CAS: 6573-11-1
• 化学式: C₆H₁₂S₃
• mdl: MFCD00010859
• 分子量: 180.359
• InChiKey: PQNPKQVPJAHPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C (lit.)
• 沸点：
  79-80 °C
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4,7-Trithiacyclononane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Triethylene trisulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Triethylene trisulfide
别名
: C6H12S3
分子式
: 180.35 g/mol
分子量
成分 浓度
1,4,7-Trithiacyclononane
-
化学文摘编号(CAS No.) 6573-11-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 78 - 81 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

电池材料的选择对于提升电池性能至关重要。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三硫环壬烷 在 N(CH₃(CH₂)3)4PF₆ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel thioether chemistry: a re-examination of the electrochemistry of [Ni([9]aneS₃)₂]²⁺. The single-crystal X-ray structure of a nickel(III) thioether complex, [Ni^III([9]aneS₃)₂][H₅O₂]₃[ClO₄]₆([9]aneS₃= 1,4,7-trithiacyclononane)

  摘要：

  Cyclic voltammetry of [Ni([9]aneS3)2][PF6]2 ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane) in MeCN (0.1 mol dm-3 NBu4PF6) at 293 K at platinum electrodes shows the previously reported chemically reversible oxidation at E1/2 = +0.98 V, DELTAE(p) = 82 mV and a quasi-reversible reduction at E1/2 = -1.11 V vs. ferrocene-ferrocenium, DELTAE(p) = 90 mV. These redox processes have been investigated spectroelectrochemically using ESR and electronic spectroscopy which indicate [Ni([9]aneS3)2]3+ to be a genuine d7 nickel(III) complex. The [Ni([9]aneS3)2]3+ cation can be generated quantitatively and stabilised for extended periods by dissolution of [Ni([9]aneS3)2]2+ in HClO4 solution. The complex [Ni(III)-([9]aneS3).][H5O2]3[ClO4]6 crystallises in the rhombohedral space group R3cBAR. The single-crystal X-ray structure confirms octahedral homoleptic thioether co-ordination with Ni-S bond lengths of 2.3129(25) angstrom. These Ni-S distances are significantly shorter than in the nickel(II) analogue [Ni([9]aneS3)2]2+ and confirm the formulation of a mononuclear nickel(III)-thioether complex cation. Cyclic voltammetry of [Zn([9]aneS3)2] [PF6]2 reveals one irreversible oxidation and one irreversible reduction at E(pa) = +1.30 and E(pc) = -1.77 V respectively at a scan rate of 400 mV s-1. Significantly, the redox potential for the oxidation of the zinc(II) species is more anodic than for the nickel(II) analogue.

  DOI：

  10.1039/dt9920003427
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(tetramethylammonium) 3-thiapentane-1,5-dithiolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1,4,7-三硫环壬烷
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetallkomplexemit schwefelliganden：X.取代基-氧化还原-还原化合物vonmolybdän（0）-羰基-komplexen mitmehrzähnigen硫醚硫醇-配体1,2-甲基硫代苯并硫醇，1,4,7-三硫杂庚烷，23,8,1 ，4,7,10-四硫杂蒽1,2,2-苯并二硫醇

  摘要：

  在钼（0）羰基配合物的多齿有机硫的配体，（NME的反应的研究4）2 [沫（CO）3（SC 2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）的方法，由[沫（CO）获得的3（CH 3 CN）3 ]和（NMe 4）2（SC 2 H 4 SC 2 H 4 S）；随后用1，2-二溴乙烷烷基化得到[Mo（CO）3 TTCN]（TTCN ＝ 1,4,7-三噻吩烷）。从[Mo（CO）3TTCN]由（NME 4）2（SC）2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）下的起始复合物的再生（NME 4）2 [沫（CO）3（SC 2 ħ 4 SC 2 H ^ 4 S）]。TTCN和[MoCl 3（THF）3 ]产生[MoCl 3（TTCN）]。[Mo（CO）4（降冰片二烯）]和（NMe 4）2（dttd），（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四硫杂癸烷（−2）），给出（NMe 4）2 [μ-dttd{Mo（CO）4

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88027-x

文献信息

• Organometallic Pyridylnaphthalimide Complexes as Protein Kinase Inhibitors
  作者：Sebastian Blanck、Thomas Cruchter、Adina Vultur、Radostan Riedel、Klaus Harms、Meenhard Herlyn、Eric Meggers

  DOI：10.1021/om200366r

  日期：2011.9.12

  A new metal-containing scaffold for the design of protein kinase inhibitors is introduced. The key feature is a 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “pharmacophore chelate ligand”, which is designed to form two hydrogen bonds with the hinge region of the ATP-binding site and is at the same time capable of serving as a stable bidentate ligand through C–H activation at the 4-position of the electron-deficient

  介绍了一种用于设计蛋白激酶抑制剂的新型含金属支架。关键特征是 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “药效螯合配体”，它被设计成与 ATP 结合位点的铰链区形成两个氢键，同时能够通过在缺电子萘部分的 4 位进行 C-H 活化，作为稳定的双齿配体。这种 C-H 活化导致对配位杂原子的需求减少，从而为从 1,8-萘二甲酸酐开始的非常有效的三步合成奠定了基础。钌复合物的发现证明了该配体的多功能性，该复合物可作为肌球蛋白轻链激酶（MYLK 或 MLCK）的纳摩尔抑制剂。
• [EN] ISOMERIZATION OF ALKENES<br/>[FR] ISOMÉRISATION D'ALCÈNES
  申请人：RWTH AACHEN

  公开号：WO2020058505A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to an isomerization method for alkenes, comprising of reaction an alkene with a Ni(I)-compound. By this method, E-Alkenes are obtained in excellent yield.

  本发明涉及一种烯烃异构化方法，包括将烯烃与Ni(I)化合物反应。通过这种方法，可以获得高产率的E-烯烃。
• (Pentamethylcyclopentadienato)rhodium Complexes for Delivery of the Curcumin Anticancer Drug
  作者：Jack Markham、Jun Liang、Aviva Levina、Rachel Mak、Bernt Johannessen、Peter Kappen、Chris J. Glover、Barry Lai、Stefan Vogt、Peter A. Lay

  DOI：10.1002/ejic.201601331

  日期：2017.3.27

  [RhIII(*Cp)Cl(X,Y)]n+ complexes (X,Y = Cl, PTA, n = 0 (2); X,Y = en, n = 1 (3, Cl- salt; 4, PF6- salt); X,Y = acac, n = 0 (5); X,Y = cur, n = 0 (6), where *Cp = pentamethylcyclopentadienato, curH = curcumin; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane; en = 1,2-ethanediamine; acac = acetylacetonato = 2,4-pentanedionato(1-)) were synthesized from [Rh(*Cp)(µ-Cl)Cl]2 (1). While 2-5 were inactive

  [RhIII(*Cp)Cl(X,Y)]n+ 络合物 (X,Y = Cl, PTA, n = 0 (2); X,Y = en, n = 1 (3, Cl-盐; 4, PF6 - 盐）；X,Y = acac，n = 0 (5)；X,Y = cur，n = 0 (6)，其中 *Cp = 五甲基环戊二烯，curH = 姜黄素；PTA = 1,3,5-三氮杂- 7-磷酸三环[3.3.1.1]癸烷；en = 1,2-乙二胺；acac = acetylacetonato = 2,4-pentanedionato(1-)) 由 [Rh(*Cp)(µ-Cl)Cl]2 ( 1）。虽然在细胞毒性、抗转移和促凋亡行为的测定中，2-5 对人上皮 A549 肺癌细胞无活性，但 6 在 72 小时内具有与 curH 相似的细胞毒活性，但在 24 小时实时细胞迁移化验中，它的活性较低，显示出 curH 的缓慢释放。所有复合物都在测定（X
• [EN] SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF RUTHENIUM (11) CIS-CIS-1,3,5- TRIAMINOCYCLOHEXANE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE DE COMPLEXES CIS-CIS-1,3,5-TRIAMINOCYCLOHEXANE DU RUTHÉNIUM (11)
  申请人：UNIV YORK

  公开号：WO2013038134A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  There is described a complex of formula I: in which, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each, hydrogen, alkyl CI to 20 alkenyl CI to 20, aryl, alkyl(ci t0 20)aryl, alkenyl(Ci t0 20>aryl, heteroaryl, etc.; R7, R8 and R9 are each, hydrogen or alkyl CI to 20; L1, L2 and L3, are each a ligand; in free or in salt form.

  描述了一个公式 I 的复合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 分别是氢、烷基（Cl 至 20）、烯基（Cl 至 20）、芳基、烷基（Ci 至 20）芳基、烯基（Ci 至 20）芳基、杂环芳基等；R7、R8 和 R9 分别是氢或烷基（Cl 至 20）；L1、L2 和 L3 分别是配体；以自由形式或盐形式存在。
• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of indium(III) halides
  作者：Chitra Gurnani、Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b816148h

  日期：——

  [(InCl(3))(2)micro(2)-o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] and [(InCl(3))(2)micro(2)-MeTe(CH(2))(3)TeMe}] are formed even from a 1:1 In:ligand ratio. Key structure types were confirmed from crystal structures of [InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR}(micro-Cl)(2)InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR(2)}] (R = Me or (n)Bu), trans-[InX(2)(i)PrS(CH(2))(2)S(i)Pr}(2)][InX(4)] (X = Cl or Br), trans-[InBr(2)MeSe(CH(2))(2)SeMe}(2)][InBr(4)]

  铟（III）卤桥八面体二聚体[InX（2）（LL）（mu-X）（2）InX（2）（LL）]（X = Cl：LL = MeS（CH（2））（2 ）SMe，MeSe（CH（2））（2）SeMe，（n）BuSe（CH（2））（2）Se（n）Bu），离子反式-[InX（2）（LL）（2） ] [InX（4）]（X = Cl：LL =（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr; X = Br：LL = MeS（CH（2））（2）SMe ，（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr，MeSe（CH（2））（2）SeMe），顺式[InCl（2）（thiamacrocycle）] [InCl（4）] （硫杂大环= [12] aneS（4）或[14] aneS（4））和中性八面体[InCl（3）（[9] aneS（3））]和[InCl（3）MeC（CH（ 2）SMe）（3）}]是通过在无水CH（2）C