1,4-二叔丁基-5-辛基-1,3-环己二烯 | 1129501-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,4-二叔丁基-5-辛基-1,3-环己二烯
• 英文名称: 1,4-di-tert-butyl-5-octyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,4-Ditert-butyl-5-octylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 1129501-54-7
• 化学式: C₂₂H₄₀
• 分子量: 304.56
• InChiKey: CRHDHFXPLOBADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 正癸烯 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 五氯化铌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1,4-二叔丁基-5-辛基-1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Active Low-Valent Niobium Catalysts from NbCl₅ and Hydrosilanes for Selective Intermolecular Cycloadditions

  摘要：

  An active niobium catalyst was developed via a simple and nontoxic reduction method from NbCl5/hydrosilane and utilized for the selective [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of terminal alkynes and alkenes/alpha,omega-dienes, to give 1,3-cyclohexadiene derivatives in high yields with excellent chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo201757w

文献信息

• NbCl₃-catalyzed [2+2+2] intermolecular cycloaddition of alkynes and alkenes to 1,3-cyclohexadiene derivatives
  作者：Yasushi Obora、Keisuke Takeshita、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b820352k

  日期：——

  NbCl3(DME)-catalyzed [2+2+2] intermolecular cycloaddition of alkynes and alkenes was successfully achieved to give 1,4,5-trisubstituted-1,3-cyclohexadiene derivatives in good yields.

  NbCl3(DME) 催化的炔烃和烯烃的[2+2+2]分子间环加成反应成功实现，以良好的产率生成 1,4,5-三取代-1,3-环己二烯衍生物。
• Active Low-Valent Niobium Catalysts from NbCl₅ and Hydrosilanes for Selective Intermolecular Cycloadditions
  作者：Yasushi Satoh、Yasushi Obora

  DOI：10.1021/jo201757w

  日期：2011.10.21

  An active niobium catalyst was developed via a simple and nontoxic reduction method from NbCl5/hydrosilane and utilized for the selective [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of terminal alkynes and alkenes/alpha,omega-dienes, to give 1,3-cyclohexadiene derivatives in high yields with excellent chemo- and regioselectivity.