拉坦前列腺素 | 41639-74-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 拉坦前列腺素
• 中文别名: 2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-5苯基-1-戊烯-1-基]-,(3aR,4R,5R,6aS)-；(+)-(3AR,4R,5R,6AS)-六氢-5-羟基-4-[(1E,3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊烯基]-2H-环戊并[B]呋喃-2-酮；(+)-(3aR,4R,5r,6aS)-六氢-5-羟基-4-[(1E,3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊烯基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮；2H-环戊并[B]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-5苯基-1-戊烯-1-基]-,(3AR,4R,5R,6AS)-(...)
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((S,E)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 41639-74-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: PFIFPUGALHSEKD-RKCGEVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拉坦前列腺素 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 比马前列素
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的有机催化拜耳-维利格氧化法获得前列腺素家族的重要组成部分

  摘要：

  开发了一种新的协议，该协议使用立体控制的有机催化Baeyer-Villiger（B-V）氧化来构建前列腺素的关键双环内酯。用过氧化氢水溶液对外消旋环丁酮衍生物进行关键的B-V氧化，可以早期构建对映体过量（最高95％）的双环内酯骨架。产生的双环内酯完全充满两个所需的立体中心，并能够根据Corey的路线合成整个前列腺素家族。此外，还评估了外消旋双环环丁酮的B-V氧化反应的反应性和对映选择性，且ee值为90–99％获得了代表手性内酯的最有效途径之一。这项研究进一步促进了前列腺素和手性内酯天然产物的合成，从而促进了药物的发现。

  DOI：

  10.1002/anie.201902371
• 作为产物：
  描述：

  前列腺素中间体 在 甲酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 C₂₀H₃₅B 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 拉坦前列腺素
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的有机催化拜耳-维利格氧化法获得前列腺素家族的重要组成部分

  摘要：

  开发了一种新的协议，该协议使用立体控制的有机催化Baeyer-Villiger（B-V）氧化来构建前列腺素的关键双环内酯。用过氧化氢水溶液对外消旋环丁酮衍生物进行关键的B-V氧化，可以早期构建对映体过量（最高95％）的双环内酯骨架。产生的双环内酯完全充满两个所需的立体中心，并能够根据Corey的路线合成整个前列腺素家族。此外，还评估了外消旋双环环丁酮的B-V氧化反应的反应性和对映选择性，且ee值为90–99％获得了代表手性内酯的最有效途径之一。这项研究进一步促进了前列腺素和手性内酯天然产物的合成，从而促进了药物的发现。

  DOI：

  10.1002/anie.201902371

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIMATOPROST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIMATOPROST
  申请人：GENTEC S A

  公开号：WO2017182465A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  It is provided a process for the preparation of bimatoprost, which comprises: a) reacting a compound of formula (III) with ethylamine in the presence of a suitable solvent; and b) deprotecting compound obtained in step a) to obtain bimatoprost, wherein R1 is selected from (C1-C16)alkyl, (C1C16)haloalkyl, (C2-C16)alkenyl, (C2-C16)haloalkenyl, (C1-C16)alkoxy(C1-C16)alkyl, aryl, (C1-C16)alkylaryl, allyl, - (CH2-CH2-O)n-CH3 wherein n = 1, 2, 3 or 4, and -CH(O-CH2-CH2)2; R2 is selected from H, (C1-C16)alkyl, (C1-C16)haloalkyl, (C2-C16)alkenyl, (C2- C16)haloalkenyl, (C1-C16)alkoxy(CrC16)alkyl, aryl, (C1-C16)alkylaryl, allyl; or, alternatively, R1 and R2 taken together are selected from -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-, and -O-CH=CH-. There are also provided intermediates useful in such preparation process.

  提供了一种制备比马前列素的方法，包括：a）在适当的溶剂存在下，将化合物（III）与乙胺发生反应；b）去保护步骤a）中得到的化合物，以获得比马前列素，其中R1选自（C1-C16）烷基，（C1-C16）卤代烷基，（C2-C16）烯基，（C2-C16）卤代烯基，（C1-C16）烷氧基（C1-C16）烷基，芳基，（C1-C16）烷基芳基，烯丙基，-（CH2- -O）n-CH3其中n = 1, 2, 3或4，和-CH（O- - ）2；R2选自H，（C1-C16）烷基，（C1-C16）卤代烷基，（C2-C16）烯基，（C2-C16）卤代烯基，（C1-C16）烷氧基（C1-C16）烷基，芳基，（C1-C16）烷基芳基，烯丙基；或者，R1和R2一起选自- - - -，- - -，-O- - -，和-O-CH=CH-。还提供了在这种制备过程中有用的中间体。
• Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins
  申请人：Wei Shih-Yi

  公开号：US20070167641A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides novel processes for the preparation of a cyclopentanone of Formula II and a lactone of Formula I, which are useful in the production of prostaglandins: wherein Z, R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , and are as defined in the specification. The invention also provides novel enantiomerically enriched compounds.

  本发明提供了一种用于制备化合物II的环戊酮和化合物I的内酯的新型工艺，这些化合物在前列腺素的生产中很有用：其中Z、R2、R3、X1、X2和如规范中所定义的。该发明还提供了新型对映富集化合物。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF ISOMER FREE PROSTAGLANDINS
  申请人：CHIROGATE INTERNATIONAL INC.

  公开号：US20150051410A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

  提供了一种用于制备基本上不含5,6-顺式异构体的化合物I-2的新工艺：其中R2、R3和R4如规范中定义。还提供了用于制备无异构体前列腺素及其衍生物的新中间体。
• Improved Process for the Production of Prostaglandins and Prostaglandin Analogs
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2143712A1

  公开（公告）日：2010-01-13

  The present invention relates to an improved process for the production of prostaglandins and prostaglandin analogs. In particular, this invention relates to the production of prostaglandins of the PGF2α-series, including latanoprost, travoprost, and bimatoprost, which are active pharmaceutical ingredients used for the reduction of elevated intraocular pressure in patients with glaucoma and ocular hypertension.

  本发明涉及一种改进的用于生产前列腺素和前列腺素类似物的过程。具体而言，本发明涉及PGF2α系列前列腺素的生产，包括拉坦前列醇、曲普前列醇和比马前列醇，这些是用于降低青光眼和眼内高压患者眼内压的活性药用成分。
• An improved synthesis of latanoprost involving effective control on 15(S) diastereomer
  作者：Sachin A. Sasane、Nandu B. Bhise、Girij P. Singh、Alex Joseph、Gautham G. Shenoy

  DOI：10.1080/00397911.2019.1622018

  日期：2019.9.17

  Abstract An improved process for the synthesis of latanoprost having excellent optical purity (de 99.9%, [α]D20 = +35.37° (c = 0.90, acetonitrile)) without use of preparative HPLC is described. This process involves effective purification of hydroxyl intermediate (5A) through solvent crystallization followed by inhibition of inversion of the chiral center at C-15 position. This was possible due to

  摘要 描述了一种不使用制备型 HPLC 合成具有优异光学纯度（de 99.9%，[α]D20 = +35.37°（c = 0.90，乙腈））的改进方法。该过程涉及通过溶剂结晶有效纯化羟基中间体 (5A)，然后抑制 C-15 位手性中心的反转。这是可能的，因为在羟基保护之前明智地使用二醇中间体 (6) 进行双键还原。图形概要