1,4-二氟蒽醌 | 28736-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二氟蒽醌
• 中文别名: 1,4-二氟-9,10-蒽二酮；1,4-二氟蒽并醌
• 英文名称: 1,4-difluoroanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,4-difluoroanthraquinone；1,4-difluoro-9,10-anthraquinone；1,4-Difluoranthrachinon
• CAS: 28736-42-7
• 化学式: C₁₄H₆F₂O₂
• mdl: MFCD00474545
• 分子量: 244.197
• InChiKey: DTNCXQHDOJRTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-232 °C(lit.)
• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H317,H319,H332,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Difluoroanthraquinone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6F2O2
分子式
: 244.19 g/mol
分子量
成分 浓度
1,4-Difluoroanthraquinone
-
化学文摘编号(CAS No.) 28736-42-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 橙黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 228 - 232 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(2,5-difluorobenzoyl)benzoic acid	——	C14H8F2O3	262.213

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-fluoro-4-butylaminoanthraquinone	1225041-23-5	C18H16FNO2	297.329
  ——	1-fluoro-4-octylaminoanthraquinone	1225041-25-7	C22H24FNO2	353.436

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氟蒽醌 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1-<(4-aminobutyl)amino>-4-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮和1,4-双[（氨基烷基）氨基] -5,8-二羟基蒽-9,10-的合成及抗肿瘤评价diones。

  摘要：

  1,4-二氟蒽-9,10-二酮（3）和1,4-二氟-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮（4）的过量二胺（或a）氟化物的ipso bis置换在室温下，在吡啶中分别得到对称的1，4-双取代的类似物5和6。可以通过用小于1摩尔当量的二胺（或单胺）处理分别产生7和8来实现氟化物从3和4的ipso单取代。用不同的二胺处理7或8分别导致不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽9,10-二酮9和10。已经评估了许多合成的不对称类似物在体外和体内对L1210的抗肿瘤活性。评价了类似物10a与米托蒽醌（2）和阿霉素的交叉抗性，体外针对MDR株抗人结肠癌LOVO及其对DOXO的亚株（LOVO / DOXO）的交叉抗性。提出和讨论了观察到的细胞毒性的潜在机制。

  DOI：

  10.1021/jm00112a009
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 47.0h， 生成 1,4-二氟蒽醌
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​二氟并五苯的合成。

  摘要：

  由1，4-二氟苯合成6，13-二氟并五苯。Friedel-Crafts用邻苯二甲酸酐将后者环合，然后还原蒽醌，得到1,4-二氟蒽。在邻位锂化并与邻苯二甲酸酐反应后，获得了一种羧酸，该羧酸的Friedel-Crafts酰化反应以及随后的氧官能团还原性去除作用导致目标化合物的形成。通过紫外可见光谱法测定了6,13-​​二氟并五苯的HOMO-LUMO间隙，并将其与其他氟化并五苯进行比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.181

文献信息

• RAPID, ONE-POT CONVERSION OF ARYL FLUORIDES INTO PHENOLS WITH 2-BUTYN-1-OL AND POTASSIUM<i>t</i>-BUTOXIDE IN DMSO
  作者：Jeremy I. Levin、Mila T. Du

  DOI：10.1081/scc-120003637

  日期：2002.1

  ABSTRACT Aryl fluorides react rapidly with 2-butyn-1-ol and potassium t-butoxide in DMSO under microwave irradiation to give propargylic ethers. These ethers isomerize in situ to the corresponding allenyl ethers, which hydrolyze on work-up to give phenols in good yield.

  摘要 芳基氟化物与 2-丁炔-1-醇和叔丁醇钾在 DMSO 中在微波辐射下迅速反应生成炔丙醚。这些醚原位异构化为相应的丙二烯基醚，其在后处理时水解以高产率得到苯酚。
• [EN] BH4 ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DE BH4 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015171589A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The disclosure relates to BH4 inhibitors and therapeutic uses relates thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, such as lung cancer, comprising administering therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein or pharmaceutically acceptable salt to a subject in need thereof.

  该公开涉及BH4抑制剂及其治疗用途。在某些实施方式中，该公开涉及治疗或预防癌症的方法，例如肺癌，包括向需要的受试者施用本公开的化合物或药学上可接受的盐组成的药物组合物的治疗有效量。
• Design and synthesis of a peptide derivative of ametantrone targeting the major groove of the d(GGCGCC)₂palindromic sequence
  作者：Alberto Ongaro、Giovanni Ribaudo、Emmanuelle Braud、Mélanie Ethève-Quelquejeu、Michele De Franco、Christiane Garbay、Luc Demange、Nohad Gresh、Giuseppe Zagotto

  DOI：10.1039/c9nj03817e

  日期：——

  residue in order to selectively target palindromic sequences of DNA of malignant cells. The peptide arms are linked to the ametantrone core through 1,2,3-triazole. According to our docking prediction, this compound should be double-stranded β-sheet structured, and it has been designed to interact with two guanine residues upstream from a central d(CpG)2 intercalation site on each DNA strand, owing to the

  在肿瘤学中，一些DNA嵌入剂已在化学疗法中用于根除癌细胞多年，但是这些药物通常缺乏对恶性组织的选择性，因此会引起主要的副作用。我们在此报告了抗肿瘤嵌入剂金刚烷胺的设计和合成，该药物与包括中央Lys残基的两个相同的肽臂互补，以选择性靶向恶性细胞DNA的回文序列。肽臂通过1,2,3-三唑连接到金刚酮核心。根据我们的对接预测，该化合物应为双链β-折叠结构，并且已设计为与中心d（CpG）2上游的两个鸟嘌呤残基相互作用。由于涉及肽臂的Lys末端侧链铵基团的H键，每个DNA链上都有一个插入位点。由于聚合途径的合成，获得了这种新的金刚烷酮衍生物，其关键步骤是在金刚烷酮核心上进行双亲核取代，然后进行“双位” 1,3-偶极环加成，几乎得到1,4-二取代的三唑接头数量上。通过质谱进行的初步结合测定证明了其对DNA回文序列的准确性。评价了该化合物对三种癌细胞系和一种健康细胞系的细胞毒性，并将其与米托蒽醌（米曲酮
• 一种氢化奎宁(蒽醌-1,4-二基)二醚的合成方法
  申请人：上海茂晟康慧科技有限公司

  公开号：CN111763202A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种如式(f)所示的氢化奎宁(蒽醌‑1，4‑二基)二醚(CAS：176097‑24‑8)的合成方法，以邻苯二甲酸酐作为原料，经傅克反应、脱水关环反应，得到化合物c；然后化合物c再与二氢奎宁进行偶联反应，得到所述的氢化奎宁(蒽醌‑1，4‑二基)二醚。本发明合成方法具有反应路线短，产率高，操作简便，成本低，适合工业化生产等优点。
• Monomeric and Dimeric 9-<i>O</i>Anthraquinone and Phenanthryl Derivatives of Cinchona Alkaloids as Chiral Solvating Agents for the NMR Enantiodiscrimination of Chiral Hemiesters
  作者：Gloria Uccello Barretta、Alessandro Mandoli、Federica Balzano、Federica Aiello、Beatrice De Nicola、Alessandro Del Grande

  DOI：10.1002/chir.22488

  日期：2015.10

  Mono‐ and bis‐alkaloid chiral auxiliaries with anthraquinone or phenanthryl cores were probed as chiral solvating agents (CSAs) for the enantiodiscrimination of chiral cyclic hemiesters. The dimeric anthraquinone derivative and the monomeric phenanthryl one showed remarkable efficiency in the nuclear magnetic resonance (NMR) differentiation of enantiomeric mixtures of hemiesters. An anthraquinone analogous

  具有蒽醌或菲基核的单和双生物碱手性助剂被用作手性溶剂化剂（CSA），用于手性环状半酯的对映异构化。二聚体蒽醌衍生物和单体菲基在半酯对映体混合物的核磁共振（NMR）鉴别中显示出显着的效率。与单个生物碱单元类似的蒽醌效果显着较低。通过NMR确定手性助剂的构象普遍性。手性27：693–699，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.