2-(2,5-difluorobenzoyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-difluorobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2,5-Difluoro-benzoyl)-benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₃
• mdl: MFCD00830753
• 分子量: 262.213
• InChiKey: RNHIUPRMCMNDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-difluorobenzoyl)benzoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以3.72 g的产率得到1,4-二氟蒽醌
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​二氟并五苯的合成。

  摘要：

  由1，4-二氟苯合成6，13-二氟并五苯。Friedel-Crafts用邻苯二甲酸酐将后者环合，然后还原蒽醌，得到1,4-二氟蒽。在邻位锂化并与邻苯二甲酸酐反应后，获得了一种羧酸，该羧酸的Friedel-Crafts酰化反应以及随后的氧官能团还原性去除作用导致目标化合物的形成。通过紫外可见光谱法测定了6,13-​​二氟并五苯的HOMO-LUMO间隙，并将其与其他氟化并五苯进行比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.181
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1,4-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 45.0h， 生成 2-(2,5-difluorobenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​二氟并五苯的合成。

  摘要：

  由1，4-二氟苯合成6，13-二氟并五苯。Friedel-Crafts用邻苯二甲酸酐将后者环合，然后还原蒽醌，得到1,4-二氟蒽。在邻位锂化并与邻苯二甲酸酐反应后，获得了一种羧酸，该羧酸的Friedel-Crafts酰化反应以及随后的氧官能团还原性去除作用导致目标化合物的形成。通过紫外可见光谱法测定了6,13-​​二氟并五苯的HOMO-LUMO间隙，并将其与其他氟化并五苯进行比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.181

文献信息

• 一种氢化奎宁(蒽醌-1,4-二基)二醚的合成方法
  申请人：上海茂晟康慧科技有限公司

  公开号：CN111763202A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种如式(f)所示的氢化奎宁(蒽醌‑1，4‑二基)二醚(CAS：176097‑24‑8)的合成方法，以邻苯二甲酸酐作为原料，经傅克反应、脱水关环反应，得到化合物c；然后化合物c再与二氢奎宁进行偶联反应，得到所述的氢化奎宁(蒽醌‑1，4‑二基)二醚。本发明合成方法具有反应路线短，产率高，操作简便，成本低，适合工业化生产等优点。
• Becker, Heinrich; Sharpless, K. Barry, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 4, p. 447 - 449
  作者：Becker, Heinrich、Sharpless, K. Barry

  DOI：——

  日期：——
• Krapcho, A. Paul; Getahun, Zelleka, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 907 - 910
  作者：Krapcho, A. Paul、Getahun, Zelleka

  DOI：——

  日期：——
• KRAPCHO, A. P.;GETAHUN, Z., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 10, 907-910
  作者：KRAPCHO, A. P.、GETAHUN, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,13-difluoropentacene
  作者：Matthias W Tripp、Ulrich Koert

  DOI：10.3762/bjoc.16.181

  日期：——

  6,13-Difluoropentacene was synthesized from 1,4-difluorobenzene. Friedel–Crafts annulation of the latter with phthalic anhydride and subsequent reduction of the anthraquinone gave 1,4-difluoroanthracene. After ortho-lithiation and reaction with phthalic anhydride a carboxylic acid was obtained whose Friedel–Crafts acylation and subsequent reductive removal of the oxygen-functionalities resulted in

  由1，4-二氟苯合成6，13-二氟并五苯。Friedel-Crafts用邻苯二甲酸酐将后者环合，然后还原蒽醌，得到1,4-二氟蒽。在邻位锂化并与邻苯二甲酸酐反应后，获得了一种羧酸，该羧酸的Friedel-Crafts酰化反应以及随后的氧官能团还原性去除作用导致目标化合物的形成。通过紫外可见光谱法测定了6,13-​​二氟并五苯的HOMO-LUMO间隙，并将其与其他氟化并五苯进行比较。