1,4-二碘-2-氟苯 | 147808-02-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二碘-2-氟苯
• 中文别名: 2,5-二碘氟苯
• 英文名称: 2-fluoro-1,4-diiodobenzene
• 英文别名: 1,4-Diiodo-2-fluorobenzene
• CAS: 147808-02-4
• 化学式: C₆H₃FI₂
• mdl: MFCD00061107
• 分子量: 347.897
• InChiKey: IQTKOCIDYDYDSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71°C
• 沸点：
  135°C 20mm
• 密度：
  2.524
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥、避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘-2-氟苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-iodo-7-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  使用 Ohira-Bestmann 试剂意外形成 4,7-二卤代苯并 [B] 噻吩以及 Suzuki-Miyaura 中卤素取代的苯并 [B] 噻吩与苯硼酸偶联的反应性

  摘要：

  2-(1-金刚硫烷基)-3,6-二卤代苯甲醛与 Ohira-Bestmann 试剂反应得到 4,7-二卤代苯并[b]噻吩以及正炔烃产物。通过该方法制备了九种带有氯、溴或碘原子的4,7-二卤代苯并[b]噻吩。还研究了 4,7-二卤代苯并[b]噻吩与 PhB(OH)2 在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的区域选择性。简介 杂环化合物非常重要，尤其是在药理学和材料科学中。杂环化合物的制备已经发表了大量的报道1。然而，新的方法也在不断探索，以制备结构更复杂、更精细的化合物，这些化合物将用于药物、材料等的开发。以此目的，与各种官能团相容的温和反应条件是有利的。最近，相当多的论文报道了在温和条件下从炔烃2,3 制备杂环化合物4。例如，叠氮化物-炔烃环加成（AAC）作为典型的“点击”反应之一已广泛应用于许多研究领域。2、 5 对于其他例子，各种路易斯酸性过渡金属催化剂用于含有杂原子和邻近炔烃部分的杂原子化合物的分子内环化。6

  DOI：

  10.3987/com-19-14132
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,4-二碘-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  The Basicity Gradient-Driven Migration of Iodine: Conferring Regioflexibility on the Substitution of Fluoroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3351::aid-ejoc3351>3.0.co;2-i

文献信息

• [EN] PHOSPHATE-SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS PAR UN PHOSPHATE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154527A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的磷酸取代喹啉啉衍生物及其药学上可接受的盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸取代喹啉啉衍生物的组合物，以及使用这些磷酸取代喹啉啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。
• Method for producing biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030158419A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法：其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物，A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环，k和m独立地表示0至5的整数，l表示1或2的整数，该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物：其中R1、k和l的定义与上述相同，X1表示离去基团，与式(III)的格氏试剂反应：其中R2、B和m的定义与上述相同，X2表示氯或类似物，在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
• Efficient synthesis of carbon-11 labelled acylsulfonamides using [¹¹C]CO carbonylation chemistry
  作者：Berend van der Wildt、Bin Shen、Frederick T. Chin

  DOI：10.1039/c8cc09661a

  日期：——

  Herein, a novel method for carbon-11 labeling of acyl sulfonamides by a one-step insertive [11C]CO carbonylative cross-coupling reaction between aryl halides and sulfonamides is presented. Various model compounds as well as drug molecules LY573636 (tasisulam) and ABT-199 were obtained in excellent yields. This method provides a valuable and widely applicable contribution to the continuously expanding

  在此，提出了一种通过芳基卤化物和磺酰胺之间的一步式插入式[ 11 C] CO羰基交叉偶联反应对酰基磺酰胺进行碳11标记的新方法。以优异的产率获得了各种模型化合物以及药物分子LY573636（tasisulam）和ABT-199。这种方法为不断扩展的PET研究用放射化学工具箱提供了宝贵且广泛适用的贡献。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20090170920A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式方法的化合物的制备方法，以及它们的使用方法。这些化合物在治疗以MEK过度活跃为特征的疾病方面很有用。因此，这些化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统紊乱，以及炎症/自身免疫疾病方面很有用。