1,4-脱水-L-半乳糖醇 | 27826-73-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-脱水-L-半乳糖醇
• 英文名称: 2,5-anhydro-DL-altritol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 27826-73-9；28218-55-5；40461-69-6；41107-82-8；42400-19-1；51607-79-5；54910-69-9；74743-81-0；76945-35-2；84798-56-1
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: MCHWWJLLPNDHGL-OMMKOOBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储于0-6°C阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-脱水-D-甘露糖醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O5
分子式
: 164.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 101 - 103 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-5,6-dianhydrogalactitol 在 吡啶 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,4-脱水-L-半乳糖醇
  参考文献：
  名称：

  1,6-二溴-1,6-二脱氧半乳糖醇和1,2：5,6-二脱水半乳糖醇在水溶液中的化学转化产物

  摘要：

  摘要1,6-二溴-1,6-二脱氧半乳糖醇（1）和1,2：5,6-二脱水半乳糖醇（2）水解后，分离出11种化合物，其中3种为三苯甲基化衍生物。它们的结构是根据化学证据确定的，对于四种化合物，通过X射线衍射确定。1水解的主要产物是3，6-脱水-1-溴-1-脱氧-dl-半乳糖醇；2水解的最终产物是1,5-脱水dl-半乳糖醇，2,5-脱水dl-乳糖醇和半乳糖醇。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85005-2

文献信息

• Oxidation of 5-alkoxy-furfural to 5-(alkoxycarbonyl)furan-2-carboxylic acid
  申请人：Archer-Daniels-Midland Company

  公开号：EP2784069A1

  公开（公告）日：2014-10-01

  A method of oxidizing furan aldehydes comprising heating the furan aldehyde in a reaction mixture comprising a solvent containing dissolved oxygen and at least one catalyst selected from the group consisting of Co(II), Mn(II) and Ce(III) salts, wherein: the furan aldehyde is a 5- ether of the furan aldehyde, the predominant reaction product is at least one of a 5- ester furan 2-acid and a 5-(alkoxycarbonyl)furfural.

  一种氧化呋喃醛的方法，包括在反应混合物中加热呋喃醛，该反应混合物包括含有溶解氧的溶剂和至少一种选自 Co(II)、Mn(II)和 Ce(III)盐组成的组的催化剂，其中： 呋喃醛是呋喃醛的 5-醚，主要反应产物是 5-酯呋喃 2-酸和 5-(烷氧羰基)糠醛中的至少一种。
• Oxidation of a 5-formyl-2-furancarboxylic acid alkyl ester or of a 5-(alkoxymethyl)- 2-furancarboxylic acid to a 2,5-furandicarboxylic acid-2-alkyl monoester
  申请人：Archer-Daniels-Midland Company

  公开号：EP2862858A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  A method of oxidizing furan aldehydes comprising heating the furan aldehyde in a reaction mixture comprising a solvent containing dissolved oxygen and at least one catalyst selected from the group consisting of Co(II), Mn(II) and Ce(III) salts, wherein: if the furan aldehyde is a 5-(alkoxycarbonyl)furfural, the predominant reaction product is a 5- ester furan 2-carboxylic acid; OR if the furan is a 5-(alkoxymethyl)furoic acid the product is a 5-ester furan 2- carboxylic acid.

  一种氧化呋喃醛的方法，包括在一种反应混合物中加热呋喃醛，该反应混合物包括一种含有溶解氧的溶剂和至少一种选自由 Co(II)、Mn(II)和 Ce(III)盐组成的组的催化剂，其中： 如果呋喃醛是 5-(烷氧羰基)糠醛，则主要反应产物是 5-酯呋喃 2-羧酸；或 如果呋喃是 5-(烷氧甲基)糠酸，则产物是 5-酯呋喃 2-羧酸。
• OXIDATION OF A MIXTURE OF 2-HYDROXYMETHYL-5-FURFURALDEHYDE (HMF) AND AN ESTER THEREOF TO 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID (FDCA)
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：EP2944632A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A method for oxidizing a reaction mixture of 2-hydroxymethyl-5-furfuraldehyde (HMF) and an ester of 2-hydroxymethyl-5-furfuraldehyde (HMF) to 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) by the addition of cobalt acetate, manganese acetate, sodium bromide under pressure and heat to form FDCA.

  一种在加压和加热条件下，通过加入醋酸钴、醋酸锰、溴化钠，将 2-羟甲基-5-糠醛（HMF）和 2-羟甲基-5-糠醛（HMF）的酯的反应混合物氧化成 2,5-呋喃二甲酸（FDCA），从而生成 FDCA 的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID (FDCA) BY OXIDATION OF 5-(HYDROXYMETHYL)FURFURAL (HMF) OR 5-(ALKYLOXYMETHYL)FURFURAL (AMF) WITH OXYGEN IN THE PRESENCE OF A CO(II) OR CE(III) CATALYST, A BROMIDE SALT AND A SOLVENT
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：EP3133064A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  A process for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) by oxidation of 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) or 5-(alkyloxymethyl)furfural (AMF) with oxygen in the presence of a Co(II) or Ce(III) catalyst, a bromide salt and a solvent. AMF is oxidized to the intermediate compound 5-(alkoxycarbonyl)furancarboxylic acid (AcMFA), which is then hydrolysed to FDCA. The process is carried out preferably at T=80-130 °C and 800-1000 psi. Acetic acid is the preferred solvent.

  一种制备 2,5-呋喃二甲酸 (FDCA) 的工艺，在 Co(II) 或 Ce(III) 催化剂、溴化盐和溶剂存在下，5-(羟甲基)糠醛 (HMF) 或 5-(烷氧基甲基)糠醛 (AMF) 与氧气发生氧化反应。 AMF 被氧化成中间化合物 5-(烷氧羰基)呋喃甲酸 (AcMFA)，然后水解成 FDCA。 该过程最好在 T=80-130 °C 和 800-1000 psi 下进行。 乙酸是首选溶剂。
• PREPARATION OF 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID BY OXIDATION OF 5-(ACETOXYMETHYL)FURFURAL IN THE PRESENCE OF A BROMIDE, OXYGEN AND A COBALT(II) OR CERIUM(III) CATALYST
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：EP3257845A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  A method of manufacturing of 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) by oxidising 5-(acetoxymethyl)furfural (AcHMF) in a heated reaction mixture and in the presence of bromide, comprising a solvent containing dissolved oxygen and at least one catalyst selected from the group consisting of Co(II) or Ce(III) salts. The process is carried out preferably at T=80-130 °C and 800-1000 psi. Acetic acid is the preferred solvent.

  一种在加热的反应混合物中，在溴的存在下，通过氧化 5-(乙酰氧甲基)糠醛 (AcHMF)来制造 2,5-呋喃二甲酸 (FDCA) 的方法，包括含有溶解氧的溶剂和至少一种从 Co(II) 或 Ce(III) 盐组成的组中选出的催化剂。 该工艺最好在 T=80-130 °C 和 800-1000 psi 下进行。 乙酸是首选溶剂。