1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌 | 128-91-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 蒽醌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌
• 中文别名: 1,5-二羟基-4,8-二硝基醌蒽
• 英文名称: 1,5-dihydroxy-4,8-dinitro-anthraquinone
• 英文别名: 1,5-dihydroxy-4,8-dinitroanthraquinone；1,5-dihydroxy-4,8-dinitroantraquinone；1,5-dinitro-4,8-dihydroxyanthraquinone；1,5-Dihydroxy-4,8-dinitro-anthrachinon；1,5-dihydroxy-4,8-dinitro anthraquinone；1,5-Dihydroxy-4,8-dinitroanthrachinon；1,5-dihydroxy-4,8-dinitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 128-91-6
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₈
• mdl: MFCD00035827
• 分子量: 330.21
• InChiKey: CUIHODIOWPLCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  360-362 °C
• 沸点：
  669.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.838±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  有刺激性气味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  密闭铁桶包装

SDS

1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,5-Dihydroxy-4,8-dinitroaNThraquinone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌
百分比： >96.0%(T)
CAS编码： 128-91-6
分子式： C14H6N2O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：41525
1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2,6-dibromo-1,5-dihydroxy-4,8-dinitro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  一种二苯醚蒽醌染料的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种具有式A结构的二苯醚蒽醌类染料的合成方法，该合成方法以1,5‑二羟基‑4,8‑二硝基‑9,10‑蒽二酮为原料，经过溴代反应、反硝化C‑N偶联反应、还原反应、亲核反应等步骤得到式A的化合物。该方法工艺设计合理、易于提纯、收率高、试剂常见易得、反应温和，成本低、易于工业化生产。

  公开号：

  CN112980212B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE170728

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Production of aminonitrodihydroxyanthraquinones by partial reduction
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04048199A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The production of aminonitrodihydroxyanthraquinones of the formula: ##STR1## in which one X is OH and the other X is NO.sub.2 by partial reduction of the corresponding dinitrodihydroxyanthraquinone or mixtures thereof by heating at 80.degree.-250.degree. C in the presence of 1/2 to 5 times the weight thereof of an unsubstituted or substituted phenol. The reduction is accelerated by being carried out in the presence of a small amount such as 0.5-20 mol percent of an alkaline-reacting agent. Pure aminonitrohydroxyanthraquinones are obtained which are free from diaminodihydroxyanthraquinones.

  根据配方制备氨基硝基二羟基蒽醌的生产：##STR1## 其中一个X为OH，另一个X为NO.sub.2，通过将相应的二硝基二羟基蒽醌或其混合物部分还原，加热至80度-250度C，在无取代或取代酚的1/2至5倍重量的存在下。还原过程可以在存在少量碱性反应剂（例如0.5-20摩尔百分比）的情况下加速进行。得到纯的氨基硝基羟基蒽醌，不含二氨基二羟基蒽醌。
• Anthraquinone dyestuffs for liquid crystal dielectrics
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04532069A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  New anthraquinone dyestuffs of the general formula I ##STR1## wherein Hal is a halogen atom and the two radicals R are each H or NH.sub.2 and the alkyl group has 1-8 C atoms, exhibit a high order parameter and are suitable for use as components of liquid-crystal dielectrics.

  通用式I的新蒽醌染料 ##STR1## 中，Hal是卤素原子，两个基团R分别为H或NH2，烷基团含有1-8个碳原子，表现出高次序参数，并适用于作为液晶介质的组分。
• Composition based on liquid crystal for electro-optical device
  申请人：Ebauches S.A.

  公开号：US04376715A1

  公开（公告）日：1983-03-15

  A composition for use in an electro-optical device, particularly a display device, contains anthraquinone pleochroic dye of formula (I): ##STR1## where R.sub.1 is a substituted or unsubstituted amino group or a hydroxy group; each of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which are identical or different, is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted amino group, a hydroxy group or a nitro group; R is a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy group; n is 1, 2, 3 or 4, the Rs being identical or different when n is 2, 3 or 4; X is a hydrogen or halogen atom, a hydroxy or mercapto group, a straight, branched or cyclic C.sub.1-16 alkyl radical, a substituted or unsubstituted aryl group or a group of formula ##STR2## where R' is a hydrogen atom or a straight, branched or cyclic C.sub.1-10 alkyl residue, and Y is a hydrogen atom or a side chain of the formula: ##STR3## where X', R" and n' have the same definitions as and are respectively identical to or different from X, R and n, the side chain being in position 6 when the compound is substituted in position 2 and in position 7 when it is substituted in position 3. Compounds of formula (I) have a high order parameter and are very stable.

  一种用于电光设备，特别是显示设备的组合物，包含公式（I）的蒽醌偏光染料：##STR1##其中，R.sub.1是取代或未取代的氨基基团或羟基；R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别相同或不同，是氢原子，取代或未取代的氨基基团，羟基或硝基；R是氢或卤素原子或羟基，较低的烷基或较低的烷氧基；n为1、2、3或4，当n为2、3或4时，Rs相同或不同；X是氢或卤素原子，羟基或巯基，直链、支链或环状的C.sub.1-16烷基基团，取代或未取代的芳基基团或公式##STR2##的基团，其中R'是氢原子或直链、支链或环状的C.sub.1-10烷基残基，Y是氢原子或具有公式的侧链：##STR3##其中，X'，R"和n'的定义与X，R和n相同或不同，侧链在化合物取代在位置2时位于位置6，在取代在位置3时位于位置7。公式（I）的化合物具有高的序参量并且非常稳定。
• Process for preparing aminoanthraquinones
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04046785A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  A process for preparing aminoanthraquinones of high purity, which comprises catalytically hydrogenating nitroanthraquinones in the suspended state in an aqueous medium in the presence of a hydrogenating catalyst. In a preferred embodiment, the catalytic hydrogenation may be carried out in the presence of an organic or inorganic base, followed, if desired, by oxidizing the hydrogenation product.

  一种制备高纯度氨基蒽醌的工艺，包括在水介质中，在悬浮状态下催化氢化硝基蒽醌，同时存在氢化催化剂。在优选实施方式中，可以在有机或无机碱的存在下进行催化氢化，然后如有需要，氧化氢化产物。
• BLUE ANTHRAQUINONE DYES, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Jordan Hartwig

  公开号：US20100064452A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention concerns dyes of the general formula I where X and Y represent hydrogen, bromine or chlorine, but not simultaneously hydrogen; R represents F, Cl, Br, COOR 1 or CF 3 ; R′ represents H or F; R 1 represents C 1 -C 6 -alkyl; and one of W 1 and W 2 represents hydroxyl and the other nitro and Y is always ortho to the hydroxyl group; but not compounds in which R represents Cl attached to the phenyl nucleus in a is position ortho to the NH group nor compounds in which W 1 represents nitro, W 2 represents hydroxyl, Y represents hydrogen, X represents chlorine and R represents bromine attached to the phenyl nucleus in a position meta to the NH group, mixtures with further dyes, and also their preparation and use.

  本发明涉及一般式I的染料，其中X和Y代表氢、溴或氯，但不能同时为氢；R代表F、Cl、Br、COOR1或CF3；R'代表H或F；R1代表C1-C6-烷基；W1和W2中的一个代表羟基，另一个代表硝基，且Y始终位于羟基的邻位；但不包括R代表连接到苯环中NH基邻位的氯的化合物，也不包括W1代表硝基、W2代表羟基、Y代表氢、X代表氯以及R代表连接到苯环中NH基间位的溴的化合物，以及与其他染料的混合物，以及它们的制备和使用。

表征谱图