1,5-二苯基吡唑-3,4-二羧酸 | 35280-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二苯基吡唑-3,4-二羧酸
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1,5-diphenylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid；1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid；1,5-Diphenyl-1H-pyrazol-3,4-dicarbonsaeure；1,5-Diphenyl-3,4-dicarboxy-pyrazol
• CAS: 35280-08-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 308.293
• InChiKey: NBCLBIHPGKKSNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基吡唑-3,4-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,5-diphenyl-N,N'-di-1,3,4-thiadiazol-2-yl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑部分的新型噻二唑衍生物的合成和表征

  摘要：

  图形摘要 摘要合成并表征了吡唑-3-甲酰氯(2) 和吡唑-3,4- 二甲酰氯衍生物(6) 的一系列噻二唑衍生物(4, 7)。新化合物的结构经元素分析、核磁共振（1H和13C）和红外光谱证实。4-苯甲酰基-N-[5-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(4d)的分子和晶体结构由单晶 X 射线衍射法测定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1345905
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose phenylhydrazone 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 1,5-二苯基吡唑-3,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  d-半乳糖苯基hydr与硝基烯烃的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80058-2

文献信息

• Synthesis and characterization of some pyrazole derivatives of 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  作者：Rahmi Kasımoğulları、B. Seçkin Arslan

  DOI：10.1002/jhet.416

  日期：——

  4‐(ethoxycarbonyl)‐1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acid 2 was obtained from the reaction of ethyl 4,5‐dioxo‐2‐phenyl‐4,5‐dihydrofuran‐3‐carboxylate and 1‐benzylidene‐2‐phenylhydrazine. A number of substitute pyrazole dicarboxylic acid derivatives (4, 5a, 5b, 5c, 6, 7, 8, 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 10, 11, 12, 13, 14) were synthesized from 1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3,4‐dicarboxylic

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。
• Cocco; Maccioni; Plumitallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 272 - 284
  作者：Cocco、Maccioni、Plumitallo

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Laubmann, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 176
  作者：Knorr、Laubmann

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 113 Anm.1
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• COCCO, M. T.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 272-284
  作者：COCCO, M. T.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——