2,3-diphenyl-2H-furo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione | 1262234-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-2H-furo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• 英文别名: 2,3-Diphenylfuro[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• CAS: 1262234-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: KAIWYNWRYBAEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基吡唑-3,4-二羧酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2,3-diphenyl-2H-furo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸的吡唑衍生物的合成与表征

  摘要：

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.416