1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride | 1262234-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 1,5-Diphenylpyrazole-3,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 1262234-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 345.185
• InChiKey: WMHHLCZLTSDJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride 在 氨 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以71%的产率得到1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸的吡唑衍生物的合成与表征

  摘要：

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.416
• 作为产物：
  描述：

  4-(ethoxycarbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑部分的新型噻二唑衍生物的合成和表征

  摘要：

  图形摘要 摘要合成并表征了吡唑-3-甲酰氯(2) 和吡唑-3,4- 二甲酰氯衍生物(6) 的一系列噻二唑衍生物(4, 7)。新化合物的结构经元素分析、核磁共振（1H和13C）和红外光谱证实。4-苯甲酰基-N-[5-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(4d)的分子和晶体结构由单晶 X 射线衍射法测定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1345905

文献信息

• Synthesis and characterization of new thiadiazole derivatives bearing a pyrazole moiety
  作者：Mustafa Saçmacı、Çiler Arslaner、Ertan Şahin

  DOI：10.1080/10426507.2017.1345905

  日期：2017.10.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A series of thidiazole derivatives (4, 7) from pyrazole-3-carboxylic acid chloride (2) and pyrazole-3,4-dicarboxylic acid chloride derivatives (6) were synthesized and characterized. The structures of the new compounds were confirmed byelemental analysis, NMR (1H and 13C) and IR spectra. The molecular and crystal structure of 4-benzoyl-N-[5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1

  图形摘要 摘要合成并表征了吡唑-3-甲酰氯(2) 和吡唑-3,4- 二甲酰氯衍生物(6) 的一系列噻二唑衍生物(4, 7)。新化合物的结构经元素分析、核磁共振（1H和13C）和红外光谱证实。4-苯甲酰基-N-[5-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(4d)的分子和晶体结构由单晶 X 射线衍射法测定。
• Synthesis and characterization of some pyrazole derivatives of 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  作者：Rahmi Kasımoğulları、B. Seçkin Arslan

  DOI：10.1002/jhet.416

  日期：——

  4‐(ethoxycarbonyl)‐1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acid 2 was obtained from the reaction of ethyl 4,5‐dioxo‐2‐phenyl‐4,5‐dihydrofuran‐3‐carboxylate and 1‐benzylidene‐2‐phenylhydrazine. A number of substitute pyrazole dicarboxylic acid derivatives (4, 5a, 5b, 5c, 6, 7, 8, 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 10, 11, 12, 13, 14) were synthesized from 1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3,4‐dicarboxylic

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。