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dibutyl 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate | 1262234-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
英文别名
Dibutyl 1,5-diphenylpyrazole-3,4-dicarboxylate
dibutyl 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
1262234-36-5
化学式
C25H28N2O4
mdl
——
分子量
420.508
InChiKey
XAGRLNZJBZKYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二苯基吡唑-3,4-二羧酸正丁醇硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以68%的产率得到dibutyl 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,5-二苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸的吡唑衍生物的合成与表征
    摘要:
    4,(乙氧基羰基)-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物(的4,图5a,图5b,图5c,6,7,8,图9a,图9b,图9c,图9d,图9e,9f中,9克,9H,9I,9J,9K,9升,9米,10,11,12,13,14)是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3,将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR,13 C NMR,质量,FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.416
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