1-(2,6-二羟基苯基)-9-苯基-1-壬酮 | 63335-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,6-二羟基苯基)-9-苯基-1-壬酮
• 英文名称: 1-(2',6'-dihydroxyphenyl)-9-phenylnonan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-9-phenylnonan-1-one；Malabaricone-A；malabaricone A；malabricone A；malabaricone；Malabaricon A
• CAS: 63335-23-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: IAXIHKJASWPASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  488.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Benzyloxy-7-phenylhept-6-ene 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 35.17h， 生成 1-(2,6-二羟基苯基)-9-苯基-1-壬酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.

  摘要：

  自然界存在的二芳基壬烷类化合物，马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮，通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物，利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.18

文献信息

• Synthesis of 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones and Benzophenone by Aromatization of 2-Acyl-3-hydroxy-2-cyclohexene-1-ones with Mercuric Acetate
  作者：James E. Oliver、Kenneth R. Wilzer、Rolland M. Waters

  DOI：10.1055/s-1990-27107

  日期：——

  1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones, natural products identified from insects and from medicinal plants, are readily prepared from 1,3-cyclohexanedione and appropriate carboxylic acids. The final step involves aromatization using mercuric acetate.

  1-(2,6-二羟基苯基)-1-烷酮是从昆虫和药用植物中发现的天然产物，可以很容易地从 1,3-环己二酮和适当的羧酸中制备出来。最后一步是使用乙酸汞进行芳香化。
• Parthasarathy, M. R.; Gupta, Sushma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 965
  作者：Parthasarathy, M. R.、Gupta, Sushma

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA, YOSHISUKE;HOSOI, SHINZO;GOTO, YORII, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 18-22
  作者：TSUDA, YOSHISUKE、HOSOI, SHINZO、GOTO, YORII

  DOI：——

  日期：——
• JPH0733651A
  申请人：——

  公开号：JPH0733651A

  公开（公告）日：1995-02-03
• Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.
  作者：Yoshisuke TSUDA、Shinzo HOSOI、Yorii GOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.18

  日期：——

  Naturally occurring diarylnonanoids, malabaricones A, B, C, D, and 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-9-(3, 4-methylenedioxyphenyl)-nonan-1-one were synthesized from a common intermediate, 6-benzyloxyhexyltriphenyl phosphonium bromide, by use of the Witting reaction and crossed aldol reaction as key steps.

  自然界存在的二芳基壬烷类化合物，马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮，通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物，利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。