1-(2,6-二羟基苯基)-5-苯基戊烷-1-酮 | 152110-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,6-二羟基苯基)-5-苯基戊烷-1-酮
• 英文名称: 5-phenyl-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-1-pentanone
• 英文别名: Knerachelin B；1-(2,6-dihydroxyphenyl)-5-phenylpentan-1-one
• CAS: 152110-12-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: MCFQVPWNIUZPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 1-(2,6-二羟基苯基)-5-苯基戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Knerachlin A and Knerachlin B

  摘要：

  The first total syntheses of knerachlin A and knerachlin B are described, starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,6-dihydroxyacetophenone, respectively. The key step in the synthesis is the condensation of ketone 5 with cinnamaldehyde.

  DOI：

  10.1021/np960248v

文献信息

• Syntheses of Knerachlin A and Knerachlin B
  作者：Chusheng Huang、Shijun Da、Ying Li、Yulin Li

  DOI：10.1021/np960248v

  日期：1997.3.1

  The first total syntheses of knerachlin A and knerachlin B are described, starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,6-dihydroxyacetophenone, respectively. The key step in the synthesis is the condensation of ketone 5 with cinnamaldehyde.