1-(2-(苄氧基)-4-氟苯基)乙酮 | 106245-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-(苄氧基)-4-氟苯基)乙酮
• 中文别名: 1-(2-苄氧基-4-氟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)-4-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-(Benzyloxy)-4-fluorophenyl)ethanone；1-(4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 106245-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: VUAZCYADAXHDKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59℃
• 沸点：
  355.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(苄氧基)-4-氟苯基)乙酮 在 phenyl-trimethyl-ammonium perbromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2'-(benzyloxy)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-4'-fluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE

  摘要：

  化学式（IA）或（IB）的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物是HSP90的抑制剂，并且在治疗对HSP90抑制敏感的疾病如癌症方面具有价值。在这些公式中，Ar是芳基、芳基（C1-C6烷基）、芳基（C1-C6烷基）、杂芳基、杂芳基芳基（C1-C6烷基）或杂芳基芳基（C1-C6烷基）基团，其中任何一个在其芳基或杂芳基部分中可以选择性地被取代；R1是氢或选择性取代的Cl-C6烷基；R2是氢、选择性取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或Cl-C6炔基；或者是一个羧基、羧酰胺基或羧酯基团；环A是一个非芳香性碳环或杂环，其中（i）一个环碳可以选择性地被取代，和/或（ii）一个环氮可以选择性地被一个化学式为-(Alk1)p(Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r(Alk2)sQ的基团取代，其中Alk1、Alk2和Alk3是选择性取代的C1-C3烷基，Cyc是一个选择性取代的碳环或杂环基团；m、n、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-、-S-、-(C=O)-、-S02-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-NW-、-C(=O)NRA-、-NRAC(=O)-、-SO2NRA-或-NRASO2-，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或一个选择性取代的碳环或杂环基团。

  公开号：

  WO2004056782A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.08h， 以97%的产率得到1-(2-(苄氧基)-4-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE

  摘要：

  化学式（IA）或（IB）的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物是HSP90的抑制剂，并且在治疗对HSP90抑制敏感的疾病如癌症方面具有价值。在这些公式中，Ar是芳基、芳基（C1-C6烷基）、芳基（C1-C6烷基）、杂芳基、杂芳基芳基（C1-C6烷基）或杂芳基芳基（C1-C6烷基）基团，其中任何一个在其芳基或杂芳基部分中可以选择性地被取代；R1是氢或选择性取代的Cl-C6烷基；R2是氢、选择性取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或Cl-C6炔基；或者是一个羧基、羧酰胺基或羧酯基团；环A是一个非芳香性碳环或杂环，其中（i）一个环碳可以选择性地被取代，和/或（ii）一个环氮可以选择性地被一个化学式为-(Alk1)p(Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r(Alk2)sQ的基团取代，其中Alk1、Alk2和Alk3是选择性取代的C1-C3烷基，Cyc是一个选择性取代的碳环或杂环基团；m、n、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-、-S-、-(C=O)-、-S02-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-NW-、-C(=O)NRA-、-NRAC(=O)-、-SO2NRA-或-NRASO2-，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或一个选择性取代的碳环或杂环基团。

  公开号：

  WO2004056782A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-氟-2-羟基苯乙酮 、 氯化苄 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 水 、 氯仿 、 异丙醇 、 1-(2-(苄氧基)-4-氟苯基)乙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 11 parts (58%) of 1-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]ethanone (intermediate 76)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed

  摘要：

  这句话的中文翻译为：新型替代N-[(4-哌啶基)烷基]双环缩合噁唑和噻唑胺，可用作抗抑郁药物，治疗帕金森病和与肠动力紊乱有关的疾病的药物。

  公开号：

  US04689330A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE
  申请人：NSAB AF NEUROSEARCH SWEDEN AB

  公开号：WO2009133109A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to novel 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-methanamine derivatives, useful as modulators of dopamine neurotransmission, and more specifically as dopaminergic stabilizers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)-甲胺衍生物，用作多巴胺神经传导调节剂，更具体地用作多巴胺稳定剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。
• Determination of the Absolute Configuration and a Practical Chiral Synthesis of 5-[5-(1-Methylethoxy)pyridin-2-yl]-5-methyl­imidazolidine-2,4-dione as a Novel Liver X Receptor β-Selective Agonist
  作者：Kimiyuki Shibuya、Minoru Koura、Hisashi Sumida、Shigeru Ohba

  DOI：10.1055/s-0036-1588700

  日期：——

  configuration of 5-[5-(1-methylethoxy)pyridin-2-yl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione (hydantoin) is the (S)-form for the liver X receptor (LXR) β-selective agonist through X-ray crystal structure analysis of the hydantoin hydrogen bromide salt. Furthermore, we established a practical synthesis of the chiral hydantoin with 99% ee by the optical resolution of racemic methyl 2-amino-2-[5-(1-methylethoxy

  摘要 我们确定5- [5-（1-（甲基乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的绝对构型是肝脏X受体（LXR ）的（S）-形式乙内酰脲氢溴酸盐的X射线晶体结构分析，得出β选择性激动剂。此外，我们通过消旋2-氨基-2- [5-（1-（1-甲基乙氧基）吡啶-2-基]丙酸酯与d -（-）-的外消旋甲基丙烯酸的光学拆分，建立了具有99％ee的手性乙内酰脲的实用合成方法。多公斤级的扁桃酸。最后，我们改进了LXRβ选择性激动剂的合成方法。 我们确定5- [5-（1-（甲基乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的绝对构型是肝脏X受体（LXR ）的（S）-形式乙内酰脲氢溴酸盐的X射线晶体结构分析，得出β选择性激动剂。此外，我们通过消旋2-氨基-2- [5-（1-（1-甲基乙氧基）吡啶-2-基]丙酸酯与d -（-）-的外消旋甲基丙烯酸的光学拆分，建立了具
• [EN] FLUOROPHENYL BETA-HYDROXYETHYLAMINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] FLUOROPHÉNYLE BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2019053426A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  There is herein provided a compound of formula (I).

  这里提供了一个化合物的化学式（I）。
• Synthesis of fluorine-containing 3-hydroxyflavanones and isoflavones
  作者：T. S. Khlebnikova、Yu. A. Piven′、N. B. Khripach、F. A. Lakhvich

  DOI：10.1007/s10600-011-9824-5

  日期：2011.3

  Fluorine-containing 3-hydroxyflavanones and isoflavones were synthesized by epoxidation of F-containing chalcones by hydrogen peroxide under basic conditions and subsequent intramolecular cyclization of the resulting epoxides using BF3·Et2O. The ratio of products depended on the presence and position of the F atom.

  通过在碱性条件下用过氧化氢对含氟查耳酮进行环氧化，然后使用BF3·Et2O对所得环氧化物进行分子内环化，合成了含氟3-羟基黄烷酮和异黄酮。产物的比例取决于 F 原子的存在和位置。
• Pyrazole compounds
  申请人：Beswick Christine

  公开号：US20060148817A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of formula (IA) or (IB) or a salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof are inhibitors of HSP90, and are of value in the treatment of diseases responsive to HSP90 inhibition such as cancers. In the formulae, Ar is an aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl), aryl(C 1 -C 6 alkyl), heteroaryl, heteroarylaryl(C 1 -C 6 alkyl), or heteroarylaryl(C 1 -C 6 alkyl) group, any of which being optionally substituted in the aryl or heteroaryl part thereof; R 1 , is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; R 2 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, or C 1 -C 6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide or carboxyl ester group; and ring A is a non aromatic carbocyclic or heterocyclic ring wherein (i) a ring carbon is optionally substituted, and/or (ii) a ring nitrogen is optionally substituted by a group of formula -(Alk 1 ) p (Cyc) n -(Alk 3 ) m -(Z) r -(Alk 2 ) s Q where Alk 1 , Alk 2 and Alk 3 are optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, Cyc is an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; m, n, p, r and s are independently 0 or 1, Z is —0—, —S—, —(C═O)—, —S02-, —C(═O)O—, —OC(═O)—, —NW—, —C(═O)NR A —, —NR A C(═O)—, —SO 2 NR A —, or —NR A SO 2 — wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical.

  化合物的式（IA）或（IB）或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物是HSP90的抑制剂，对于对HSP90抑制响应的疾病如癌症的治疗具有价值。在式中，Ar是芳基，芳基（C1-C6烷基），芳基（C1-C6烷基），杂芳基，杂芳基芳基（C1-C6烷基）或杂芳基芳基（C1-C6烷基）基团，其中任何一个在其芳基或杂芳基部分中可选择性地被取代；R1是氢或可选择性取代的C1-C6烷基；R2是氢，可选择性取代的环烷基，环烯基，C1-C6烷基，C1-C6烯基或C1-C6炔基；或者是羧基，羧酰胺或羧酸酯基团；环A是非芳香性碳环或杂环，其中（i）环碳原子可选择性取代，和/或（ii）环氮原子可选择性地被式-(Alk1)p(Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r-(Alk2)sQ的基团取代，其中Alk1，Alk2和Alk3是可选择性取代的C1-C3烷基，Cyc是可选择性取代的碳环或杂环基团；m，n，p，r和s独立地为0或1，Z是—O—，—S—，—（C═O）—，—S02-，—C（═O）O—，—OC（═O）—，—NW—，—C（═O）NRA—，—NRAC（═O）—，—SO2NRA—或—NRASO2—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选择性取代的碳环或杂环基团。