(S)-1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethanol | 1312764-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethanol
• CAS: 1312764-20-7
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: GRCYXPAUEDBQEP-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 (S)-1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4-(1-(3-fluorophenoxy)ethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN

  摘要：

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。

  公开号：

  WO2011076723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-嘧啶)乙酮 在 purple carrot 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到(S)-1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  医学相关氮杂芳酮的对映选择性生物还原

  摘要：

  我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类，七类耐受，显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置，这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现，为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点，结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成，从而有利地加速药物化学活动。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00114

文献信息

• AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20120264728A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基-杂芳基衍生物，以及包含其的制药组合物，以及使用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病性疼痛或炎症性疼痛的用途。
• Amino-heteroaryl derivatives as HCN blockers
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US08952001B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基杂环芳基衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病理性疼痛或炎症性疼痛的用途。
• US8952001B2
  申请人：——

  公开号：US8952001B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011076723A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。
• Enantioselective Bioreduction of Medicinally Relevant Nitrogen-Heteroaromatic Ketones
  作者：Wen-Ju Bai、Michelle A. Estrada、Jackson A. Gartman、Andrew S. Judd

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00114

  日期：2023.6.8

  scalable tool to access a broad variety of nitrogen-heteroaryl-containing chiral alcohols. With multiple reactive sites, the structurally diverse set of chiral alcohols can be used for library compound preparation, early route-scouting activities, and synthesis of other pharmaceutical molecules, favorably accelerating medicinal chemistry campaigns.

  我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类，七类耐受，显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置，这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现，为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点，结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成，从而有利地加速药物化学活动。