替马沙星 | 108319-06-8

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 喹诺酮类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 替马沙星
• 中文别名: 1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸
• 英文名称: temafloxacin
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；Teflox；1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-quinoline-3-carboxylic acid；1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；6-fluoro-1-(2,4-difluorphenyl)-1,4-dihydro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid；1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 108319-06-8
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 417.387
• InChiKey: QKDHBVNJCZBTMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 沸点：
  608.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3372 (estimate)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

肝脏的。

Hepatic.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

健康志愿者研究表明，替马氟沙星的平均生物利用度超过90%，受试者间差异很小。

Studies in healthy volunteers indicate that the average bioavailability of temafloxacin exceeds 90%, with little intersubject variability.

来源:DrugBank

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

化学性质
乙醇中结晶，熔点为274-276℃。

用途
主要用于治疗下呼吸道感染、尿道感染、性传播疾病以及皮肤和软组织感染等。

此外，它还是一种抗菌药。

生产方法
生产过程涉及多个步骤：首先，2,4-二氯-5-氟苯乙酮与碳酸二乙酯缩合；接着与原甲酸三乙酯缩合；然后与2,4-二氟苯胺缩合。之后，在氢化钠的作用下于乙二醇二甲醚中回流环合，最后水解并与2-甲基哌嗪缩合得到最终产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替马沙星 以31%的产率得到1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-3-(2-nitroacetyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolone and naphthyridine derivatives having at the 3-position a group other than a carboxy group, as antibacterials

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新型喹啉衍生物： 其中， R₁是具有1至3个碳原子的直链或环状较低烷基基团，具有1至3个碳原子的直链或环状较低烷基基团，其上取代有卤素原子，苯基或取代有一或两个卤素原子的苯基； R₂是氢原子，较低烷基或氨基团； R₃是卤素原子或由以下式（A）表示的取代或未取代的杂环基团，该基团至少包含一个氮原子作为环中的杂原子； 其中， R₆、R₇、R₈和R₉分别是氢原子或较低烷基基团，或其中两个基团可以形成键，m和n为0或1，Ca-Cb可能不形成键，或为单键或双键； X是氮原子或C-R₄，其中R₄是氢或卤素原子，或较低烷基或较低烷氧基团； Y和Z分别是氢原子或电子吸引基团，例如酯，氰基，硝基，酰基或取代酰基，取代或未取代酰胺，较低烷基磺氧基或较低烷基磺酰基团，以及其药学上可接受的酸盐，以及制备这些化合物的方法。 本发明还提供了一种抗菌组合物，其包括具有式（I）的化合物或其酸盐形式作为活性成分和药学上可接受的辅料。 本发明的新型喹啉衍生物对细菌或杆菌具有出色的抗菌活性。

  公开号：

  EP0574231A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 2-甲基哌嗪 、 sodium hydroxide 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARITA HIROKAZU; KONISHI YOSHINORI; NITTA JUN; NAGAKI HIDEYOSHI; KOBAYASH+, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 9, 795-801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。