1-(2-萘-2-基喹啉-4-基)乙酮 | 6317-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-萘-2-基喹啉-4-基)乙酮
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)-4-acetylquinoline
• 英文别名: 1-(2-[2]naphthyl-[4]quinolyl)-ethanone；1-(2-[2]Naphthyl-[4]chinolyl)-aethanon；1-(2-Naphthalen-2-ylquinolin-4-yl)ethanone
• CAS: 6317-99-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: PHMASXXAFMIKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-萘-2-基喹啉-4-基)乙酮 在 sodium bromate 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-1-(2-[2]naphthyl-[4]quinolyl)-ethanone; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  α-Dialkylaminomethyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01213a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)-4-tert-butoxyquinoline 在 五氯化磷 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.25h， 生成 1-(2-萘-2-基喹啉-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8

文献信息

• Quinolines derivatives as novel anticancer agents
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：US10179770B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention provides quinoline derivatives, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful for the treatment of proliferative neoplastic and non-neoplastic diseases.

  本发明提供了喹啉衍生物、喹啉衍生物的制造、含有喹啉衍生物的药物组合物以及喹啉衍生物作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于治疗增殖性肿瘤和非肿瘤疾病。
• QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  申请人：Genoscience Pharma SAS

  公开号：EP2976333A1

  公开（公告）日：2016-01-27
• [EN] INHIBITION OF TRNA SYNTHETASES AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] INHIBITION D'ARNT SYNTHÉTASES ET SES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010096170A2

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides novel methods for modulating Th l 7-mediated immune responses using aminoacyl tRNA synthetase inhibitors. Inhibition of aminoacyl tRNA synthetase inhibitors activates an amino acid starvation response (AAR) and can produce beneficial therapeutic effects. In some embodiments, aminoacyl tRNA synthetase inhibitors are used to treat disorders such as autoimmune diseases, graft rejection, infections, fibrosis, and inflammatory diseases.
• [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：WO2014147611A8

  公开（公告）日：2014-11-20
• α-Dialkylaminomethyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position¹
  作者：S. Winstein、Thomas L. Jacobs、Gustave B. Linden、Dexter Seymour、Edward F. Levy、Bruce F. Day、John H. Robson、Robert B. Henderson、Warner H. Florsheim

  DOI：10.1021/ja01213a043

  日期：1946.9