木犀草苷 | 5373-11-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 木犀草苷
• 中文别名: 木犀草素-7-O-葡萄糖苷；木犀草素-7-葡萄糖苷；木犀草素7-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷；青兰苷；木犀草素-7-O-葡萄糖苷,青兰苷；木犀素-7-0-葡萄糖苷；木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷；木犀草素-7-O-葡萄糖苷；藤黄菌素-7 -O-葡糖苷；木樨草素-7-O-葡萄糖甙；木犀草素-7-O-葡萄糖甙
• 英文名称: luteolin 7-O-glucoside
• 英文别名: cynaroside；luteoloside；3',4',5,7-tetrahydroxyflavone 7-glucoside；luteolin-7-glucoside；luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside；luteolin 7-β-D-glucopyranoside；luteolin-7-O-β-glucopyranoside；luteolin 7-O-β-D-glucoside；luteolin 7-O-β-glucoside；luteolin 7-O-glucopyranoside；6-hydroxyluteolin 7-O-β-D-glucoside；luteolin 7‐O‐glucoside；luteolin 7-O-glycoside；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 5373-11-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₁
• mdl: MFCD06799436
• 分子量: 448.383
• InChiKey: PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N

物化性质

• 熔点：
  256～258℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 沸点：
  838.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.090 (est)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Luteolin 7-glucoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H20O11
分子式
: 448.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 84.5 - 85.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
微核测试
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
SLN
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ3009400

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用

木犀草苷具有较强的呼吸道杀菌作用，是新疆特有药材青兰中治疗气管炎的主要有效成分。此外，它还能降低胆固醇在动脉粥样硬化中的作用，并增强毛细血管的舒张作用。

生物活性

Cynaroside（Luteolin 7-glucoside）是一种类黄酮化合物，还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 值为 32 nM。

化学性质

木犀草苷是一种黄色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于多种植物，包括菊花、地黄、锦灯笼、金银花、飞廉以及莲子心（Nelumbo nucifera）和问荆（Equisetum arvense）。

用途

木犀草苷具有杀菌消炎及解热镇痛的作用，并可用于含量测定、鉴定和药理实验等。具体药理作用包括：

1. 呼吸系统：木犀草苷有较强的呼吸道杀菌作用，是新疆特有药材青兰中治疗气管炎的主要有效成分。
2. 心血管系统：它可以降低胆固醇在动脉粥样硬化中的作用，并增强毛细血管的舒张作用。
3. 中枢神经系统：实验研究显示，木犀草苷可以缓解苯巴比妥的麻醉作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  木犀草苷 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 木犀草素
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids of Carthamus tinctorius Flowers

  摘要：

  从 Carthamus tinctorius 花和 UV 光谱中分离出了已知的黄酮类化合物木犀草素、木犀草苷、5-O-甲基木犀草素、杜鹃素（3,7,3′,4′-四羟基-5-甲氧基黄酮）和新的天然产物 3,7,3′、4′-tetrahydroxy-5-methoxyflavone 7-O-β-Dglucopyranoside (safloroside)。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0983-z
• 作为产物：
  描述：

  luteolin 7-O-β-glucuronopyranosyl-(1->6)-O-β-glucopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 木犀草苷
  参考文献：
  名称：

  Modnicki, Daniel; Tokar, Magdalena; Klimek, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 2007, vol. 64, # 3, p. 247 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical and chemotaxonomical studies of ferns. XXXVII. Chemical studies on the constituents of costa rican ferns.
  作者：NOBUTOSHI TANAKA、TAKAO MURAKAMI、YASUHISA SAIKI、CHIUMING CHEN、LUIS D. GOMEZ P

  DOI：10.1248/cpb.29.3455

  日期：——

  The constituents of five Costa Rican ferns of Preridaceae were investigated. The ferns and isolated compounds are as follows. Acrostichum aureum : quercetin 3-O-β-D-glucoside (I), ponasterone A (III). Neurocallis praestantissima : 2-deoxy-D-glucose (IV), 3, 6-anhydro-2-deoxy-D-glucose (V). Pteris podophylla : 6-(2-chloroethyl)-2 (S)-hydroxy-methyl-5, 7-dimethylindan-1-one (X), pterosin G (XI), kaempferol 3, 7-di-O-α-L-rhamnoside (II), apigenin 7-O-β-D-glucoside (VI), luteolin 7-O-β-D-glucoside (VII). Pteris livida : pterosin C (VIII), pterosin S (IX), 9-hydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oyl-β-D-glucoside (XII), 6β, 11β-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oyl-β-D-glucoside (XIII), 6β, 9-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oyl-β-D-glucoside (XIV), paniculoside III (XV), ptero-kaurene L1 (XVI), 11β-hydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid (XIX). Pteris altissima : VII, XI, XII, XIII, XV. Among the above products, X, XII, XIII and XIV are new compounds and their structures were elucidated by chemical and physicochemical methods.

  研究了五种哥斯达黎加紫萁科蕨类植物的成分。这些蕨类植物及其分离出的化合物如下： 1. Acrostichum aureum：栎皮酮3-O-β-D-葡糖苷（I）、坡那甾酮A（III）。 2. Neurocallis praestantissima：2-脱氧-D-葡萄糖（IV）、3,6-脱水-2-脱氧-D-葡萄糖（V）。 3. Pteris podophylla：6-（2-氯乙基）-2（S）-羟甲基-5,7-二甲基茚满-1-酮（X）、翅孢菌素G（XI）、山柰酚3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷（II）、芹菜苷配基7-O-β-D-葡糖苷（VI）、芹黄素7-O-β-D-葡糖苷（VII）。 4. Pteris livida：翅孢菌素C（VIII）、翅孢菌素S（IX）、9-羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酰基-β-D-葡糖苷（XII）、6β,11β-二羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酰基-β-D-葡糖苷（XIII）、6β,9-二羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酰基-β-D-葡糖苷（XIV）、风轮菜苷III（XV）、翅孢贝壳杉烯L1（XVI）、11β-羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酸（XIX）。 5. Pteris altissima：VII、XI、XII、XIII、XV。 其中，X、XII、XIII和XIV为新化合物，它们的结构通过化学和物理化学方法得以阐明。
• 一种光引发的合成3-芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用
  申请人：云南大学

  公开号：CN111039910A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明涉及一种光引发的合成3‑芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用，该合成方法为，将黄酮类物质在碱性条件下被可见光激发，与芳基卤化物发生单子转移反应引发自由基，一步生成3‑芳基黄酮衍生物。本发明通过利用黄酮和香豆素类化合物在碱性条件下的光反应活性，通过光激发的黄酮或香豆素类化合物与芳基卤化物之间发生单电子转移反应引发自由基，一步法合成3‑芳基黄酮或香豆素类化合物，方法简单、高效，原料和试剂便宜易得，反应产率高，副产物少，反应的化学和区域选择性高。
• Flavonoids of the roots ofVerbascum songoricum
  作者：M. P. Yuldashev

  DOI：10.1007/bf01374037

  日期：1996.11

  2.5 Hz, H-6'), 7.74 (d, 2.5 Hz, H-2'). The acid hydrolysis of glycoside (4) gave luteolin and D-glucose. The acetylation of substance (4) with acetic anhydride in pyridine gave a heptaacetate derivative with the composition C35H34018 (M + 942), mp 121-123°C [4]. Daucosterol (5) -substance with the composition C35H6oO 6, mp 314-317°C. Acid hydrolysis yielded B-sitosterol and D-glucose. This is the first

  Verbascum L. (faro. Scrophulariaceae) 属植物富含类黄酮和皂苷，其中一些在民间医学中用作麻醉剂和伤口愈合剂，用于治疗烧伤和肿瘤、牙痛和炎症眼睛，并作为慢性咳嗽的祛痰剂 [1]。我们给出了对 1989 年 8 月在吉尔吉斯斯坦共和国塔拉斯山脉 (Tamdybulak) 采集的 V. songoricum Schrenk 根黄酮类化合物的研究结果 [2]。将粉碎的风干原料的醇提取物真空浓缩，用水稀释，依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取。在梯度氯仿-甲醇系统中，在硅胶柱上对乙酸乙酯级分进行色谱分离，分离出化合物(1)-(5)。芹菜素 (1) (4',5, 7-三羟基黄酮）-C15H1005 (M + 270)，mp 347-348 °，kma x 270，311 nm [3]。木犀草素 (2) (3',4',5,7-四羟基黄酮) -C15HI006 (M + 286)
• [EN] COMPOUNDS EFFECTIVE IN TREATING HEPATOTOXICITY AND FATTY LIVER DISEASES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EFFICACES POUR TRAITER L'HÉPATOTOXICITÉ ET DES STÉATOSES HÉPATIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SINEW PHARMA INC

  公开号：WO2017050298A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof.

  本发明涉及用于治疗肝毒性和脂肪肝疾病的化合物及其用途。
• Flavonoids from Tartary Buckwheat Seeds
  作者：Baixing Wang、Haobin Hu

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13277

  日期：——

  Nine flavonoids were isolated from the seeds of tartary buckwheat. Their structures were eulcidated as quercetin (1), rutin (2), vitexin (3), orientin (4), hyperin (5), tricin-7-O-b-D-glucopyranoside (6), chrysoeriol (7), tectochrysin (8) and luteolin-7-O-b-D-glucopyranoside (9), by means of spectroscopic methods, especially by 1H and 13C NMR, FAB-MS and GC, as well as by chemical methods and comparison with literature data.

  从蕎麦种子中分离出九种黄酮类化合物。通过光谱学方法，尤其是1H和13C核磁共振（NMR）、飞行时间质谱（FAB-MS）和气相色谱（GC），以及化学方法和与文献数据的比较，确定了它们的结构，分别为槲皮素（1）、芦丁（2）、维泰辛（3）、东方苷（4）、超敏苷（5）、三色苷-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、黄色菊苣苷（7）、切托黄苷（8）和黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）。