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1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮 | 72802-25-6

中文名称
1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮
中文别名
3-氟-4-硝基苯乙酮
英文名称
3-fluoro-4-nitroacetophenone
英文别名
1-(3-Fluoro-4-nitrophenyl)ethanone
1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮化学式
CAS
72802-25-6
化学式
C8H6FNO3
mdl
——
分子量
183.139
InChiKey
UHAATBAYLFRWMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮potassium tert-butylate 、 C41H42Cl2N2O2Ru 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以> 99 %的产率得到(R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    不对称催化氢化制备手性二级醇的方法、工艺
    摘要:
    不对称催化氢化制备手性二级醇中间体的方法、工艺,#imgabs0#将式I所示的中间体化合物在贵金属‑双膦双胺手性催化剂、碱、氢源以及有机溶剂存在下进行不对称氢化反应,其中,所述的氢源选自氢气,贵金属‑双膦双胺手性催化剂具有下式III结构,#imgabs1#式III中X、Y各自独立为卤素、醋酸根或氢,#imgabs2#表示双膦配体,#imgabs3#表示二胺结构,贵金属Ru选自钌、铑、铱或钯,式I和式II中的R选自硝基‑NO2、亚硝基‑NO、氨基‑NH2、取代的氨基‑NR1R2,R1和R2各自独立为胺基保护基,优选为烷氧羰基、酰基和烷基。
    公开号:
    CN117209382A
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-硝基苯甲酸氯化亚砜三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] DNA ALKYLATING AGENTS
    [FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN
    摘要:
    本文提供了公式I的化合物:其中变量在此处定义,制备它们的过程,以及包括给予这些化合物的方法在内的治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2016145092A1
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文献信息

  • [EN] DNA ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN
    申请人:THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016145092A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Provided herein are compounds of formula I: wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.
    本文提供了公式I的化合物:其中变量在此处定义,制备它们的过程,以及包括给予这些化合物的方法在内的治疗癌症的方法。
  • NITROBENZYL DERIVATIVES OF ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:OBI PHARMA, INC.
    公开号:US20180086693A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Provided herein are compounds of formula I, wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.
    本文提供了公式I的化合物,其中变量在此处定义,制备它们的方法,以及包括给予这些化合物的治疗癌症方法。
  • METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.
    公开号:US20180186773A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    提供了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
  • [EN] METHODS OF MAKING HIGH ENANTIOSELECTIVE SECONDARY ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ALCOOLS SECONDAIRES HAUTEMENT ÉNANTIOSÉLECTIFS
    申请人:OBI PHARMA INC
    公开号:WO2020172506A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    A new process to synthesis of compound OBI-3424 R-form and S-form products is provided. The "R-form" compound OBI-3423 was first synthesized with 48% overall yield from compound OBI-3424-5 by installation of the labile phosphate motif at later stage. The stereo chemistry is established by 5 steps chemo-enzyme combination synthesis to afford 99% optical purity, After then, the "S-form" compound OBI-3424 is prepared with improving overall yield of 54% from compound OBI-3424-5. The stereo chemistry is established by 4 steps combination of chemo-enzyme synthesis with excellent optical purity of 99%.
    提供了一种合成化合物OBI-3424 R-形式和S-形式产物的新工艺。首先通过在后期安装易降解的磷酸酯基团,从化合物OBI-3424-5中合成了“R-形式”化合物OBI-3423,总产率为48%。立体化学是通过5步化学酶组合合成来建立,获得了99%的光学纯度。然后,通过改善总产率为54%,从化合物OBI-3424-5中制备了“S-形式”化合物OBI-3424。立体化学是通过4步化学酶组合合成来建立,具有99%的优良光学纯度。
  • [EN] (R)- AND (S)-1-(3-(3-N,N-DIMETHYLAMINOCARBONYL)PHENOXYL-4-NITROPHENYL)-1-ETHYL-N,N'-BIS (ETHYLENE)PHOSPHORAMIDATE, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] (R)- ET (S)-1-(3-(3-N,N-DIMÉTHYLAMINOCARBONYL)PHÉNOXYL-4-NITROPHÉNYL)-1-ÉTHYL-N,N'-BIS(ÉTHYLÈNE)PHOSPHORAMIDATE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION ET PRÉPARATION
    申请人:THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017087428A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    Provided herein are optically active compounds of the formulae (ii); and (III) and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are processes of making these compounds and resolving the racemic mixture or the enrichment of same with in one of its enantiomers to provide (R)- and (S)-1-(3-(3-N,N-dimethylaminocarbonyl)phenoxyl-4-nitrophenyl)-1-ethyl-N,N'-bis(ethylene)phosphoramidate, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.
    本文提供的是具有以下化学式(ii)和(III)的光学活性化合物及其制药组合物。本文还提供了制备这些化合物的方法,并将消旋混合物或其中一种对映体的富集分离出来,以提供(R)-和(S)-1-(3-(3-N,N-二甲基氨基甲酰)苯氧基-4-硝基苯基)-1-乙基-N,N'-双(乙烯)磷酰胺,以及包括给予这种化合物的方法来治疗癌症。
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