1-(3-氟-4-硝基苯基)甲胺 | 160538-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟-4-硝基苯基)甲胺
• 英文名称: (3-Fluoro-4-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 160538-52-3
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: JTOJWHIKGYSSGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟-4-硝基苯基)甲胺 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Nitro-2-oxa-9,12-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaene-10,13-dione
  参考文献：
  名称：

  针对万古霉素的全合成的研究：通过大环化形成联苯醚

  摘要：

  描述了一种简单的方法来构建万古霉素中存在的DOE二苯醚16元环系统，方法是通过苯酚反应将氟分子内隔开。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74434-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-氟-4-硝基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diamines as inhibitors of co-activator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1)

  摘要：

  We have identified the N-1-benzyl-N-2-methylethane-1,2-diamine unit as a substitute for the (S)-alanine benzylamide moiety for the design of co-activator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitors. The potency of these inhibitors is in the same order of magnitude as their predecessors and their clearance, volume of distribution, and half lives were greatly improved. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.110

文献信息

• 1,2-Diamines as inhibitors of co-activator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：Eric Therrien、Guillaume Larouche、Sukhdev Manku、Martin Allan、Natalie Nguyen、Sylvia Styhler、Marie-France Robert、Anne-Christine Goulet、Jeffrey M. Besterman、Hannah Nguyen、Amal Wahhab

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.110

  日期：2009.12

  We have identified the N-1-benzyl-N-2-methylethane-1,2-diamine unit as a substitute for the (S)-alanine benzylamide moiety for the design of co-activator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitors. The potency of these inhibitors is in the same order of magnitude as their predecessors and their clearance, volume of distribution, and half lives were greatly improved. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies directed towards the total synthesis of vancomycin : Formation of biphenyl ether by macrocyclisation
  作者：A.V. Rama Rao、K. Laxma Reddy、A. Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74434-0

  日期：1994.11

  A simple methodology for the construction of D-O-E diphenyl ether 16-membered ring system present in Vancomycin by intramolecular dispacement of fluorine by phenoxide reaction is described.

  描述了一种简单的方法来构建万古霉素中存在的DOE二苯醚16元环系统，方法是通过苯酚反应将氟分子内隔开。