1-(3-氟苯基)丙烯 | 38340-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)丙烯
• 英文名称: 1-fluoro-3-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-3-prop-1-enylbenzene
• CAS: 38340-11-3
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: QQTGCOAOIDIYSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)丙烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢碘酸 、 氢气 、 仲丁基锂 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of laterally fluorinated alkyl 4′′-alkylterphenyl-4-yl carbonate liquid crystals

  摘要：

  十五个系列的同系物，包括单、二和三氟取代的烷基4″-烷基三联苯-4-基碳酸盐，已被合成并测定了它们的液晶性质。在制备的95种化合物中，发现了40种纯向列相生成物，以及55种在宽温度范围内具有正交相和倾斜层状相的液晶物质。液晶相的类型和组合强烈依赖于氟原子的位置和数量。确定了物理性质以及分子核氟取代、末端链长度与液晶相类型和顺序之间的相关性。这些化合物对配制向列相混合物以及铁电混合物都很有用。

  DOI：

  10.1039/c3tc31461h
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-3-氟苯 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3-氟苯基)丙烯
  参考文献：
  名称：

  双核钴 (III) 催化剂介导的外消旋 2,3-二取代顺式环氧化物与 CO2 的对映选择性拆分共聚反应†

  摘要：

  外消旋内环氧化物与二氧化碳 (CO 2 ) 的对映选择性拆分共聚是一个具有挑战性的问题，因为它们的反应性差且区域/立体选择性复杂。在此，我们描述了在温和条件下使用对映纯双核钴 (III) 配合物作为催化剂，外消旋芳族 2,3-二取代顺式环氧化物和 CO 2的首次对映选择性拆分共聚，得到了相应的具有完全交替结构和良好对映选择性的聚碳酸酯。 70% 到 97% ee 的范围。β-甲基氧化苯乙烯的全同立构聚碳酸酯是典型的半结晶材料，熔点为 241 oC; 而来自芳环上带有取代基的2,3-二取代顺式环氧化物的其他全同立构浓缩共聚物是无定形的，玻璃化转变温度介于 86 o C 和 124 o C之间。有趣的是，共聚物的选择性与 Hammett 相关性很好取代基常数，并且在使用苯环上带有给电子基团的环氧化物的体系中发现最高的聚合物选择性为 98%。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100252
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 间溴氟苯 、 碘 、 丙醛 、 、 、 对甲苯磺酸 在 氮气 、 Acetone cardice 、 四氢呋喃 、 水 、 magnesium sulfate 、 1-(3-氟苯基)丙醇 、 甲苯 、 1-(3-氟苯基)丙烯 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 钯 、 碳 、 氢气 、 1-氟-3-丙基苯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~117.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以32 g of 1-fluoro-3-propylbenzene were obtained的产率得到1-氟-3-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal carbonate and liquid crystal medium containing the same with positive or negative dielectric anisotropy

  摘要：

  一种新型液晶碳酸酯及其混合物：其中R3是1至12个碳原子的烷基（H2n+1Cn）或烯基（H2n−1Cn）或者是侧链未取代的苯环或吡啶环或嘧啶环或经过顺式取代的环己烷环，符号r为0至2；苯环中的侧基X2、X3、X4和X5分别独立地表示氢原子或氟原子或氯原子，X1为氢原子或氟原子，同时至少有一个侧基X2、X3和X4为氟原子或氯原子，Y表示1至12个碳原子的烷基或烷氧基或烯基或烯氧基或氢原子或氟原子或氯原子或NCS基。

  公开号：

  US08652353B2

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Markovnikov Hydroboration of Styrenes
  作者：Xu Chen、Zhaoyang Cheng、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acscatal.8b05135

  日期：2019.5.3

  A cobalt-catalyzed asymmetric hydroboration of styrenes using an imidazoline phenyl picoliamide (ImPPA) ligand was first reported to deliver the valuable chiral secondary organoboronates with good functional tolerance and high enantioselectivity (up to >99% ee). This protocol is operationally simple without any activator. Particularly, this method can be applied in the asymmetric hydroboration of allylamine

  首次报道了使用咪唑啉苯基甲基吡啶酰胺（ImPPA）配体的钴催化苯乙烯的不对称氢硼化，可提供有价值的手性仲有机硼酸酯，具有良好的功能耐受性和高对映选择性（高达> 99％ee）。该协议操作简单，无需任何激活器。特别地，该方法可用于烯丙胺的不对称硼氢化以提供1，3-氨基醇，这是合成氟西汀和阿莫西汀的关键中间体。此外，还进行了对照实验，同位素标记实验以及定性和定量动力学研究，以找出主要机理。
• Regiospecific <i>ortho</i> -C−H Allylation of Benzoic Acids
  作者：A. Stefania Trita、Agostino Biafora、Martin Pichette Drapeau、Philip Weber、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201712520

  日期：2018.10.26

  developed and it allows the regiospecific introduction of allyl residues to benzoic acids. In the presence of a [Ru(p‐cymene)Cl2]2 and K3PO4, benzoic acids react with allyl acetates at only 50 °C to give the corresponding ortho‐allylbenzoic acids. The protocol is generally applicable to both electron‐rich and electron‐poor benzoic acids in combination with linear and branched allyl acetates. The products

  已经开发出了一种羧酸盐定向的邻-CH功能基，可以将烯丙基残基的区域特异性引入苯甲酸中。在[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2和K 3 PO 4存在下，苯甲酸在仅50°C的条件下与乙酸烯丙酯反应，生成相应的邻-烯丙基苯甲酸。该方案通常适用于富电子和贫电子的苯甲酸与直链和支链乙酸烯丙酯的组合。可以通过双键迁移，内酯化或脱羧等方法在原位进一步对产品进行功能化。
• Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides
  作者：Xiaoli Jiang、Feng-Tao Sheng、Yao Zhang、Gao Deng、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c10785

  日期：2022.11.30

  is challenging, especially in asymmetric transformations. With each step in the catalytic cycle promoted by its privileged ligand and different steps well-connected by dynamic ligand exchange, synergistic combination of multiple ligands could potentially enhance the catalytic efficiency and selectivity. Now, this concept has been applied to the NiH-catalyzed asymmetric remote hydroacylation of olefins

  过渡金属催化反应中配体的设计具有挑战性，尤其是在不对称转化中。由于催化循环中的每一步都由其优先配体促进，不同步骤通过动态配体交换良好连接，多个配体的协同组合有可能提高催化效率和选择性。现在，这一概念已应用于 NiH 催化的烯烃不对称远程加氢酰化和烷基卤化物的迁移酰化，具有出色的区域选择性和对映选择性，利用两个简单的配体，一个用于链行走，另一个用于不对称酰化。从丰富的烯烃/烷基卤化物和羧酸开始，可以在温和条件下有效地获得各种对映体富集的手性 α-芳基酮。
• Undirected, Asymmetric Alkyl Group Functionalizations through Alkane Dehydrogenation
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Yiting Su、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01009

  日期：2022.7.1

  dehydrogenation-based strategy for enantioselective formal benzylic C(sp3)–H bond borylation. Dehydrogenation of alkylarenes by a pincer-Ir complex produces aryl alkenes via a tandem dehydrogenation/alkene-isomerization catalysis. The subsequent Cu-catalyzed asymmetric alkene hydroboration affords benzylic boronate esters with excellent site- and enantioselectivity. The generality of this strategy has

  直接不对称烷基官能化可以潜在地将丰富且廉价的烃原料转化为增值的手性精细化学品。在这里，我们报告了一种基于脱氢的一锅法，用于对映选择性形式苄基 C(sp 3 )-H 键硼化。通过钳形铱络合物对烷基芳烃的脱氢通过串联脱氢/烯烃异构化催化产生芳基烯烃。随后的 Cu 催化的不对称烯烃硼氢化提供了具有优异位点和对映选择性的苄基硼酸酯。不对称烷基胺化进一步证明了该策略的普遍性。
• Catalyst-Controlled Intermolecular Homobenzylic C(sp³)–H Amination for the Synthesis of β-Arylethylamines
  作者：Erwan Brunard、Vincent Boquet、Tanguy Saget、E. Daiann Sosa Carrizo、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.3c10964

  日期：2024.3.6

  The combination of a tailored sulfamate with a C4-symmetrical rhodium(II) tetracarboxylate allows to uncover a selective intermolecular amination of unactivated homobenzylic C(sp3)–H bonds. The reaction has a broad scope (>30 examples) and proceeds with a high level of regioselectivity with homobenzylic/benzylic ratio of up to 35:1, thereby providing a direct access to β-arylethylamines that are of

  定制的氨基磺酸盐与C 4 -对称铑(II)四羧酸盐的组合可以揭示未活化的均苯甲基C(sp 3 )–H键的选择性分子间胺化。该反应范围广泛（> 30 个实例），并以高水平的区域选择性进行，均苯甲基/苯甲基比例高达 35:1，从而提供了直接获得药物化学中最感兴趣的 β-芳基乙胺的途径。计算研究证明了一种协调机制，涉及异步过渡状态。基于组合的活化应变模型和能量分解分析，发现反应的区域选择性主要依赖于[Rh 2 ]-氮烯与C-H键之间的轨道相互作用程度。由于在催化口袋内建立了特定的非共价相互作用，后者在同苄基位置上得到促进。