1-(3-溴-2-甲氧基苯基)-2-氯乙酮 | 267651-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-2-甲氧基苯基)-2-氯乙酮
• 英文名称: 2'-chloro-3-bromo-2-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-Bromo-2-methoxyphenyl)-2-chloroethanone
• CAS: 267651-24-1
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: MJDGTIAWUCRDKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-2-甲氧基苯基)-2-氯乙酮 在 过氧乙酸 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(3-bromo-2-methoxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Progress toward Synthesis of Diazonamide A. Preparation of a 3-(Oxazol-5-yl)-4-trifluoromethylsulfonyloxyindole and Its Use in Biaryl Coupling Reactions

  摘要：

  The synthesis of a 3-oxazol-5-yl-indole-4-triflate is described, featuring a Scholkopf reaction to prepare the oxazole. In addition, the participation of this intermediate in biaryl coupling reactions toward the total synthesis of the natural product diazonamide A is presented.

  DOI：

  10.1021/ol005548p
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯甲醚 在 草酰氯 、 异丙基氯化镁 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 1-(3-溴-2-甲氧基苯基)-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Tyrosine-Derived Benzofuranone Related to Diazonamide A

  摘要：

  Cyclization of 8 with PPA followed by MCPBA oxidation affords the benzofuranone 10. Treatment with a chiral chloroformate in the presence of DMAP affords the target benzofuranone 13 via an enol ester 12.

  DOI：

  10.1021/ol005547x

文献信息

• 金属配合物、有机电致发光材料、有机电致发光元件及电致设备
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN112979715B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明提供一种金属配合物、有机电致发光材料、有机电致发光元件及电致设备。本发明的金属配合物的分子式为M(LA)x(LB)y(LC)z，其中，LA具有式(I)所示的结构。本发明的金属配合物应用于OLED中时，尤其应用于绿光至红光发射区域中时，展现增强的磷光量子产率，发光效率优良、色纯度高、发光寿命长，且材料易制备、易升华提纯，可用作OLED的发射体材料，具有非常广阔的市场应用前景。
• 2-氨基-5-芳基噻唑的合成方法
  申请人：上海瑞博化学有限公司

  公开号：CN105061356B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了2‑氨基‑5‑芳基噻唑的合成方法，以2,6‑二溴苯甲醚、四氢呋喃为原料；在氮气保护下，滴加金属有机试剂，室温或低温搅拌2小时，至原料消失；滴加含有N‑甲基‑N‑甲氧基氯代乙酰胺的四氢呋喃溶液，保温，至TLC显示中间体消失；滴加饱和氯化铵溶液，分液，水相用乙酸乙酯萃取；合并有机相，蒸除溶剂，得到2’‑氯代‑3‑溴‑2‑甲氧基苯乙酮；向反应瓶中加入2’‑氯代‑3‑溴‑2‑甲氧基苯乙酮、硫脲、乙醇，加热回流；降温，加到碳酸氢钠水溶液中；过滤，干燥，得到2‑氨基‑5‑(2’‑甲氧基‑3’‑溴)苯基‑噻唑。本发明是一步法合成2’‑氯代‑3‑溴‑2‑甲氧基苯乙酮中间体，并利用此中间体，高收率的合成了2‑氨基‑5‑(3’‑溴‑2’‑甲氧基)苯基噻唑，简便易行。