摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-溴丙基)-3-甲氧基苯 | 6943-97-1

中文名称
1-(3-溴丙基)-3-甲氧基苯
中文别名
3-甲氧基苯丙基溴
英文名称
(m-methoxyphenyl)propyl bromide
英文别名
1-(3-bromopropyl)-3-methoxybenzene
1-(3-溴丙基)-3-甲氧基苯化学式
CAS
6943-97-1
化学式
C10H13BrO
mdl
MFCD00045055
分子量
229.117
InChiKey
LISAIUHOJQKVHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    146-148 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:8fd90f49f16476b003df9f7ae624ae01
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-溴丙基)-3-甲氧基苯二异丁基氢化铝 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 4-(3-甲氧基苯基)丁醛
    参考文献:
    名称:
    类固醇VIII的仿生全合成。B-homo-19-norsteroids的立体定向合成†
    摘要:
    2- [7-(3-甲氧基苯基)-(E)-3-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇(7)的阳离子环化主要通过Ar 1 -6和/或Ar 2 -7参与产生四环产物。主要产物,3-甲氧基-17-甲基-乙-homo -1,3,5(10),13(17)-gonatetraene(9),转化在两个步骤中进乙-homoestrone甲基醚20。高分辨率的1 H NMR光谱表明,9中的七元环主要以船形构象出现,而其1-甲氧基异构体8则以不对称的扭曲船构象出现。在20中,乙-ring可能同时出现在椅子和船上。
    DOI:
    10.1002/recl.19841030505
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇吡啶三溴化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(3-溴丙基)-3-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    四氢萘的合成。第二部分
    摘要:
    描述了利用环脱水方法的合成,以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87011-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
    申请人:Griffioen Gerard
    公开号:US20140128404A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.
    本发明涉及一种化合物的公式(IA)。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
  • NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS
    申请人:WIEDENMAYER Dieter
    公开号:US20150045326A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 4 , R 5 , R 6 and X − have the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及式1的化合物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X-的含义如规范中所示,以及它们作为药物的用途,用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性呼吸道疾病中选择的疾病,包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
  • [EN] NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZINE-AMIDES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015018754A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6 and X- have one of the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及式1的化合物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R5、R6和X-具有规范中指示的含义之一,其用作药物,用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性疾病,包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
  • [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:REMYND NV
    公开号:WO2013004642A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(IA)。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE
    申请人:IND SWIFT LAB LTD
    公开号:WO2011080756A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    A process for the preparation of 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof from cyano intermediate of formula (II), wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, -SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', -CONR2R2', carboxylic esters, sulfonate esters or phosphate esters, R2 and R2' can be same or different, and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, -COR2", -P03(R2")2 wherein R2" can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.
    一种从公式(II)的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物(I)及其药用可接受盐的方法,其中R1可从-OR2,卤素,-CH2OR2,-SR2,-SOR2,SO2R2,-SO3H,-NO2,-NR2R2',-CONR2R2',羧酸酯,磺酸酯或磷酸酯中选择,R2和R2'可以相同也可以不同,并且可以从氢,烷基,芳基,芳基烷基,杂环芳基,-COR2",-P03(R2")2中选择,其中R2"可以从烷基,芳基,芳基烷基,杂环芳基等中选择。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台