1-(4-戊炔基)-3-甲氧基苯 | 1424-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-戊炔基)-3-甲氧基苯
• 英文名称: 5-(m-Methoxyphenyl)pent-1-yne
• 英文别名: 1-(4-pentynyl)-3-methoxybenzene；5-m-Methoxyphenylpent-1-yne；1-methoxy-3-pent-4-ynylbenzene
• CAS: 1424-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HXSKLVCSGXPOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-戊炔基)-3-甲氧基苯 在 氯化亚铜 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 硫酸 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-(1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-6-(3-methoxy-phenyl)-hexanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 氨 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-(4-戊炔基)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  975.完全合成的类固醇激素。第一部分。雌酮和相关的–strapolyenes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005072

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• Pyrazol-1-yl phenoxyacetic acid compounds which have useful
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05378716A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  We proposed a novel compound having an activity of PGI.sub.2 receptor agonist. A phenoxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## A is --C(R.sup.1).dbd.N.about.OR.sup.2, --CH(R)NH--OR.sup.2, --COE, --SO.sub.2 E, --CH.sub.2 --NR.sup.3 --Y, --Z -- NR.sup.3 --CONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2 --OR.sup.6, --CO.sub.2 R.sup.6, --CH.sub.2 --O.about.N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8, --CH.sub.2 --O--NHCHR.sup.7 R.sup.8, substituted by imidazolyl(methyl), pyrazolylmethyl, oxazolyl(methyl), thioxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxadiazolyl, triazolylmethyl; T is alkylene, alkenylene, etc.; D is --CO.sub.2 R.sup.10, --CONR.sup.11 R.sup.12 ; E is (substitution) amino, hydradino; Y is substituted (thio) carbonyl, substituted sulfonyl; Z is --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 NR.sup.3 --; R.sup.1, R.sup.3, R.sup.10 -R.sup.13 is each H or alkyl, etc.; R.sup.2, R.sup.4 -R.sup.9 is each H, alkyl or alkyl substituted by phenyl or hetero ring, etc. and non-toxic salts thereof, non-toxic acid addition salts thereof, possess an agonistic on PGI.sub.2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.

  我们提出了一种新型化合物，具有PGI.sub.2受体激动剂活性。该化合物是一种苯氧乙酸衍生物，化学式为##STR1##其中A为--C(R.sup.1).dbd.N.about.OR.sup.2, --CH(R)NH--OR.sup.2, --COE, --SO.sub.2 E, --CH.sub.2 --NR.sup.3 --Y, --Z -- NR.sup.3 --CONR.sup.4 R.sup.5, --CH.sub.2 --OR.sup.6, --CO.sub.2 R.sup.6, --CH.sub.2 --O.about.N.dbd.CR.sup.7 R.sup.8, --CH.sub.2 --O--NHCHR.sup.7 R.sup.8，通过咪唑基(甲基)、吡唑基甲基、噁唑基(甲基)、硫代噁唑基、异噁唑基、异硫代噁唑基、噁二唑基、三唑基甲基取代；T为烷基、烯烃基等；D为--CO.sub.2 R.sup.10, --CONR.sup.11 R.sup.12；E为(取代)氨基、氢氨基；Y为取代的(硫)羰基、取代的磺酰基；Z为--CH.dbd.N--, --CH.sub.2 NR.sup.3--；R.sup.1, R.sup.3, R.sup.10 -R.sup.13分别为H或烷基等；R.sup.2, R.sup.4 -R.sup.9分别为H、烷基或被苯基或杂环取代的烷基等，以及其非毒性盐、非毒性酸加盐，具有对PGI.sub.2受体的激动作用，因此对预防和/或治疗血栓形成、动脉硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压具有用处。
• Intramolecular Dearomatizing [3 + 2] Annulation of α-Imino Carbenoids with Aryl Rings Furnishing 3,4-Fused Indole Skeletons
  作者：Tomoya Miura、Yuuta Funakoshi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja412663a

  日期：2014.2.12

  The rhodium-catalyzed dearomatizing [3 + 2] annulation reaction of 4-(3-arylpropyl)-1,2,3-triazoles is described. It provides a straightforward synthetic pathway from simple 5-aryl-1-alkynes leading to tricyclic 3,4-fused dihydroindoles via the corresponding 1,2,3-triazoles.
• Phenoxyacetic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0558062B1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25