1-Diethylamino-6-(m-methoxyphenyl)-hex-2-yne | 1424-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Diethylamino-6-(m-methoxyphenyl)-hex-2-yne
• 英文别名: 1-Diethylamino-6-m-methoxyphenylhex-2-yne；N,N-diethyl-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-yn-1-amine
• CAS: 1424-71-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: OXPFEZFZYAOTPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diethylamino-6-(m-methoxyphenyl)-hex-2-yne 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 硫酸 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-(1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-6-(3-methoxy-phenyl)-hexanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 氨 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-Diethylamino-6-(m-methoxyphenyl)-hex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  975.完全合成的类固醇激素。第一部分。雌酮和相关的–strapolyenes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005072

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• Heterocyclic steroids—VII
  作者：T.R. Kasturi、G. Govindan、K.M. Damodaran、G. Subrahmanyam

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80083-3

  日期：1973.1

  Thermal rearrangement of diethylamino-5-(m-methoxyphenoxy)-pent-2-yne (3) gives 1-(m-methexyphenoxy)-pent-3,4-diene (14) in about 8% yield. Hydration of the latter yields 1-(m-methoxyphenoxy)-pentan-4-one (6), which has been synthesised by an unambiguous route. A mechanism of formation of the allene (14) from the amine (3) has been suggested.

  二乙基氨基-5-热重排（米甲氧基苯氧基） -戊-2-炔（3）给出1-（米-methexyphenoxy） -戊-3,4-二烯（14以约8％收率）。后者产量水合1-（米甲氧基苯氧基） -戊-4-酮（6已经通过一个明确的路线合成）。已经提出了由胺（3）形成丙二烯（14）的机理。
• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25
• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• 975. Totally synthetic steroid hormones. Part I. Oestrone and related œstrapolyenes
  作者：G. H. Douglas、J. M. H. Graves、D. Hartley、G. A. Hughes、B. J. McLoughlin、J. Siddall、Herchel Smith

  DOI：10.1039/jr9630005072

  日期：——