6-(3-methoxyphenyl)hex-1-en-3-ol | 408523-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenyl)hex-1-en-3-ol
• 英文别名: (+/-)-4-hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-hexene-(5)；(+/-)-3-Methoxy-1-(4-hydroxy-hexen-(5)-yl)-benzol；(+/-)-4-Hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-hexen-(5)
• CAS: 408523-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: YDOIHIYWIZZPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methoxyphenyl)hex-1-en-3-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-(m-methoxyphenyl)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮的便捷制备

  摘要：

  乙烯基酮可通过在两相醚-水系统中用铬酸氧化相应的烯丙醇来制备。

  DOI：

  10.1039/j39660001972
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 4-(3-甲氧基苯基)丁醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)hex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的烯丙基环化反应

  摘要：

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01346

文献信息

• A convenient preparation of vinyl ketones
  作者：A. E. Vanstone、J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/j39660001972

  日期：——

  Vinyl ketones can be prepared by oxidation of the corresponding allyl alcohols with chromic acid in a two phase ether–water system.

  乙烯基酮可通过在两相醚-水系统中用铬酸氧化相应的烯丙醇来制备。
• 94. The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and œstrus-producing hormones. Part V. The synthesis of conjugated arylhexadienes, and their behaviour in the Diels–Alder reaction
  作者：A. Cohen

  DOI：10.1039/jr9350000429

  日期：——
• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Cyclizations
  作者：Michael A. Schafroth、Stephan M. Rummelt、David Sarlah、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01346

  日期：2017.6.16

  systems enabled through the combination of Lewis acid activation and iridium-catalyzed allylic substitution is described. The reaction proceeds with branched, allylic alcohols and carbon nucleophiles as well as heteronucleophiles to give a diverse set of ring systems in good yields and with high enantioselectivities. The utility of the method is highlighted by the asymmetric syntheses of erythrococcamides

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。
• Rao, G. S. R. Subba; Banerjee, D. K.; Devi, L. Uma, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 187 - 203
  作者：Rao, G. S. R. Subba、Banerjee, D. K.、Devi, L. Uma、Sheriff, Uma

  DOI：——

  日期：——